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新技术助力非编码rna研究:环形RNA数据挖掘新技术研究获进展

新技术助力非编码rna研究:环形RNA数据挖掘新技术研究获进展图2.基于纳米孔测序全面揭示环形RNA的多样性图1.环形RNA全长重构的实验与计算流程利用该方法,研究进一步发现了一类由内含子自连形成的新型环形RNA分子(Intronic self-ligated circRNA)。这类环形RNA具有特殊的剪接位点内侧的GT-AG信号和较高的两侧序列保守性,在之前工作中缺乏普遍研究。此外,研究人员在小鼠不同组织中,对内含子自连型环形RNA的表达模式开展了进一步探究,发现Tpm1基因可以产生一个长度为767bp的内含子自连型环形RNA——circTpm1。与Tpm1基因的其他内含子相比,该分子成环区域具有相对较高的保守性,且与线性mRNA在组织间具有不同的表达模式,说明circTpm1并非其母本基因转录的副产物,可能具有一定的生物学功能。综上,研究人员开发了基于纳米孔测序技术的环形RNA全长识别流程CIRI-long,通过结合滚环反转录扩增和纳米孔长读长测

3月12日,中国科学院北京生命科学研究院研究员赵方庆团队在Nature Biotechnology上发表了题为Comprehensive profiling of circular RNAs with nanopore sequencing and CIRI-long的论文,研究内容为高效测定环形RNA全长转录本的实验和计算方法。该研究主要是利用随机引物对环形RNA进行的滚环反转录扩增,而后应用纳米孔测序技术对环形RNA的全长序列进行直接测序,并使用开发的CIRI-long算法识别长测序读段中的环形RNA序列并进行全长重构。实验结果表明,与传统的环形RNA二代测序技术相比,该方法将环形RNA检测灵敏度提升了20倍,并可实现对不同长度(<100bp-5kb)的环形RNA全长序列的无偏识别,大幅提升了环形转录本的重构能力,为其功能研究提供了重要的实验方法和计算工具。

环形RNA是一类在真核生物中广泛存在的具有特殊环状结构的RNA分子。研究表明,在生物体内,环形RNA主要通过其序列特征,发挥miRNA海绵、RBP海绵及翻译短肽等重要的生物学功能。因而环形RNA的全长序列确定是进行环形RNA功能研究的重要基础。由于环形RNA的内部序列与线性mRNA分子高度相似,在数据中很难区分来自环形RNA和线性RNA分子的读段。研究方法对于环形RNA结构的识别能力主要被二代测序的读长所限制,对于长度较长(>500bp)的环形RNA分子,仍缺少有效的全长重构手段。

针对这一问题,研究团队构建并优化环形RNA建库流程,使用随机引物对环形RNA进行滚环反转录扩增,结合片段长度筛选(~1kb),针对长度更长的目标cDNA片段进行富集,最后使用纳米孔测序技术,实现了对目标环形RNA的全长序列进行直接测定。同时,研究人员进一步开发了CIRI-long算法,识别纳米孔测序数据中的环形RNA结构,并使用偏序比对算法,校正纳米孔测序带来的测序错误。随后,CIRI-long基于基因注释和剪接信号信息,提供单一样本内和多样本间结果的整合与校正方法,实现了环形RNA的准确识别和全长重构。

为了评估CIRI-long方法的准确性和效率,研究人员利用模拟数据和多次实验重复,综合评估CIRI-long结果,发现该方法具有较高的灵敏度,且与实验结果保持了高度的一致性。同时,结合二代测序结果及公共数据库的全面分析,表明CIRI-long可有效地对高表达环形RNA进行识别,且与二代测序方法相比,CIRI-long对环形RNA的检测效率有着近20倍的提升,对表达丰度较低的环形RNA有着更好的识别效果,同时可以识别到长度更长的环形RNA分子,大幅提升了环形RNA全长的检测能力。

利用该方法,研究进一步发现了一类由内含子自连形成的新型环形RNA分子(Intronic self-ligated circRNA)。这类环形RNA具有特殊的剪接位点内侧的GT-AG信号和较高的两侧序列保守性,在之前工作中缺乏普遍研究。此外,研究人员在小鼠不同组织中,对内含子自连型环形RNA的表达模式开展了进一步探究,发现Tpm1基因可以产生一个长度为767bp的内含子自连型环形RNA——circTpm1。与Tpm1基因的其他内含子相比,该分子成环区域具有相对较高的保守性,且与线性mRNA在组织间具有不同的表达模式,说明circTpm1并非其母本基因转录的副产物,可能具有一定的生物学功能。

综上,研究人员开发了基于纳米孔测序技术的环形RNA全长识别流程CIRI-long,通过结合滚环反转录扩增和纳米孔长读长测序技术,可直接测定环形RNA的全长序列,实现了对环形RNA的高灵敏度检测和内部结构重构。与传统的二代测序方法相比,CIRI-long大幅提升了环形RNA全长重构能力,并可实现与二代测序相近的分析成本。同时,CIRI-long提供了样本间整合分析的工具,并针对纳米孔测序的高错误率建立了有效校正方法,为环形RNA的功能研究提供了重要的方法学工具,具有很高的应用价值。

该研究工作由赵方庆团队完成,获得国家杰出青年科学基金、国家重点研发计划及中科院的支持。赵方庆团队在前期的工作中建立了环形RNA识别、可变剪接检测及定量等方法,相关研究发表在Nature Biotechnology(2021)、Nature Communications(2016,2020)、Genome Biology(2015,2020)、Briefings in Bioinformatics(2018)、Trends in Genetics(2018)、Genome Medicine(2019)、Cell Reports(2019)和Bioinformatics(2020)上。这些研究成果丰富了我们对环形RNA的组成及结构的认识,为深入了解这一类特殊的RNA分子提供了重要工具和数据支持。

新技术助力非编码rna研究:环形RNA数据挖掘新技术研究获进展(1)

图1.环形RNA全长重构的实验与计算流程

新技术助力非编码rna研究:环形RNA数据挖掘新技术研究获进展(2)

图2.基于纳米孔测序全面揭示环形RNA的多样性

来源:中国科学院北京生命科学研究院

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