遗传性耳聋基因检测存在异常结果（遗传性耳聋基因检测是发现耳聋高危人群）

遗传性耳聋基因检测存在异常结果（遗传性耳聋基因检测是发现耳聋高危人群）无所谓？？？从此听力无忧？夫妻双方听力皆正常宝宝也应该没事？已经通过了新生儿常规听力筛查

孩子不听话

一巴掌打过去是家常便饭？

感冒发烧后

肆无忌惮服用氨基糖苷类药物？

夫妻双方听力皆正常

宝宝也应该没事？

已经通过了新生儿常规听力筛查

从此听力无忧？

无所谓？？？

都行、可以、没关系？？？

有多少家长将孩子置于危险的边缘却浑然不知，间接成为孩子丧失听力权利的帮凶。因为不知情，悲剧在生活中无数次上演着……

冲动的母亲一巴掌让5岁孩子失去听力；“千手观音”21位演员中18位因药致聋；成都一家庭，孩子父母听力都是正常的却生下4个耳聋宝宝。细听潺潺流水，静听鸟语虫鸣，甚至是爸妈的一句：“宝贝，我爱你”皆为奢望…

如果，提前了解到孩子可能存在基因的缺陷，或许一切不曾发生。遗传性耳聋基因检测能够解秘基因密码，避免耳聋悲剧的发生！如果“千手观音”中的18位演员，提前知道自己是药物性耳聋基因携带者，只需终身避免接触氨基糖苷类药物，耳聋的悲剧不会发生。

如果冲动的母亲提前了解孩子是大前庭水管综合征患者，通过日常生活上的注意，即便再生气，也不会动用武力，“一掌致聋”也不会上演。

如果父母提前知道自己的孩子是先天性耳聋患者，及时进行医学干预，出生三个月左右，及时安装助听器或人工耳蜗等听力辅助设备，“因聋致哑”就不会发生。

遗传性耳聋基因检测是发现耳聋高危人群、预防听力残疾的有效手段。博奥晶典的遗传性耳聋基因检测，仅需采集2~3毫升血液（成人）或2~3滴足跟血（新生儿），通过分析受检者的DNA，确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，覆盖了能够检测先天性耳聋、药物性耳聋、迟发性耳聋相关的耳聋基因位点，具有准确、灵敏、高效、稳定等特点。解决了痕量样品基因检测的难题，且研制出全套适合大规模筛查的配套仪器及整体解决方案。

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捍卫每个孩子听的权利

博奥晶典始终不忘初心

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