先天性胆道闭锁成功案例：女儿先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁成功案例：女儿先天性胆道闭锁是疾病早期的治疗手段，通过手术切除封闭的胆管和肝门纤维块，将空肠吻合过来，部分患儿可以通过依靠原来肝脏存留的毛细胆管排出胆汁。不过葛西手术的有效率只有30%左右。2、葛西手术 作为父母完全可以为了孩子争取一下，不要自己先把自己吓退了。下面我来给大家科普一下关于新生儿胆道闭锁的知识。 1、新生儿胆道闭锁 是一种胆管系统缺失，使胆汁流出受阻，发生胆汁淤积性肝硬化的疾病，若治疗不及时会导致宝宝发生肝功能衰竭而死亡。目前发病机制不明确，可能与遗传倾向、孕晚期感染有关。

女子本弱，为母则强，妈妈永远都是孩子坚强的后盾！今天在微博看到这样一条新闻，久经沙场的我也忍不住泪目了。

李女士的女儿出生后黄疸持续不退，腹部肿胀，很快就被诊断为先天性胆道闭锁，肝移植手术是唯一的治愈方法。

面对手术的不确定性及高昂的医疗费用，孩子的爸爸竟选择消失，完全失去了联系。

但李女士没有退缩。她决定将自己的肝脏捐给孩子，手术前李女士没有紧张反而很激动，因为她期待见到术后孩子健康的模样。每当看到宝宝被病痛折磨，自己都在承受着锥心之痛。她多么希望自己的孩子可以健康成长。

作为父母完全可以为了孩子争取一下，不要自己先把自己吓退了。下面我来给大家科普一下关于新生儿胆道闭锁的知识。

一、名词解释

1、新生儿胆道闭锁

是一种胆管系统缺失，使胆汁流出受阻，发生胆汁淤积性肝硬化的疾病，若治疗不及时会导致宝宝发生肝功能衰竭而死亡。目前发病机制不明确，可能与遗传倾向、孕晚期感染有关。

2、葛西手术

是疾病早期的治疗手段，通过手术切除封闭的胆管和肝门纤维块，将空肠吻合过来，部分患儿可以通过依靠原来肝脏存留的毛细胆管排出胆汁。不过葛西手术的有效率只有30%左右。

3、肝移植

手术无效或晚期的患儿可以采取肝脏移植，一般由患儿的父母或直系亲属捐出肝脏的15%~20%，移植到患儿体内。因为肝脏强大的再生功能，双方的肝脏都会进一步生长，不会影响正常的身体健康，手术的成功率很高。

二、表现症状

1、 黄疸：宝宝出现黄疸持续不退，皮肤变成金黄色甚至褐色，巩膜也变成黄色。

2、 大小便颜色异常：粪便变成浅黄色、黄白色、陶土样灰白色，或者表面黄色内部白色；小便变成深黄色、茶色或酱油色

3、 腹部变大：晚期会出现肝脏肿大，腹水，让腹部凸出变大

三、异常处理

一般足月儿黄疸超过2周不消退，早产儿超过3周的，建议宝爸宝妈们带宝宝去医院做进一步检查，来排除先天性胆道闭锁的可能。一定要早诊断早治疗，最佳手术时间是出生后50~80天，不要错过了治愈的好时机。

好了，今天的文章分享就到此结束了，你有哪些父母为你做过难以忘怀的事情？或者其他想和大家交流分享的观点，欢迎你在评论区留言。

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