因免疫系统功能障碍引起的血管炎(免疫系统疾病可能导致血管炎)
因免疫系统功能障碍引起的血管炎(免疫系统疾病可能导致血管炎)疼痛;体重减轻;发烧;头痛;疲劳;
你知道什么是血管炎吗?不同类型的血管炎症状有哪些?“问上医”用美国家庭医生的智库为您介绍。 血管炎是什么?血管炎(也被称为脉管炎和动脉炎),即血管炎症,会导致血管壁发生变化,包括增厚、衰弱、变窄和形成瘢痕。这些变化会限制血液流动,导致器官和组织受损。
血管炎分为很多类型,但大多数血管炎都是罕见血管炎。血管炎可能影响某个器官(如皮肤),也可能影响多个器官。并且,一些类型的血管炎是短期(急性)炎症,而另一些类型的血管炎是长期(慢性)炎症。
虽然一些类型的血管炎在某些群体中更为常见,但任何人都可能出现血管炎。一些患者的血管炎会自行好转,但一些患者需要使用药物才能缓解炎症并预防病情恶化。
血管炎的症状是什么?
不同类型血管炎的症状不同,并且症状通常与全身血流量减少有关。大多数血管炎的常见症状包括:
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发烧;
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头痛;
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疲劳;
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体重减轻;
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疼痛;
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盗汗;
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皮疹;
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神经问题,如麻木或虚弱;
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单只手臂的脉搏消失。
不同类型的血管炎的症状不同,并且不同发展阶段(早期、快速发展期、晚期)的血管炎的症状也不同。
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贝赫切特综合征(Behcet's syndrome)。这种类型的血管炎会导致动脉、静脉发炎,并且通常在20岁和30岁左右出现。该血管炎引起的症状包括口腔和生殖器溃疡、眼睛炎症,以及皮肤上的痤疮样病变。
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血栓闭塞性脉管炎。这种类型的血管炎会引起手、脚部分的血管炎症和血管凝块,并导致双手、手臂和腿脚疼痛,以及手指、脚趾溃疡。该血管炎通常与吸烟有关。该血管炎也被称为血栓性血管炎。
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冷沉球蛋白血症。这种类型的血管炎由血液中的异常蛋白质引起,并且通常与丙型肝炎感染有关。该血管炎的症状包括皮疹和关节疼痛、虚弱、麻木或刺痛。
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好酸球性多発血管炎性肉芽肿症(Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis),也被称为变应性肉芽肿性血管炎。这种类型的血管炎非常罕见,并且主要影响肾脏、肺和四肢神经。这种血管炎的症状与其他血管炎的症状有很大不同,包括哮喘、神经疼痛和鼻窦变化。
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巨细胞动脉炎(也被称为颞动脉炎)。这种类型的血管炎指头部动脉炎症,尤其是太阳穴处的动脉。该血管炎多发于年龄在50岁以上的人群,并且会导致头痛、头皮触痛、下颚疼痛、视力模糊或重影,甚至失明。巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛症有关,风湿性多肌痛症会引起颈部、肩部、臀部和大腿肌肉的疼痛和僵硬。
多发性血管炎肉芽肿病 (也被称为韦格纳氏肉芽肿病)。这种血管炎会导致鼻子、鼻窦、咽喉、肺和肾脏的血管发炎。该血管炎的症状包括鼻塞、鼻窦感染和流鼻血,并且患病组织会出现肉芽肿(一种肿块)。如果肺部受到影响,患者可能会咳血。而且该病通常导致肾脏发炎。但在病情恶化前,大多数患者不会出现明显症状。
过敏性紫癜(如下图)。这种类型的血管炎指皮肤、关节、肠道和肾脏的最小血管(毛细血管)发炎,症状包括腹痛、血尿、关节疼痛以及臀部或小腿出现皮疹。虽然过敏性紫癜多发于儿童,但任何年龄阶段的人群都可能出现这种血管炎。
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过敏性血管炎。这种血管炎的主要症状是皮肤上出现红点,且红点通常出现在小腿皮肤上。该血管炎通常由感染或对药物的不良反应引起。
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川崎病(也被称为粘膜皮肤淋巴结综合征)。这种血管炎多发于年龄在5岁以下的儿童,引起的症状包括发烧、皮疹和眼部炎症。
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显微镜下多血管炎。这种类型的血管炎通常影响肾脏和肺部的小血管。患者可能会出现腹痛和皮疹。如果肺部受到影响,则可能会咳血。
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结节性多动脉炎。这种血管炎通常会影响肾脏、消化道、神经和皮肤,并且通常与乙型肝炎感染有关。症状包括皮疹、肌肉和关节疼痛、腹痛、高血压和肾脏问题。
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多发性大动脉炎。这种血管炎会影响体内的大动脉(包括主动脉),并且多发于年轻女性。该血管炎的症状包括四肢麻木或冰凉、脉搏丧失、高血压、头痛和视力下降。
血管炎的原因是什么?
