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多灶性运动神经元病可以病休吗(多灶性运动神经病属于罕见病)

多灶性运动神经元病可以病休吗(多灶性运动神经病属于罕见病)临床实验表明,患有多灶性运动神经病的患者,很容易出现肌肉无力,肌肉痉挛,不自觉震颤等症状,患者肢体不协调,早期出现单侧上肢神经受阻,病情的发展严重的时候,还会使患者出现运动障碍。一旦发现患者有这种病症,需要及时去医院看病治疗,切勿耽误病情。1、肌肉无力一旦患上多灶性运动神经病,随着疾病的发展和年龄的增长,很容易使患者后期造成肌肉痉挛,终身残疾,严重影响患者的生活质量。二、多灶性运动神经病的临床表现一般患有多灶性运动,神经病的患者刚开始无明显症状,但随着年龄的增长和病情的加重,会出现下几种病症。

导语:多灶性运动神经病,也称MM n,目前是一种尚未明确病因的多发单神经病变。临床实验表明,多灶性运动神经病,可能与患者自身免疫机制介导周围神经结节处神经兴奋传导受阻有关,由于受到阻碍,导致周围神经功能和结构出现异常,最终引发多灶性运动神经病。

多灶性运动神经元病可以病休吗(多灶性运动神经病属于罕见病)(1)

患者临床多表现为身体无力,头痛,恶心,胃胀,胃痛,肌肉萎缩,感官障碍等现象。虽然多灶性运动神经病多为良性,但是随着患者年龄和病情的加重,很容易使患者在术后终身残疾。想要了解多造成运动神经病的检测方式和治疗方案吗,可以通过下面这篇文章进行详细了解。

一、多灶性运动神经病的病因

临床实验表明,这种疾病的发病概率约为1/100000,患病者多为50岁前发病,且患者男性比女性多,儿童很少感染此病。目前多灶性运动神经病的病因尚不十分明确,大约有50%到60%的患者出现血清,GM 1抗体升高,另一部分患者对免疫抑制剂静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺有反应作用,医学上暂时认为这种疾病与自身免疫有关。

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一旦患上多灶性运动神经病,随着疾病的发展和年龄的增长,很容易使患者后期造成肌肉痉挛,终身残疾,严重影响患者的生活质量。

二、多灶性运动神经病的临床表现

一般患有多灶性运动,神经病的患者刚开始无明显症状,但随着年龄的增长和病情的加重,会出现下几种病症。

1、肌肉无力

临床实验表明,患有多灶性运动神经病的患者,很容易出现肌肉无力,肌肉痉挛,不自觉震颤等症状,患者肢体不协调,早期出现单侧上肢神经受阻,病情的发展严重的时候,还会使患者出现运动障碍。一旦发现患者有这种病症,需要及时去医院看病治疗,切勿耽误病情。

2、神经系统受损

患有多灶性运动神经病的患者最容易出现的就是神经系统受损,由于多个肢体多根神经受累,导致受累神经出现不对称等明显症状,一般都发生于周围神经部位,研究表明,脑部神经一般很少受累。

3、感官受阻

患有多灶性运动神经病的患者,还容易出现轻微的感观受阻现象,多表现为视力下降,耳鸣,舌苔厚腻,味觉丧失等现象。

4、其他并发症

说上述种常见的病症,多灶性运动神经病的患者还会出现呼吸急促,呼吸困难,支气管炎等现象,这个时候患者的肺部可能受到感染。另外,由于多灶性运动神经病属于终身疾病,对患者的心理压力也是极大的,考验患者极易在治病过程中患上情绪焦虑等症状。

三、多灶性运动神经病的检测手段

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1、身体检查

一般可以根据患者的肢体协调能力和感官器官是否出现异样进行初步判断。由于患有多灶性运动神经病的患者在后期多出现为肌肉萎缩等现象,这是一个常见的检测手段,另外,要与慢性吉兰巴雷综合症和运动神经元病进行区别。

2、实验室检查

身体检查只能做个初步诊断,并没有实际依据,想要进一步证实,还需要通过实验室仔细检查。

医生可以对患者进行肌电图测定,血清,脑脊液检查和血液检查必要的时候还可以进行神经活检。如果发现患者血清肌酸磷酸激酶的含量增高,且患者抗mg1抗体呈现阳性,很有可能是感染此病。

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3、病理检查

可以通过判断患者是否出现神经脱髓鞘复髓鞘呈现洋葱球状的形态,血旺细胞是否出现增值以及有无炎症细胞侵润等现象进行判断。

四、多灶性运动神经病的治疗方法

1、药物治疗

对于多灶性运动神经病的患者,常常使用环磷酰胺进行治疗,一般治愈率高达50%,另外,在前期可以通过对患者进行静脉注射或者静脉滴注的方式,有效缓解病情。等到后期症状逐渐控制,可以使患者改为口服,持续复诊治疗,一般在用药,1到3个月后就能起到效用。临床实验表明,环磷酰胺可以降低患者体内血清肌MI抗体的浓度,不过要注意的是,很多患者对环磷酰胺有过敏反应,很容易出现膀胱炎,闭经等现象,如果一旦发现患者出现这类情况,需要立即停止用药。

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除此之外,患者还可以使用美斯纳来预防多灶性运动神经病。不过在使用这种药物的时候要注意,对于曾经做过化疗的患者,尽量避免使用另外这种药物,很容易使自身免疫系统出现混乱,对这种药物的过敏患者也比较多,需要在医生的建议下适量使用,对于孕期和哺乳期的妇女,最好禁止使用。

目前多灶性运动神经病,主要是靠药物进行暂缓治疗的,没有完善的手术治疗。

2、其他治疗方式

除了上述两种药物,还可以对患者进行大量给注射免疫球蛋白进行治疗,一般情况下,患者会在注射一周之内出现肢体改善的情况,之后还需要反复不断用药,并且根据患者病症的发展,免疫球蛋白疗效逐渐下降,这个时候需要更根据患者的病情,进一步针对性治疗。

五、预后

患者在治疗过程中,一定要根据医生的嘱咐,科学合理的进行饮食,保证身体机能的正常运作。切忌吃辛辣油腻,刺激性等食物,可以多吃一些清淡易消化,对肠胃好的食物,比如鸡蛋,排骨汤等。记得让患者多饮水,及时补充碳水化合物,多吃一些瓜果蔬菜等含维生素高的食物,预防便秘现象发生。

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结语:多灶性运动神经病目前还没有完全好的治疗方式,所以在日常生活中需要积极配合医生进行治疗,另外要保持良好的生活习惯和饮食习惯,加强营养,增强体能,积极预防。患者在临床上避免有过多的负面情绪和抵触心理,和家属也需要积极对患者进行心理辅导,鼓励患者积极生活,早点治愈,坚持术后复诊,早日恢复正常生活。

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