孕早期建议多检查么（孕早期这项检查）

孕早期建议多检查么（孕早期这项检查）如果联合三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等超声指标，唐氏儿风险检出率能提高到85%左右。也就是说，联合指标数越多，染色体异常检出率越高哦。仅用NT值来筛查，能查出约80%唐氏儿。NO! NO! NO!染色体异常筛查，其实还应该包括三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等。联合指标越多 异常检出率越高

感受着肚子里的新生命，宝妈们是紧张又期待，时刻祈求宝宝一定要健康平安;但佳佳提醒各位宝妈，孕11~13W 6天时，有项检查可千万别忘了哦，那就是——染色体异常筛查，也就是我们俗称的：NT检查

NT(nuchal translucency)即胎儿颈部透明层，指在孕11~13W 6天利用超声观察并测量胎儿颈背侧软组织与皮肤之间的厚度，评估胎儿染色体异常发生的风险率。

“一般来说，正常参考值小于2.5mm。超过标准值则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。”艾玛超声影像科主任李井成介绍说。

那么，只要检查一个NT就够了吗?

NO! NO! NO!

染色体异常筛查，其实还应该包括三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等。

联合指标越多 异常检出率越高

仅用NT值来筛查，能查出约80%唐氏儿。

如果联合三尖瓣血流、胎儿鼻骨、静脉导管等超声指标，唐氏儿风险检出率能提高到85%左右。也就是说，联合指标数越多，染色体异常检出率越高哦。

“因此，我们将这几项检查一并列入‘染色体异常筛查’套餐，从鼻骨缺失与否、三尖瓣是否有反流，以及静脉导管的频谱等指标，联合早期母体血清学检查，对21三体的检出率能达到90%。在这一时期对无脑儿、无叶全前脑、肢体缺失、严重的腹壁缺损等畸形可以早期检出。”百佳超声影像科李井成主任说。

染色体异常筛查，是孕早期的重要筛查项目，但是，该项检查有严格时间要求(孕11~13W 6天)。