希特勒和爱因斯坦有一个共同父系祖先（希特勒和爱因斯坦有一个共同父系祖先）

希特勒和爱因斯坦有一个共同父系祖先（希特勒和爱因斯坦有一个共同父系祖先）Y单倍群E1b1b（过去称为E3b）代表着非洲向欧洲的最后一次主要迁移。一般认为 E1b1b在约26 000年前出现在非洲之角，并在旧石器晚期和中石器时代扩张到了北非和近东地区。E-M78和E-Z827分别起源于约20 000年和24 000年前。E1b1b与亚非语系（Afroasiatic language）的扩张密切相关。红海起源与新石器时代的扩张谱系树由于“奠基者效应”的存在，从新石器时代、青铜器时代一直到铁器时代，E下游单倍群随时间的推移在地理分布上发生了变化。例如一小群携带相同父系单倍群的人群迁徙使迁徙定居地的该单倍群比任何其他父系单倍群更加常见。“奠基者效应”的例子包括：埃及南部的E-V12，巴尔干地区的E-V13，索马里的E-V32，非洲地中海沿岸的E-V65和西北非的E-E81。起源

地理分布

单倍群E1b1b在欧洲集中分布在科索沃（超过45%），阿尔巴尼亚和黑山（27%），保加利亚和希腊（21%），塞浦路斯和西西里（20%），意大利南部（18.5%），塞尔维亚（18%）和罗马尼亚（15%）等地。大约有20%德裔犹太人属于E1b1b，这其中又以E1b1b1b2a1（E-M123）的下游尤为高频。

E1b1b还在欧洲之外的摩洛哥（超过80%），索马里（80%），埃塞俄比亚（40%-80%），突尼斯（70%），阿尔及利亚（60%），约旦（25%）和巴勒斯坦（17.5%）等地高频分布。

E1b单倍群在欧洲，中东和北非的分布图

谱系树

• E-V22（E1b1b1a1b2）主要被发现于埃塞俄比亚西部，埃及北部和黎凡特南部。因此推断欧洲的V22可能与腓尼基人和犹太人有关。西西里岛，撒丁岛，西班牙南部和马格里岛的E-V22可能是通过腓尼基人带去的。而希腊，意大利和西班牙内陆的E-V22则可能是通过犹太人带去的。
• E-V12（E1b1b1a1a1)是E-M78在埃及南部最常见的下游（超过40%人口），而E-V12的下游E-V32则是索马里，埃塞俄比亚南部和肯尼亚北部的主要父系。E-V12在近东和整个欧洲（除了北欧）的分布情况表明它可能是一个新石器时期的小分支。
• E-V65（E1b1b1a1a2）主要被发现于北非。在利比亚，突尼斯和摩洛哥北部的频率最高（20%-30%）。E-V65在索马里半岛并没有被发现，因此认为E-V65可能起源于北非。E-V65的共祖时间只有大约2 700年，在埃及，希腊，意大利南部，西西里岛等地，E-V65的频率较低，大约只有0.5%-5%。有意思的是，和欧洲新-中石器时代密切相关的撒丁岛和巴斯克人群中，大都缺少E-V13。在黎凡特，巴尔干和除地中海之外的欧洲都没有发现E-V65，这也反驳了E-V65是在新石器时代传播的这一说法。E-V65在北非分布很广，在南欧有少量分布，而北非与南欧两地有着密切的历史联系，这也就意味着E-V65是由北非人带到南欧的。就意大利而言，E-V65可能是在腓尼基/迦太基时期（约前1 000-前146年）至汪达尔-阿兰王朝时期（439-534年）之间进入的。在希腊，E-V65可能来自其古老的殖民地昔兰尼加。伊比利亚半岛的E-V65则是自旧石器时代晚期以来，通过直布罗陀海峡进入的（当然任何时候都有可能）。

由于“奠基者效应”的存在，从新石器时代、青铜器时代一直到铁器时代，E下游单倍群随时间的推移在地理分布上发生了变化。例如一小群携带相同父系单倍群的人群迁徙使迁徙定居地的该单倍群比任何其他父系单倍群更加常见。“奠基者效应”的例子包括：埃及南部的E-V12，巴尔干地区的E-V13，索马里的E-V32，非洲地中海沿岸的E-V65和西北非的E-E81。

