布洛芬的名字（布洛芬Ibuprofen）

布洛芬的名字（布洛芬Ibuprofen）剂型和规格：用法和用量：药物相互作用：饮酒或与非甾体类抗炎药同用时增加胃肠道不良反应。与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时胃肠道不良反应和出血倾向发生率增高。与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板抑制剂同用时增加出血风险。与呋塞米同用，后者的排钠和降压作用减弱。与维拉帕米、硝苯地平同时使用时，布洛芬的血药浓度增高。可增加地高辛的血药浓度。布洛芬可增强降糖药（包括口服降糖药）的作用。和丙磺舒合用会增加毒性。可增加甲氨蝶呤的血药浓度。

解热镇痛抗炎药。

适用于成人和儿童发热。

禁忌证：对布洛芬过敏及对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用；哺乳期妇女禁用；鼻息肉综合征、血管性水肿患者禁用。

不良反应：主要不良反应为消化道症状，少数患者可出现胃溃疡和消化道出血。其他不良反应包括神经系统症状、肾功能不全。

剂型和规格：

1. 片剂、颗粒剂：0.1 g/片或包、0.2 g/片或包。
2. 胶囊：0.2 g/粒。
3. 缓释（片剂、胶囊）：0.3g/片或粒。
4. 混悬液：15 ml∶0.6 g，20 ml∶0.8 g。

用法和用量：

1. 成人：口服。0.2~0.4 g/次，每4~6小时1次。 缓释片：0.3~0.6 g/次、2次/d。缓释胶囊：0.3 g/次、 2次/d。
2. 儿童：用于3个月以上儿童。解热镇痛，口服，一次5~10 mg/kg，每6小时1次，≤4次/d。
3. 特殊人群用药：

• ①肾功能不全患者慎用。
• ②哺乳期妇女禁用。晚期妊娠妇女使用可使孕期延长，引起难产及产程延长。7.药物代谢动力学：口服后吸收迅速，达峰时间为1.2~2.1 h，与食物同服可使吸收减慢。血浆蛋白结合率为99%，一次给药后半衰期为1.8~2.0 h， 主要通过肝脏代谢，60%~90%经肾由尿排出。

药物相互作用：饮酒或与非甾体类抗炎药同用时增加胃肠道不良反应。与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时胃肠道不良反应和出血倾向发生率增高。与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板抑制剂同用时增加出血风险。与呋塞米同用，后者的排钠和降压作用减弱。与维拉帕米、硝苯地平同时使用时，布洛芬的血药浓度增高。可增加地高辛的血药浓度。布洛芬可增强降糖药（包括口服降糖药）的作用。和丙磺舒合用会增加毒性。可增加甲氨蝶呤的血药浓度。