线粒体病最长能活多久：线粒体病有哪些症状

线粒体病最长能活多久：线粒体病有哪些症状线粒体病可采取治疗方式6、患者还可出现心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻等疾病。3、少数患者还可出现咽肌、四肢肌无力等症状表现。4、患者可出现小脑性共济失调、脑脊液蛋白含量增高、智能减退等症状表现。5、可出现肌阵挛、偏头痛、心脏传导阻滞等症状表现。

线粒体为细胞内可产生能量的细胞器，存于人体内每个细胞之中，其主要功能是可为细胞提供需要的能量。人体内线粒体功能不正常而导致的疾病就是线粒体病，病变部位不同，其可分为线粒体肌病、线粒体脑肌病两种。此疾病具有严重危害，可造成神经系统、内分泌系统、胃肠道等器官功能障碍，导致极高致残率、死亡率。

线粒体病可出现症状表现

1、患者可出现骨骼不耐疲劳、肌肉酸痛、身材矮小、神经耳聋等症状表现。

2、在儿童期发病可出现上睑下垂、全部眼外肌麻痹、眼球运动障碍等症状表现。

3、少数患者还可出现咽肌、四肢肌无力等症状表现。

4、患者可出现小脑性共济失调、脑脊液蛋白含量增高、智能减退等症状表现。

5、可出现肌阵挛、偏头痛、心脏传导阻滞等症状表现。

6、患者还可出现心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻等疾病。

线粒体病可采取治疗方式

1、患者可进行药物治疗。

2、患者可进行基因治疗。

3、患者应避免过度劳累，尽量从事日常生活活动。

4、患者应进行适当的体育锻炼，维持肌肉协调性及关节运动。

5、患者应合理饮食，多食用含有高蛋白、高碳水化合物、低脂肪的食物。

6、患者应定期到医院进行复查，若出现相应症状及时接受治疗。

线粒体病能活多久

1、线粒体病是内科的一种遗传性疾病，主要由于遗传缺损引起线粒体代谢酶缺损导致能量来源不足。通常情况下，按照不同的病变部位，线粒体病可以分为线粒体肌病和线粒体脑疾病两种类型，其中线粒体肌病主要侵犯骨骼肌，而线粒体脑疾病则同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。

2、在临床上，线粒体肌病多在20岁时起病，患者往往会伴有肌肉酸痛、腰痛、肌肉萎缩等情况，平时无法耐受疲劳，轻微的活动即会感到疲乏，需要与多发性肌炎、进行性肌营养不良以及重症肌无力等疾病鉴别诊断。目前在临床上线粒体病尚未发现特效的治疗方法，患者只能通过药物治疗的方式改善现状。一般情况下，患者的存活时间往往会受到患病严重程度和自身身体状况等因素的影响，可能在5到10年左右。