24周极早宝宝能活下来吗（胎停三次原因扑朔迷离）

24周极早宝宝能活下来吗（胎停三次原因扑朔迷离）第四次备孕前，我去找了人民医院找了蔡主任，开了很多检查单，结果都是正常的。然后自己又跑上海杭州等大的医院去咨询我的病情，是不是染色体影响，但医生都建议顺其自然的怀孕。但第三次怀孕时候，还是胎停了，人流后把胚胎拿去化验，因为三次怀孕三次胎停的情况都是一样的，再加上我9号染色体倒位，我和医生都怀疑是不是我染色体原因引起的，结果报告显示，胚胎没有任何染色体异常的问题。第一次知道蔡主任，是通过一个朋友认识，她说蔡主任人特别好，妇科方面知识丰富，推荐了她的公众号和微博。看了蔡主任微博的内容，我似乎看到了希望，里面很多关于熊猫妈妈的事情，特别是有个别hcg上升困难，后面又成功了的案例。下面来分享一下我的经历：我在14年15年16年各怀孕1次，每次都是有胎心胎芽，但后面都胎停，hcg根本无法正常的翻倍，最高没超过1万。每次怀孕都有去住院保胎，身体也做了怀孕检查，数据都是正常的。到第二次胎停，医生建议夫妻

【前言】

为了让更多的胎停患者少走弯路，让胎停孕妇走出迷茫，走出困惑，寻求恰当的治疗，将定期分享熊猫保胎孕妇（有不良妊娠史，心理压力大，玻璃心的孕妇）成功怀孕和分娩者的病情经过和心路历程。欢迎大家积极转载。

【患者分享】

小曾 31岁 胎停3次。

第一次知道蔡主任，是通过一个朋友认识，她说蔡主任人特别好，妇科方面知识丰富，推荐了她的公众号和微博。看了蔡主任微博的内容，我似乎看到了希望，里面很多关于熊猫妈妈的事情，特别是有个别hcg上升困难，后面又成功了的案例。

下面来分享一下我的经历：

我在14年15年16年各怀孕1次，每次都是有胎心胎芽，但后面都胎停，hcg根本无法正常的翻倍，最高没超过1万。每次怀孕都有去住院保胎，身体也做了怀孕检查，数据都是正常的。到第二次胎停，医生建议夫妻双方查染色体，结果显示我染色体9号倒位，但并不影响我怀孕或是胎停。

但第三次怀孕时候，还是胎停了，人流后把胚胎拿去化验，因为三次怀孕三次胎停的情况都是一样的，再加上我9号染色体倒位，我和医生都怀疑是不是我染色体原因引起的，结果报告显示，胚胎没有任何染色体异常的问题。

第四次备孕前，我去找了人民医院找了蔡主任，开了很多检查单，结果都是正常的。然后自己又跑上海杭州等大的医院去咨询我的病情，是不是染色体影响，但医生都建议顺其自然的怀孕。

这次怀孕后马上去医院找蔡主任，在医院的一个月压力很大。每次验hcg时总是特别的慌张，好在hcg上升的虽然缓慢，但还是在涨，最后出院时hcg只有5万多，回家后去查了有6万多，hcG的数值属于低峰值了。期间打了很多的针，吃了很多药，全程保胎过程相信蔡主任，相信蔡主任的团队，住院期间发现我的D2聚体特别的高，吃阿司匹林，打达肝素针还在上升，后面蔡主任换了克塞的针，才慢慢的控制在正常范围，肿瘤坏死因子，nk细胞也都高…整个孕期都是一种很忐忑的心情期待着宝宝的出生，每次产检又期待又害怕，所幸一切顺利，宝宝也平安出生了。老公和我一直念叨着，这次能顺利的做爸爸妈妈多亏了蔡主任，感谢主任的一路呵护与关怀，你是我见过最好的医生，谢谢你让我遇到了这么可爱的小天使。

最后祝福主任新春快乐，新的一年更上一层楼，加油。

【蔡珠华大夫点评】

免疫原因的胎停，有时候病情很隐蔽。

小曾有三次胎停后的原因分析：9号染色体倒位引起的胚胎异常？但查了相关资料: 染色体臂间倒位几乎涉及每条染色体，但以9号染色体最为常见，国内报道发生率约为生物学效应目前尚有争议。部分学者认为inv(9)不涉及遗传物质丢失，可视为染色体结构多态性，不具病理意义；也有报道认为inv(9)在不育症、复发性流产人群中发生率明显增高。

但小曾的第三次胚胎染色体正常给我们重要提示: 至少第三次胎停不是遗传原因，但在寻找免疫凝血系列检查并没有发现明显异常， 这让我们还是迷茫。虽然原因暂时找不到，但不放松警惕。

所以，怀孕后再次重复做了系列的检查，发现了NK偏高和D二聚体的升高，也没有发现其他阳性（一年前我们还没有开展抗磷脂抗体铺谱的检查），于是开始应用阿斯匹林 低分子肝素和环孢素，定期复查细胞因子，终于在停经50天时候发现了肿瘤坏死因子的增高。在多次益赛普打击下HCG终于涨到了6万以上。

每个病例总结都是对后来熊猫妈妈的指导，你的病例给我们的体会，病因隐匿，捣蛋分子藏的很深，但不能放弃寻找，一次找不到，再第二次 第三次。小曾 三次的胎停都发生在60-70天，而这次如果不及时发现肿瘤坏死因子的这个捣蛋分子，可能又是前三次的重复。还好，这次终于成功了，也给以后的姐妹们更多的指导。