现在的疫苗全都是三针吗（最新到的三针疫苗）

现在的疫苗全都是三针吗（最新到的三针疫苗）安全性：安全性良好，绝大部分的受种者没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。问：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和有效性如何？针对市民关心的问题，郑州市疾病预防控制中心规划免疫所专家表示：从重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的前期实验结果和接种情况来看，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）安全性可以得到保证，相比一针剂的腺病毒载体疫苗和两针剂的灭活疫苗来说，这款疫苗不良反应率比较低。问：什么是重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）？答：这款重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），由中国科学院微生物研究所和重庆智飞生物制品股份有限公司联合研发。这款疫苗的技术原理和已经成熟运用的乙肝CHO细胞疫苗类似，采用基因工程技术，在CHO细胞内表达病原体抗原RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成的疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以

5月23日下午，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）到达郑州。当天，市疾控中心工作人员便将该疫苗分发至郑州部分区、县（市）并用于市民接种。

据了解，截至目前，三条技术路线的新冠病毒疫苗都已经在郑州开始接种，分别是一针剂腺病毒载体疫苗、两针剂灭活疫苗、三针剂重组（CHO细胞）疫苗。

三针疫苗与两针有什么不同？安全性如何？

第一针打了灭活，第二针能打重组疫苗吗？

针对市民关心的问题，郑州市疾病预防控制中心规划免疫所专家表示：从重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的前期实验结果和接种情况来看，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）安全性可以得到保证，相比一针剂的腺病毒载体疫苗和两针剂的灭活疫苗来说，这款疫苗不良反应率比较低。

问：什么是重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）？

答：这款重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），由中国科学院微生物研究所和重庆智飞生物制品股份有限公司联合研发。这款疫苗的技术原理和已经成熟运用的乙肝CHO细胞疫苗类似，采用基因工程技术，在CHO细胞内表达病原体抗原RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成的疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程非常安全，也容易大规模生产。

问：重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的安全性和有效性如何？

安全性：安全性良好，绝大部分的受种者没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。

有效性：该疫苗接种2剂次后，83%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到新型冠状病毒肺炎康复患者的血清抗体量2倍。

问：哪些人能接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）？哪些人不适合接种？

答：18周岁及以上无接种禁忌人群皆可以接种重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

以下人群不能接种：

1.已知对疫苗的任何成份，包括辅料过敏者；

2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；

3.妊娠期妇女；

4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

问：三针剂重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种间隔多久？

答：全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。

问：重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）与两针剂的新冠病毒灭活疫苗有什么不同？

答：灭活疫苗属于传统方法，技术成熟，容易制备。抗原性与活病毒相似，不在宿主体内复制，无传染性。

重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）工艺先进成熟，不含有病毒核酸成分，同样无传染性，且具有安全性高，可有效诱导B/T细胞免疫。

两款疫苗虽然技术路线不同，但都是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺而研发制成的疫苗。

问：第一针接种了灭活疫苗，第二针能接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）吗？

答：现阶段建议用同一个技术路线的疫苗产品完成接种，首针剂接种灭活疫苗，第二针剂也须接种灭活疫苗；首针接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），后续只能接种本类型疫苗，不可用灭活疫苗替代。

郑州市疾病预防控制中心专家提醒：接种疫苗能够降低人群感染和发病风险，目前国内使用的所有的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都基于一定数据作为支撑，只要身体条件符合，市民都可以放心接种，不必刻意等待某一款疫苗。

来源：郑州广播电视台

来源： 郑州晚报