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石墨烯材料研究进展综述ppt(一种多功能氟化石墨烯稳定的Li)

石墨烯材料研究进展综述ppt(一种多功能氟化石墨烯稳定的Li)(g) 从放电电池(0.1 mA cm–2,固定放电容量3.5 mAh cm–2)中提取D2O的阴极和分离器的1H NMR,无需冲洗。在此,氟苯内标物的峰面积在合理比较之前已归一化。因此,可以利用峰值强度来评估相应物种的相对含量。插图中展示了拟议的电解质分解反应方案。(h) 锂氧电池中引入F-Gr后的容量增强和副反应抑制机制示意图。(f) 分别用VASP软件包计算含GDL和f-Gr的O2的吸收能。图1、F-Gr的表征图2. (a) GDL的XRD图谱在O2气氛下循环,没有(灰色痕迹)和F-Gr(蓝色痕迹),固定容量为3.5 mAh cm–2(0.1 mAh cm–2)。进行原始GDL(浅灰色痕迹)比较。放电产物的形态(0.1 mA cm–2,3.5 mAh cm–2)分别显示为(b)无F-Gr和(c)有F-Gr。(d) 分别从放电阴极和分离器(不含/不含F-Gr)获得的紫外-可见光谱(固定

成果简介

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Li−O2电池(LOBs)作为一种具有诱人理论能量密度的全电池系统,其面临的挑战不仅是实际容量不足和正极侧的超氧化物寄生反应,还包括Li金属负极的稳定性。本文,厦门大学孙世刚院士/乔羽教授,中科院福建物构所Hongjun Yue等研究人员在《Nano Lett》期刊发表名为“Stabilizing Li–O2 Batteries with Multifunctional Fluorinated Graphene”的论文,研究将单一物种的氟化石墨烯(CFx x = 1 F-Gr)直接添加到LOBs的乙醚电解液中,同时解决了LOBs的实际容量不足、O2−衍生的寄生反应和Li金属负极稳定性等相关问题。

研究发现,F-Gr可以加速O2−的转化,减少O2−的停留时间,从而提高放电容量和抑制O2−衍生的的副产物。F-Gr的引入可以在Li金属表面形成一层富氟贫氧的坚固SEI膜,有效地抑制了Li金属的退化,提高了LOBs的循环性能。该策略简单易行,因此,从科学和工程的角度来看,多功能F-Gr引入到LOBs中是提高其电化学性能的一种合适且可行的途径。

图文导读

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图1、F-Gr的表征

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图2. (a) GDL的XRD图谱在O2气氛下循环,没有(灰色痕迹)和F-Gr(蓝色痕迹),固定容量为3.5 mAh cm–2(0.1 mAh cm–2)。进行原始GDL(浅灰色痕迹)比较。放电产物的形态(0.1 mA cm–2,3.5 mAh cm–2)分别显示为(b)无F-Gr和(c)有F-Gr。

(d) 分别从放电阴极和分离器(不含/不含F-Gr)获得的紫外-可见光谱(固定放电容量为3.5 mAh cm–2)(e) 基于TiOSO4的紫外-可见光谱滴定校准曲线(在408 nm处对一定量Li2O2的吸光度系数)。

(f) 分别用VASP软件包计算含GDL和f-Gr的O2的吸收能。

(g) 从放电电池(0.1 mA cm–2,固定放电容量3.5 mAh cm–2)中提取D2O的阴极和分离器的1H NMR,无需冲洗。在此,氟苯内标物的峰面积在合理比较之前已归一化。因此,可以利用峰值强度来评估相应物种的相对含量。插图中展示了拟议的电解质分解反应方案。(h) 锂氧电池中引入F-Gr后的容量增强和副反应抑制机制示意图。

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图3:(a) 在未引入/引入 F-Gr 的情况下,在 O 2饱和电解液中浸泡锂箔 16 天后获得的 XPS 光谱,未进行任何电化学循环。

在(b)0 nm、(c)5 nm和(d)20 nm范围内,给出了不同刻蚀深度下无/无F-Gr时相应的O 1s光谱。分别在(e)0.5 mA cm–2(1 h)和(F)0.5 mA cm–2(2h)条件下,比较无(灰色痕迹)和有F-Gr(蓝色痕迹)的O2气氛中的锂镀层/剥离稳定性。(g) 在O2环境下,不含/不含F-Gr(20次循环后,0.5 mA cm–2,1 h),从锂/锂对称电池中循环锂金属收集的XPS光谱。插入的柱状图中总结了F和O元素的原子比随无F-Gr和无F-Gr腐蚀深度的变化,以进行比较。不同刻蚀深度下F 1s的相应精细光谱显示在(h)0 nm、(i)5 nm和(j)20 nm处。

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图4:(a) 在100至1000 mA g–1的不同电流密度下,无(灰色痕迹)和有F-Gr(蓝色痕迹)的锂氧电池的速率性能。

(b) 引入F-Gr(0.1 mA cm–2,5 h)的锂氧电池的典型恒电流充电/放电曲线。

(c) 无/有F-Gr的锂氧电池循环性能比较(0.1 mA cm–2,5 h)。插图显示了10次放电/充电循环后循环锂金属的SEM图像。值得注意的是,插入的SEM图像的尺度为100μm,可以合理地用来反映锂金属表面的整体情况。

(d) XPS调查比较收集自不含/不含F-Gr的Li–O2电池中循环的Li金属阳极(10次循环后,0.1 mA cm–2)。

(e)在0 nm、(F)5 nm和(g)20 nm处,在不同的蚀刻深度下,在没有/有F-Gr的情况下显示出精细的O1s光谱。原始XPS光谱强度没有受到过度干预,可以合理利用XPS光谱强度来评价物种相对含量。

(h) 从放电/充电锂氧电池(0.1 mA cm–2,0.5 mAh cm–2,10次循环)的循环阴极(包括分离器中的电解质)获取1H NMR波谱。副产品的具体数量可以通过使用氟苯作为内标物来量化。

(i) Li–O2电池中多功能F-Gr的示意图。

小结

总之,F-Gr 作为一种多功能物质最初被引入到非质子 LOB 中以实现优异的电化学性能。DFT理论计算表明,在LOB中的ORR过程中,O2-可以优先和有利地被F-Gr吸附,从而加速O2 -转化和减少O2 -停留时间。。这项工作为科学和工程方面的高性能LOB提供了一种可实现的方法。

文献:

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c01713

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