biosharpripa细胞裂解液说明书：ACROBiosystems百普赛斯解读如何针对不同多肽Linker选择裂解酶
biosharpripa细胞裂解液说明书：ACROBiosystems百普赛斯解读如何针对不同多肽Linker选择裂解酶4. 尿激酶型纤溶酶原激活物（Urokinase plasminogen activator uPA）。3. 组织蛋白酶（Cathepsin）；常见的用于Linker的裂解酶包括四大类：1. 金属基质蛋白酶（Matrix metalloproteinase，MMP）；2. 激肽释放酶（Kallikrein）；
前情提要随着荣昌生物靶向Claudin 18.2 ADC首获澳洲临床试验许可，ADC圈又掀起了一阵热潮。ADC无疑是当前医学界最热门的研究方向之一，近年来发展势头正盛。
7月6日我们也有幸邀请到了来自荣昌生物的李壮林博士和ACROBiosystems的张智涛博士给大家分享了关于ADC药物开发策略、创新技术以及工艺放大质控关键点的精彩内容，收到大家积极反馈。
在ADC的设计开发中，连接payload和抗体的Linker对ADC药效有重要影响，其结构设计以及化学性质直接关系到ADC药物的稳定性、安全性和特异性。通常情况下，Linker的设计原则是在血液环境中稳定，在溶酶体或者在肿瘤微环境中则能够快速降解释放Payload，发挥药效。同时也要求Linker在缓冲溶液中需要保持良好的稳定性，便于储存运输。根据payload释放的机制，Linker分为可切割的和不可切割的类型。多肽Linker作为酶切Linker一种，具有在血液中稳定性高，在溶酶体中裂解快的特点，在ADC开发中被广泛的应用。
目前针对多肽Linker的设计，对于裂解酶的选择是大家较为关注的问题之一。那么今天就来聊一聊如何针对不同的Linker量体裁衣，选择合适的裂解酶吧~
常见的用于Linker的裂解酶包括四大类：
1. 金属基质蛋白酶（Matrix metalloproteinase，MMP）；
2. 激肽释放酶（Kallikrein）；
3. 组织蛋白酶（Cathepsin）；
4. 尿激酶型纤溶酶原激活物（Urokinase plasminogen activator uPA）。
在多肽Linker的设计过程中，主要利用病变组织和正常组织的差异对Linker进行设计，需要综合考虑选择合适的裂解酶用于Linker的裂解，比如：
胞外裂解酶的选择需要考虑到ADC药物递送到肿瘤组织后再进行药物的释放，避免在血液环境或者正常组织中提前释放。
胞内裂解酶的选择则关注在肿瘤细胞中能够高表达的裂解酶，可以利用溶酶体中的蛋白水解酶如cathepsin以及plasmin等，这些酶的活性在血液环境中被抑制，而在溶酶体中酶活性最佳。同时这一类酶在肿瘤细胞中的表达丰度更高。
接下来，小编将对于常见的几种裂解酶分别进行阐述。
01 MMPs：最强组织破坏者基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinase，MMPs）是一个蛋白酶家族，因其需要Ca、Zn等金属离子作为辅助因子而得名。MMPs几乎能降解细胞外基质（ECM）中的各种蛋白成分，破坏肿瘤细胞侵袭的组织学屏障，在肿瘤侵袭转移中起关键性作用。MMPs主要分为6类，包括胶原酶、明胶酶、基质降解素、基质溶解素、furin活化的MMPs和其他分泌型MMPs。而目前已知的几大类肿瘤细胞中具有不同类型的MMPs高丰度表达，因此在设计Linker的时候可以考虑针对适应症设计不同的裂解酶，且从下表可以看出作为胞外裂解酶，这一类酶主要用于实体肿瘤癌症的微环境中进行ADC药物的降解和释放，通过旁观者效应（bystander）完成针对肿瘤细胞的特异性杀伤。不过由于该类酶的特异性不是那么高，在药物设计的时候需要重点考虑。
激肽释放酶（Kallikrein）是一种丝氨酸蛋白酶，在某些肿瘤微环境或者细胞膜中表达，与肿瘤的侵袭、迁移和血管生成有关。目前用于ADC药物研究的主要是前列腺特异性抗原（Prostate specific antigen PSA）以及Kallikrein2，这类酶同样也在特定的肿瘤癌症细胞中高丰度表达。目前针对PSA的多肽Linker设计选择6-10肽的设计具有较好的特异性。
组织蛋白酶（Cathepsin）绝大部分属于胞内酶，位于溶酶体中，是人体内蛋白水解的主要参与者，与人类肿瘤、骨质疏松、关节炎等多种重大疾病密切相关，也是近年来备受关注的一类靶标蛋白酶。根据其底物特异性可将其分为肽链内切酶、肽链端解酶、氨基肽酶和羧肽酶等；根据其蛋白水解机制分类为丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、苏氨酸蛋白酶和金属蛋白酶，目前研究最多的是Cathepsin B，由于该酶在许多的肿瘤癌症细胞中高表达，且是一种特异性的胞内酶，因此也是现在主要的ADC药物开发会考虑的Linker裂解酶，从而实现特异性和高效的胞内酶切。
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)是一种丝氨酸蛋白水解酶。在前列腺癌组织中过表达，具有很强的特异性。该酶在肿瘤细胞上的表达不均匀，只有当肿瘤发生转移扩散时，uPA才会过表达。
综上，我们可以看出，在ADC药物的制备过程中，结合针对的适应症选择合适的Linker以及裂解酶对于药物的血液稳定性已及溶酶体的裂解有重要影响。不同的适应症，其微环境以及胞内酶的表达均存在较大的差异，因此在进行ADC药物设计的时候就更需要充分考虑表达量的问题，从而实现有效的细胞杀伤。
ACROBiosystems开发了一系列用于裂解酶切Linker的MMP以及Cathepsin蛋白产品，采用HEK293表达，更接近蛋白天然构象。
MMPs列表
为支持ADC药物的研发、生产、质控等多个环节，ACROBiosystems成功开发了一系列ADC相关产品，帮助加速ADC药物研发进展。
应用场景：
免疫、抗体筛选
SPR、细胞活性检测
免疫原性检测
血药浓度分析
......
相关产品：
50 高灵敏度、高特异性、高批间一致性的ADC热门靶点蛋白
定点偶联ADC试剂盒
抗独特性抗体等产品
用于裂解酶切Linker的MMPs以及Cathepsin蛋白产品
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