起源

红海起源与新石器时代的扩张

Y单倍群E1b1b（过去称为E3b）代表着非洲向欧洲的最后一次主要迁移。一般认为 E1b1b在约26 000年前出现在非洲之角，并在旧石器晚期和中石器时代扩张到了北非和近东地区。E-M78和E-Z827分别起源于约20 000年和24 000年前。E1b1b与亚非语系（Afroasiatic language）的扩张密切相关。

Lazaridis等人于2016年测试了位于以色列中石器时代的纳图芬文化（公元前12 500-9500年）的第一个古DNA样本，这可能是世界上最古老的人类定居点，结果为单倍群CT和E1b1（包括两个E1b1b1b2样本）。这些样本是迄今为止发现的最古老的E1b1b样本。相同的单倍群出现在前陶器时代的约旦，并伴随着新的单倍群（H2和T）。此外，E1b1b在新石器时代的伊朗和安纳托利亚并没有被发现，并且在数百个欧洲新石器时代样本中仅发现过两例。这些古DNA数据表明，在12 000年前的最后一次冰期结束时，E1b1b出现在黎凡特，而不在其他的近东地区。有证据表明纳图芬人在新石器时代之前就已经种植了类似黑麦这样的谷物。所以谷物种植的历史可以追溯到中石器时代位于黎凡特的E1b1b部落。

MaRieke van de Loosdrecht等人于2018年测试了位于摩洛哥东北部的Taforalt洞穴中的7个15 000年前的古DNA，其中六个男性全部属于E-M78。常染色体方面为2/3的纳图芬人和1/3的撒哈拉以南非洲（西非），这证实了旧石器时代晚期的北非人和中石器时代的南黎凡特人之间密切的遗传关系。

目前，在东北非洲，尤其是在埃塞俄比亚和索马里，E1b1b的遗传多样性最高，他们也有像M281，V6或V92这样的古老而稀有的分支。这表明E1b1b可能确实出现在东非，然后向北扩张至黎凡特。然而，现在在埃塞俄比亚和索马里人中发现的许多类型似乎来自新石器时代的新月沃地（Fertile Crescent），这其中包括一些E1b1b的下游，如V22（12 000年前）和V32（10 000年前），但同时也存在一些典型的近东类型，如T1a-CTS2214和J1-L136。

新石器时代北非游牧民假说

据Decker等人于2013年报道，伊比利亚半岛和意大利的牛具有来自非洲的牛磺酸的渗入，这可能意味着牛不仅仅是在西亚被驯化了，可能在北非也是被独立驯化的。如果事实真是如此，那么在新石器时代的E-M78或E-M123可能是通过北非牧牛人带到欧洲南部的，但是这个假说目前仅仅还只是纯粹的推测而已。

E1b1b1a1a1a (V13)

地理分布

E-V13在欧洲，中东和北非的分布情况

E-V13的树

起源和历史 - 印欧人对新石器时代欧洲E-V13的同化

多年来，绝大多数学者都认为E-V13和E1b1b的其他下游是在新石器时代从黎凡特南部通过安纳托利亚到达巴尔干地区的，E-V13的高频存在是由于殖民者的“奠基者效应”引起的。这一理论认为，E1b1b人群与新石器时代生活方式的发展及新月沃地农业的形成有关，并且最早扩散到了东南欧（色萨利新石器时代）和欧洲地中海沿岸地区（Cardium陶器文化）。来自纳图芬文化（中石器时代黎凡特）和前陶器时代黎凡特的古DNA数据证实了E1b1b在近东高频。然而，69例新石器时代欧洲Y-DNA样本中，只有两例属于该类型：一例E-M78来自匈牙利的索波特文化（Sopot Culture)（公元前5 000-4 800年），另一例E-M78（有可能是E-V13）来自西班牙东北部（约公元前5 000年）。目前尚不清楚这些E-M78样品是否来自新石器时代近东农民，或是其已经存在于中石器时代的欧洲人之中。但无论如何，以前所认为的E-V13是新石器时代欧洲的主要单倍群这一说法是绝对错误的。

