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使用中消毒液染菌量原始记录,利用液质联用仪测试多粘菌素E残留

使用中消毒液染菌量原始记录,利用液质联用仪测试多粘菌素E残留流速A相为含0.1%甲酸的乙腈溶液,B相为0.1%甲酸溶液;色谱柱AcquityUPLCBEHC18柱流动相

多粘菌素是由多黏类芽孢杆菌产生的一组环肽类抗菌药物,主要适用于需氧革兰阴性菌导致的各种急慢性感染 可分为多粘菌素A、B、C、D、E、K、M和P8种,其中多粘菌素E(又称粘菌素)毒性较小,在临床上应用较多。

我国对在动物源食品中的多粘菌素E最高残留限量(MRL)做出了严格规定:在肌肉、脂肪、肝脏中为150μg/kg,肾脏中为200μg/kg。如何在生产过程中控制其残留?液相色谱一串联质谱(LC—MS/MS)技术由于具有灵敏度高、专属性强和便于确证等优点已被应用于动物源食品中多残留检测,微源检测利用自有设备并查阅相关文献资料,利用超高效液相色谱一串联质谱(UPLC—MS/MS)技术检测了肌肉、肝脏和肾脏中多粘菌素E残留含量。

使用中消毒液染菌量原始记录,利用液质联用仪测试多粘菌素E残留(1)

微源实验室图

精确称取3.0g样品置于离心管,肌肉、肝脏和肾脏样品中加4%三氯乙酸的溶液、4%乙酸铅溶液,涡旋混合后振荡提取10min,8000r/min离心操作后转移提取液。再向提取液中加入10mL正己烷,涡旋混合振荡10min。以8000r/min离心操作5min后弃去上层有机相。依次用5mL甲醇、5mL水、5mL2%三氯乙酸溶液活化HLB固相萃取柱,将提取液全部过柱,用5mL2%三氯乙酸溶液淋洗,用5mL90%甲醇溶液洗脱柱上吸附物。洗脱液在30℃水浴中氮气吹至近干,残留物用2.0mL0.1%甲酸溶液溶解后滤膜过滤,供液相色谱-质谱仪测定。

色谱柱

AcquityUPLCBEHC18柱

流动相

A相为含0.1%甲酸的乙腈溶液,B相为0.1%甲酸溶液;

流速

0.4mL/min

进样量

10μL。

质谱条件:离子源:电喷雾离子源,正离子模式;毛细管电压:1.5kV;源温度:120℃;去溶剂温度:350℃;锥孔气:氮气,流速50L/h;去溶剂气:氮气,流速600L/h

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粘菌素E的分子离子全扫描质谱图及多粘菌素E₁多粘菌素E₂碎片离子质谱图

利用超高效液相色谱-串联质谱法处理多粘菌素E操作过程简单易行,检测结果稳定性好,适用于大量样品多粘菌素E残留的同时检测。

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