目前尚不清楚导致血管炎的确切原因。一些类型的血管炎与基因构成有关,而一些类型的血管炎是由免疫系统错误地攻击血管细胞引起的。以下因素可能导致免疫系统错误地攻击血管细胞:
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感染,如乙型肝炎和丙型肝炎;
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血液癌症;
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免疫系统疾病,如类风湿关节炎、狼疮和硬皮病;
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对某些药物的不良反应。
出现血管炎的血管可能出血或发炎,并且炎症会使血管壁增厚,导致血管缩小、血流量减少,最终导致到达身体组织和器官的氧气和重要营养物质减少。
血管炎会导致哪些并发症?
血管炎的并发症取决于血管炎的类型和严重程度,但有时也可能与处方药的副作用有关。血管炎可能引起以下并发症。
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器官损伤。一些严重血管炎可能会损伤主要器官。
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血块和动脉瘤。血管炎可能导致血管中出现血块,阻碍血液流通。极少数情况下,血管炎会导致血管衰弱和肿胀,形成动脉瘤。患者可能需要做手术来切除动脉瘤。
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视力下降或失明。若不治疗巨细胞性动脉炎,患者可能出现视力下降或失明。
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感染。血管炎可能引起严重的、危及生命的感染,如肺部感染和血液感染(败血症)。
血管炎要做哪些检查和诊断?
医生很可能会先询问患者的病史和进行体检,并且可能进行以下检查。
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血液检查。这项检查可以确定是否出现炎症,如高水平的c反应蛋白。血细胞计数可以检查患者是否具有足够的红细胞。抗中性粒细胞胞质抗体检查(检查具体抗体的血液测试)可能有助于诊断血管炎。
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尿液检查。这项检查可以检查患者尿液中是否含有红细胞,或是否含有过量蛋白质。
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影像学检查(成像测试)。这种非侵入性成像技术有助于确定炎症影响了哪些血管和器官,也有助于医生检测患者对治疗的反应。诊断血管炎的影像学检查包括X光、超声、计算机断层扫描(CT)、核磁共振成像(MRI)和正电子发射断层扫描(PET)。
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血管X光检查(血管造影术)。进行此项检查时,医生会把一根软管插入患者大动脉或静脉,然后将特殊染料(造影剂)注入导管,当染料流入动脉或静脉时, 就可进行X光检查,并且X光图像可显示血管轮廓。
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活组织检查(活检)。进行此项检查时,医生会从患病部位提取一小块组织样本,然后检查组织样本是否出现血管炎。
血管炎该如何治疗和用药?
药物治疗主要是为了缓解炎症,并治疗可能引发血管炎的潜在疾病。血管炎的治疗可能分为两个阶段:治愈炎症和预防复发(维持治疗)。
上述两个治疗阶段都包括药物治疗,并且药物的类型和服用周期,取决于血管炎的类型、严重程度以及患病器官。
一些患者在刚开始治疗时,可能效果良好,但之后的病情可能恶化。另一些患者的血管炎可能不会完全消失,所以需要持续治疗。
治疗血管炎的药物包括以下几种。
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可缓解炎症的皮质类固醇。医生可能建议服用皮质类固醇药物,如强的松(Prednisone)和甲基强的松龙(methylprednisolone)。这类药物有助于缓解血管炎症。但是,皮质类固醇会引起严重副作用(尤其是长期服用的情况下)。皮质类固醇引起的副作用可能包括体重增加、糖尿病和骨质疏松(骨质疏松症)。如果需要长期服用皮质类固醇(维持治疗),医生可能会建议患者服用最低剂量的皮质类固醇。
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抑制免疫系统的药物。如果皮质类固醇不起作用,医生可能建议服用细胞毒素或免疫抑制药物。这些药物可以杀死引起炎症的免疫系统细胞或削弱这些细胞的功能。这类药物包括硫唑嘌呤(azathioprine)、甲氨蝶呤(methotrexate)和环磷酰胺(cyclophosphamide)。环磷酰胺可能会提高患癌、不孕和感染的风险。因此,虽然这类药物可以有效缓解炎症,但并不是首选药物,尤其是要进行长期治疗时。
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利妥昔单(Rituximab)可以安全有效地治疗一些类型的血管炎,但患有乙型肝炎的人不宜使用,因为利妥昔单会提高乙型肝炎复发的风险。
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