作为新石器时代的地中海类型单倍群，E-V13是如今唯一一个广泛分布于欧洲全境的，甚至出现在挪威，瑞典，芬兰和波罗的海国家中，其他地中海类型单倍群如G2a（除了印欧类型 G2a-Z1815），J1和T（除了爱沙尼亚）则没有在上述地区中被发现。由于G2a是迄今为止唯一一个在欧洲所有新石器时代遗址中都存在的地中海类型单倍群，G2a没有出现在斯堪的纳维亚半岛和波罗的海地区，也就意味着在新石器时代没有地中海类型单倍群在这些区域生存。所以可以认为在新石器时代，E-V13与这些地区并没有联系。

事实上据估算，E-V13是在约7 800年前从E-M78分化，由新石器时代农民带入巴尔干半岛和多瑙河流域的。此外，所有属于E-V13的现代人都有一个来自5 500年前共同祖先，甚至可以追溯到一位更近的共同祖先，他生活在约4 100年前的青铜时代，并且携带CTS5856突变。自这位祖先之后，CTS5856很快分化为六个分支，然后在接下来的几代中出现了更多的下游分支。在短短的几个世纪内，E-V13这个本来人很少的小分支扩张成为了欧洲分布最广泛的父系之一，并且走出了欧洲，到达了地中海东部边缘、高加索、库尔德斯坦、伊朗甚至远到西伯利亚。

这些数据表明，E-V13的快速扩张与青铜时代社会的精英统治有关。六个主要分支的地理位置表明，E-V13迅速扩散到欧洲各地，在中欧显得尤其普遍。唯一可以解释E-V13扩张速度之快，范围之远的原因恐怕只有和原始印欧人有关了。目前最一致的看法为，E-V13于新石器时代在中欧或东欧从E-M78分裂出，并且在离开东欧大草原（Pontic Steppe）时被R1a和R1b（原始印欧人）同化，并跟着他们入侵了欧洲其他地区。

E-V13令人惊讶之处在于它高频分布在R1a或R1b占主导地位的国家中。R1a印欧部落与横跨东北欧，斯堪的那维亚半岛和中欧北半部分的绳纹器（Corded Ware）文化有关。R1b印欧部落与位于现在德国，捷克和波兰西部的绳纹器人一同入侵了中欧南部的巴尔干半岛。如果E-V13在这两个群体里中被发现，则很可能是在东欧大平原或其附近（例如分布在乌克兰西部，摩尔多瓦和罗马尼亚附近的Cucuteni-Trypillian文化）或者是在两个群体在中欧的交界处被同化的。

绳纹器文化向东推进产生了乌拉尔地区的辛塔什塔文化，这是印欧人中印度-伊朗分支的祖先文化。E-V13在此文化中的存在解释了为何伊朗人和库尔德人除了R1a-Z93和R1b-Z2103之外还拥有E-V13。E-V13还被发现于西伯利亚中部靠近阿尔泰的地方，青铜时代的印欧人也曾在此定居。

由于巴尔干地区全基因组数据的稀缺，目前还尚不清楚E-V13在该地区扩张时的情况。从大约公元前2 500年开始，印欧人移民早期肯定会将一些E-V13带进巴尔干地区。但巴尔干地区的历史非常复杂，可能会有许多独立的E-V13分支，每个分支都可能来自不同部落的入侵（例如伊朗部落，拉坦诺凯尔特人，罗马人，哥特人，斯拉夫人）。来自约公元前1 650年的迈锡尼人是第一次迁移到希腊的印欧人。中欧的多利安人于约公元前1 200年开始迁移至希腊。这两次迁移都可能带来不同的E-V13分支，奠基者效应或入侵者中的精英统治现象，可能导致了E-V13在青铜器时代晚期和铁器时代在希腊地区的快速增长。

