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儿童腺体面容正畸(四岁女童患罕见病)

儿童腺体面容正畸(四岁女童患罕见病)三到六个月后,医生将对小马进行二次手术,进一步对小马右手的外观和功能进行改善。那么这一类并指矫正手术的最佳时机是什么时候呢?陕西省友谊医院小儿骨科副主任医师邱武安告诉记者,这台手术主要做的是分指,分指之后,再做两个指蹼的成形。术后从外观来看,比较满意。直观看来,指头比术前看上去明显加长了。最近,陕西省启动“先天性结构畸形疾病公益救助行动”,面向全国招募患者。小马的父母看到消息后,便带着孩子来到陕西省友谊医院,医生确诊小马为波兰氏综合症。医生介绍,波兰氏综合症的特点为并指且短指,或者缺指。从小马拍的X光片中可以看到,她所有并指的指头都少一截骨头的发育,而且她的食指和中指是全并指,环指和小指是部分并指。确诊后,医生立即给小马制定了手术方案。今天(5日)早上9点,进行了这台分指和指蹼成形手术。

每一个新生命的降临对一个家庭来说应该都是喜悦的,然而有一些小天使一出生就带着伤痛或缺陷。不过,现代医疗手段的不断发展,也将让这些孩子恢复正常的生活。今天上午,先天手指畸形的四岁女孩小马在陕西省友谊医院进行了一场手指矫正手术。

陕西宝鸡眉县的四岁女孩小马,刚出生,父母就发现她的右手和正常的手不太一样:四根手指长在了一起,而且比正常的手指短小很多。

儿童腺体面容正畸(四岁女童患罕见病)(1)

随着小马渐渐长大,这只“不一样”的右手也给孩子的生活造成了很多不便,孩子拿东西的时候很费力,他们看着心里也不好受。现在女儿上了幼儿园,握笔可能也会受到影响。

发现孩子手指畸形,小马的父母也曾带着孩子在陕西、甘肃的多家医院求医,而这也让本就经济困难的家庭雪上加霜。因为孩子当时还太小,各方面发育不太好,只有等到四、五岁的时候再做手术。

儿童腺体面容正畸(四岁女童患罕见病)(2)

最近,陕西省启动“先天性结构畸形疾病公益救助行动”,面向全国招募患者。小马的父母看到消息后,便带着孩子来到陕西省友谊医院,医生确诊小马为波兰氏综合症。

医生介绍,波兰氏综合症的特点为并指且短指,或者缺指。从小马拍的X光片中可以看到,她所有并指的指头都少一截骨头的发育,而且她的食指和中指是全并指,环指和小指是部分并指。

确诊后,医生立即给小马制定了手术方案。今天(5日)早上9点,进行了这台分指和指蹼成形手术。

陕西省友谊医院小儿骨科副主任医师邱武安告诉记者,这台手术主要做的是分指,分指之后,再做两个指蹼的成形。术后从外观来看,比较满意。直观看来,指头比术前看上去明显加长了。

儿童腺体面容正畸(四岁女童患罕见病)(3)

三到六个月后,医生将对小马进行二次手术,进一步对小马右手的外观和功能进行改善。那么这一类并指矫正手术的最佳时机是什么时候呢?

医生介绍,最佳时间应该是3岁以上,学龄前。因为孩子的手过小,而且各方面还在发育,所以手术方案不太好制定。不过医生也表示,并指畸形的治疗时机应根据手指畸形的形式和程度,以及患儿的全身健康状况而定。这一类先天性结构畸形一定要尽早去医院检查、根据病情确定手术时间。

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