抗精子抗体检测属于免疫还是生化（在检测精子数量上的应用）

抗精子抗体检测属于免疫还是生化（在检测精子数量上的应用）尽管“降维打击”的方法，把复杂的问题简单化，使得计数精液中的精子数目成为可能，但是其精确度也不是很高。最重要的是，对精子的数目，我们并不需要那么精确的数据。WHO（世界卫生组织）精液检查和处理手册第四版对精子密度的参考值是不低于20×106/ml，第五版的要求则降低到15×106/ml，到第六版则未对参考值做要求，大体意思是通过对密度等这些参考值来判断能否生育还是太草率了。精液检测还是需要的，但对于这些结果的数值不必太执着，精液里精子密度、活力等参数也只反映一个范围，并不是那么精确。显微镜让我们清晰地观察到了精子，但正常情况下的精子量是很多的，在显微镜下看到的精子就像是课后的运动场上密密麻麻，也是很难对它进行计数的。解决计数的问题，又采用了两种方法：一个是按比例稀释（一般为1:20），将标本里面精子的密度降低，以便于计数；另一个是借鉴血液检测里的细胞计数板，简单说就是给精子画格子，一个格子

不少人对精液中精子的数量很感兴趣，甚至还有人想精确到个位数的答案。那么从精液检验的原理来看看我们得到的答案到底能多精确。

我们知道，靠我们的肉眼是看不到精子的。在人体内有很多细胞，血液里面的红细胞、白细胞、血小板，精液里面的精子。而细胞的大小，靠我们的肉眼是没法看到的。得益于显微镜，细胞才展现在我们眼前。而精子是1677年显微镜学家列文虎克首次报道的。

说到显微镜，我们还得再复习一下中学物理。显微镜的原理简单地说就是微小物体反射的光经过物镜、目镜等一系列透镜，放大呈现在我们眼前。其中涉及一个很重要的概念叫“调焦”。医用显微镜调焦一般是通过被观察物体与物镜之间的距离来实现的。因为只有在离物镜特定距离的物体才能清晰地成像，所以在观察精液标本时得把标本变“薄”。现实操作是将标本滴在载玻片上，上面再盖上盖玻片。这里我盗用一下三体里的概念“降维打击”。把这个步骤理解为将立体三维的精液标本“降维”成“二维”的（实际上只要有厚度就不能称为二维，这只是概念上这么理解）。降维后一方面将观察精子这些微观事物通过显微镜观察到，另一方面也给对他们计数提供了可能。

这只美丽的眼睛是位5岁多的小朋友画的哦

显微镜让我们清晰地观察到了精子，但正常情况下的精子量是很多的，在显微镜下看到的精子就像是课后的运动场上密密麻麻，也是很难对它进行计数的。解决计数的问题，又采用了两种方法：一个是按比例稀释（一般为1:20），将标本里面精子的密度降低，以便于计数；另一个是借鉴血液检测里的细胞计数板，简单说就是给精子画格子，一个格子一个格子地数，才更不容易弄错。这样通过对部分精液中精子的计数来得到精子的密度，也就是一定容量里有多少个精子，再与一份精液的体积相乘得到总精子数。目前基本上医院的检测精液质量都采用自动精液分析仪，其原理跟人工检测类似，只不过把数精子的事交给了电脑软件来做。可见，要想知道一份精液里精确的精子数量，目前这种方法搞不定的，更别提精确到个位数。

图片来自百度百科

那么有没有更精确的方法来对精子进行计数？答案是肯定的。既然我们能将三维的“降维”成“二维”，那么我们就能再进一步将其降到“一维”。我们可以想像成让精液里的精子一个一个排成一排，一个接一个通过仪器对其进行检测。没错，这种方法出现了，就是流式细胞术。将精液制备成单细胞悬液（就是每个精子都分开），再用荧光染料将精子染色，通过高压作用将精液喷出，使精子排成单列的细胞液柱（可以理解为“一维”），通过检测区。检测区通过精子上的荧光染料发精精子，并对精子进行挨个点名（计数）。这种方法一定程度提高了检测的准确性。但鉴于检测效率和成本，也不是对整份精液进行检测。而且，目前还没有大规模用于临床。

尽管“降维打击”的方法，把复杂的问题简单化，使得计数精液中的精子数目成为可能，但是其精确度也不是很高。最重要的是，对精子的数目，我们并不需要那么精确的数据。WHO（世界卫生组织）精液检查和处理手册第四版对精子密度的参考值是不低于20×106/ml，第五版的要求则降低到15×106/ml，到第六版则未对参考值做要求，大体意思是通过对密度等这些参考值来判断能否生育还是太草率了。精液检测还是需要的，但对于这些结果的数值不必太执着，精液里精子密度、活力等参数也只反映一个范围，并不是那么精确。