意大利的E-V13至少有三种不同的来源。第一种是在青铜器时代来自中欧的意大利部落。按道理来说，他们在入侵意大利半岛之前至少会有一些E-V13。原始意大利人主要是R1b-U152部落，但也有少数的E-V13，G2a-L140（下游L13 L1264和Z1816）和J2a1-L70（下游PF5456和Z2177）。第二种是来自古希腊人，从公元前9-公元前3世纪大量殖民意大利南部开始，直到罗马征服（Roman conquest）。第三种是作为日耳曼部落的哥特人（Goths），他们中可能会有一小部分E-V13。但是在他们入侵意大利之前，在中欧和南欧经过几个世纪的时间，同化了原始斯拉夫人和巴尔干人后，E-V13的比例肯定有所增加。意大利半岛的任何地方几乎都有哥特人居住。这些哥特人带来了典型的日耳曼类型的单倍群，例如I1和R1b-U106，还有来自原始斯拉夫人的R1a-CTS1211，CTS1211以1%-2%的频率均匀地分布在当今的意大利人中。由于R1a-CTS1211并不源于日耳曼人，所以哥特人很可能也从巴尔干地区带来了其他一小部分但很明显是被同化的类型，包括E-V13和J2b1（I2a1b应该是在中世纪早期由来自乌克兰的东斯拉夫人迁移带来的，因此除了一些亚得里亚海的沿海地区，I2a1b并不存在于意大利的其他地方）。

印欧人中分散的E-V13下游不仅解释了为什么E-V13存在于芬兰，俄罗斯西北部或西伯利亚等地这些受新石器农民影响微乎其微的地方，还解释了为何E-V13在巴斯克地区和中部撒丁岛这两个欧洲新石器时代“祖先”地区的稀缺。撒丁岛是欧洲青铜时代唯一不存在草原类型单倍群的地区。E-V13低频分布在撒丁岛沿岸地区，这更好地解释了其来自于晚近的罗马人或者哥特人。

E-V13在近东地区的低频分布可以很好地解释为，希腊从亚历山大大帝时代，到中世纪拜占庭统治该地区结束为止，极长时间地影响着地中海东部地区。安纳托利亚和黎凡特经历了超过1 500年的希腊化和拜占庭的统治，没有留下基因痕迹将是很难想象的。在安纳托利亚，E-V13主要分布在该地区西部曾属于希腊的1/3的地区。E-V13在安纳托利亚中部缺失，这不符合新石器时代和农业相关的扩张。这显然是因为受到了希腊（E-V13频率约30%）至地中海东部地区（E-V13频率低于5%）的辐射影响。

E1b1b1b1a（M81）

地理分布

E-M81在欧洲，中东和北非的分布情况

E-M81在马格里布（一般指摩洛哥，阿尔及利亚和突尼斯三国）和利比亚的平均频率为45%，在突尼斯和摩洛哥中南部的最高频率超过了60%。在遍布西北非的柏柏尔人（Berbers）和图阿雷格人（Tuaregs)中尤其高频。据了解，在布基纳法索和马里的图阿雷格人中超过了75%的频率。

在欧洲，M81在葡萄牙（8％），西班牙（4％）以及法国（0-6％）和意大利（0-4％）中最为常见，这其中存在较强的区域差异。M81在伊比利亚西部尤其常见，特别是在埃斯特雷马杜拉（15.5%)，安达卢西亚（13.5%），葡萄牙南部（11%），加那利群岛（11%），卡斯蒂利亚西北部（10%）和加利西亚（10%）。E-M81在欧洲最高频的地区是在坎塔布里亚山区的Pasiegos（30%，样本量101）。

请注意E-M81的分布和Dodecad项目中的“Arican admixture”中的相似之处。

非洲常染成份分布情况

起源和历史

如今E-M81是在西北非洲人中占据主导地位的父系Y染色体。尤其是在图阿雷格人，山地摩洛哥人，突尼斯人和利比亚人中。在北非之外，伊比利亚一些地区的M81比欧洲其他地区或近东地区的分布频率高得多。M81是151个SNP突变所定义的。这个分支是在距今大约14 000年前的冰期后期时代从E1b1b中分化出来的。很容易设想，E-M81在中石器或新石器时代开始扩张并殖民了西北非，然后伴随走南线的新石器时代农民从摩洛哥穿过地中海到达伊比利亚，从而扩张到了欧洲南部和西部，随后又和巨石文化人群扩张到西欧。然而，根据最近共祖时间估计，所有携带E-M81这一突变的人都有一个距今只有约2 100年的共同祖先，所以新石器时代假说（5 000年）显得有些太过遥远了。

M81的故事非常不寻常，因为它非常年轻，并且在短短几个世纪内就分化成了多个下游。M81有两个直接下游，即A5604和M183（M183等价于PF2477和PF2546）。后者（M183）目前已确定了不少于8个下游：A930 A2227 CTS12227 FGC22844 PF2578 PF6794 MZ99和Z5009。这表明，一个人可能有九个儿子，并且这九个儿子又有数不清的后代。更令人惊讶的是，这些下游并没有任何一致的地理分布特征。

如果2 100年的估算时间是正确的，那就大概对应到当时罗马人在现在的突尼斯打败迦太基人的时间了。这意味着M81是在罗马时代才开始扩张的，并继续在罗马共和国/帝国的边界内扩散——不仅包括北非，还包括了伊比利亚，法国，意大利，希腊，土耳其和黎凡特。这个扩张是极其迅速的，这需要在罗马共和国/帝国内拥有雄厚的财富和影响力，因此他可能是一个富有的贵族甚至是罗马皇帝——并不一定必须得是罗马人后裔。这个假设的支撑点是，M81确实在罗马帝国的边界内和帝国的大部分地区内被发现。即使是在英国境内，M81主要存在于威尔士人中，而威尔士在盎格鲁-撒克逊人入侵时期被罗马-英国人当作避难地。

当然 TMRCA只是估计，可能会有几世纪的误差。因此，在腓尼基/迦太基时期，它可能已经出现了几个世纪了。事实上，M81的分布格局与频率与腓尼基海洋帝国有很大的关系，腓尼基海洋帝国起源于黎凡特，沿着北非扩张，包括了伊比利亚、撒丁岛和西西里岛。在这种情况下，M81可能是迦太基国王的类型，也可能是迦太基时期特别富裕的贵族家族的类型。这个假设的支撑点在于，它可以解释M81在马格里布特别是在突尼斯比在意大利更常见。迦太基人在西班牙建立了城市，包括Carthago Nova(新迦太基，位于现在穆尔西亚的Cartagena），在撒丁岛和西西里岛也建立了城市，这两地是当今意大利M81最常见的地方。这个假设的缺陷在于，它解释不了M81为何存在于法国，英国，希腊或土耳其，甚至难以解释M81为何存在于西班牙北部。

论在哪种情况下，M81显然都得益于马格里布这个由迦太基精英主导的地区的强大的“奠基者效应”，但很快马格里布成为了罗马帝国精英们最喜欢的居住地之一（同时还包括西班牙，法国和希腊）。因此这两张假设都是可信的。将这两种假设结合可以更好地解释。M81首先由迦太基精英传播，然后一旦他们被罗马人打败并被并入帝国，他们的后代就可以自由迁移到帝国的各个地方，从北非、西西里岛、撒丁岛和伊比利亚，其中的一些最终到达了英国和法国。在罗马、拜占庭和奥斯曼时期，原始的腓尼基M81也可能在几个世纪内从黎凡特扩散到了东地中海地区。

无论M81是起源于迦太基精英还是罗马精英，其上游M310.1和Z827都起源于地中海东部地区，而不是非洲西北部。M310.1可以追溯到旧石器时代晚期，并可能在冰期时代晚期和铁器时代之间通过安纳托利亚和希腊来到意大利，这包括了新石器时代的农民，米诺斯人（Minoans）或伊特鲁利亚人（Etruscans)。

无论哪种情况，很可能是在摩尔人时期较多数量的M81进入了伊比利亚，当时马格里布人和阿拉伯人征服了现在的西班牙和葡萄牙的大部分地区，并在那里停留了700多年（711-1492年）。摩尔人也征服了西西里岛。

E1b1b1b2a(M123)

地理分布

E-M123在欧洲，中东和北非的分布情况

E-M123在约旦（死海附近31%），埃塞俄比亚（5-20%），以色列/巴勒斯坦（巴勒斯坦人和犹太人中有10-12%），贝都因人（Bedouins，8%），黎巴嫩（5%），北非（3%-5%），安纳托利亚（3-6%）和南欧，尤其是意大利（1-8%），西班牙埃斯特雷马杜拉地区（4%），巴利阿里群岛中的伊维萨岛和梅诺卡岛（平均10%）。

E-M123的树

起源和历史

E-M123起源于大约19 000年前的末次冰期，目前尚未确定其起源地，但它很可能起源于红海地区——南黎凡特和埃塞俄比亚之间。它的主要分支M34大概出现在15 000年前的黎凡特。很快，M34分化成两个下游，M84和Z841，这些分支很可能在新石器时代的新月沃地形成的。目前尚不清楚它们是否在新石器时代扩张到了近东地区，但是它们可能在新石器时代与T1a和（或）R1b-V88一起扩张到了北非和伊比利亚。L791和Z21466在当今欧洲的大部分地区都有分布，而且它们的年龄对应了新石器时代的扩张。在新石器时代，PF6759似乎到达了撒丁岛。L791，Y2947和Y4971的后代只出现在了公元前3 500年左右的新石器时代晚期和铜石并用时代。K257和Y4970大约在公元前3 000年出现在伊朗，亚美尼亚，土耳其，俄罗斯，希腊，意大利和法国等地。这可能与库拉-阿拉克斯文化从南高加索扩张到安纳托利亚和伊朗有关。然后它与J2a1和T1a-P77一同扩张到了希腊和意大利。Y6923也在公元前3 500年前出现，但几乎已绝嗣。这个分支的所有后代都来自一个约1 200年前的共同祖先，而且都是阿什肯纳兹犹太人（Ashkenazi Jews)。

E-M34在铜石并用时代（红铜时代）经历了不可思议的扩张。CTS1096在大约7500-7000年前分化为三个下游，这一时期对应着现代库尔德斯坦附近红铜时代的到来。在青铜时代，这些分支继续在中东，希腊和意大利继续扩张。如今，FGC18412（等价位点Y5412）是M123在欧洲的主要下游。CTS1096的下游Y14891和Z21018通常出现在犹太人中，而在黎凡特（叙利亚，黎巴嫩，巴勒斯坦，约旦）和阿拉伯半岛则有PF6391和Z21421。在铁器时代，F1382似乎是从黎凡特扩张到了阿拉伯半岛，F1382现在广泛分布在阿拉伯半岛。

E-M34的腓尼基，希腊和罗马扩张

古典时代带来了跨越地中海的殖民新浪潮。第一批殖民者是来自现今黎巴嫩和叙利亚塔尔图斯省的腓尼基人。腓尼基人的父系非常多样，这也反映了中东地区复杂的历史。其中之一是E-M34（尤其是黎凡特类型，如Y15558和Z21421) 占现代黎巴嫩人父系的15%，中世纪的十字军和奥斯曼帝国改变当地基因构成之前，在希腊、罗马、阿拉伯和拜占庭这些地区的比例可能更高。E-M34是中东地区主要的E1b1b类型，E-M34被认为是在铜石并用时代到青铜时代早期和原始闪族人一起抵达中东地区的。腓尼基人将E-M34传播到了塞浦路斯，马其他，西西里岛，撒丁岛，伊维萨岛和伊比利亚南部。

古希腊人在塞浦路斯，西西里岛，意大利南部，利古里亚，普罗旺斯，西班牙东部以及基本所有古希腊殖民地周围地区推动了E-M34（和E-V13）的扩张。亚历山大征服中东可能会将希腊人父系带到更远的地方，或许远至阿富汗和巴基斯坦，尽管E-M34在这些地方只有极小的频率。在罗马征服之前，希腊人依旧控制着中东，之后在拜占庭时期重新获得了对该地区的影响，中东地区的大部分E-V13可能都是来自希腊人或罗马人，尽管有些可能是在青铜时代通过伊朗到达中东的印欧人移民。

来自安纳托利亚西部的伊特鲁利亚人（Etruscans)可能将E-M34带到了意大利中部，然后被罗马人同化。罗马帝国内部的迁移可能对E1b1b在欧洲的分布产生影响，尽管只是次要影响。受罗马人/意大利人遗传影响最大的是高卢人（现在的法国、比利时、德国南部和瑞士），可能因为这些地方是离意大利最近的地方，并且借助使用了发达的罗马道路网（实际上是从高卢人那里继承而来的）。

著名人物

E-V13

朱塞佩·加里波第（1807-1882），意大利将领、爱国者与政治家。他在意大利历史中扮演了重要的角色。他与维托里奥·埃马努埃莱二世、加富尔、马志尼同为公认的意大利国父。其可能属于E-V13，基于其祖籍利古里亚大区的一位同姓推测。

莱特兄弟（Wright Brothers），美国著名的科学家，发明了世界上第一架成功的飞机。属于E-V13（下游S7461）。据推测他们的祖先是来自英国埃塞克斯郡的Kelvedon Hall的John Wright（1485-1551），这使得莱特姓氏DNA项目（Wright Surname DNA project)根据超过20名参与者的配对确定他们的单倍群。

林登· 约翰逊（Lyndon B. Johnson，1908-1973），美国第36任总统，通过John DNA Surname项目被确定为属于E1b1b1。虽然具体下游还尚未通过SNP测试出，但预测其属于E-V13。

拉里·佩吉（ Larry Page，1973-） Google创始人之一，根据其亲属的测试结果推测其可能属于E-V13。截至2016年11月，他是世界上第12富有的人。

E-M34

威廉·哈维（Willian Harvey 1578-1657) 英国医生，实验生理学的创始人之一。Harvey Y-DNA项目确定了他属于E-M34。

拿破仑·波拿巴（1769-1821），即拿破仑一世。Gérard Lucotte等人于2012年从拿破仑的胡须中提取出了DNA，并将结果与他的后代之一Charles Napoléon进行比较发现两人属于E-M34，这被认为是在新石器时代从黎凡特扩张到地中海地区的欧洲类型。他的mtDNA属于H。

阿尔伯特·爱因斯坦（Albert Einstein 1879-1955) 犹太裔理论物理学家。根据爱因斯坦的曾祖父Naphtali Hirsch Einstein的后裔的结果，爱因斯坦被预测属于E-Z830。大约20%的德裔犹太人都属于E1b1b。

史蒂芬·亚瑟·平克（Steven Arthur Pinker 1954-），加拿大–美国实验心理学家、认知科学家和科普作家。平克广泛宣传演化心理学和心智计算理论的心态而闻名于世。

尼古拉斯·凯奇（Nicolas Cage 1946-) 美国演员，他属于E1b1b-M84。原名Nicolas Kim Coppola，祖籍位于意大利南部小镇Bernalda。

E-M81

齐内丁·齐内达（Zinedine Yazid Zidane 1972-) 著名的阿尔及利亚裔法国足球运动员。其兄弟测试结果为E1b1b（M81）。

E1b1b其他分支

卡拉瓦乔（Michelangelo Merisi da Caravaggio，1571-1610），意大利画家，对巴洛克画派的形成有重要影响。为了确定其38岁时意外死亡的具体情况而出土了其遗体，通过其DNA与他的现代同姓相比较，确定了其属于E1b1b。

阿道夫·希特勒（Adolf Hitler 1889-1945) 遗传学家Ronny Decorte测试了希特勒的亲戚的Y-DNA，确定其属于E1b1b。具有讽刺意味的是，E1b1b被认为是亚非语系的起源，这其中包含了希特勒非常鄙视的闪族语系和民族。

大卫·阿滕伯勒爵士（Sir David Frederick Attenborough 1926-) 生物学家、英国广播公司电视节目主持人及制作人。

译者简介

XueSki