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天使面容罕见病蓝妮妮(蓝妮妮6岁人间芭比)

天使面容罕见病蓝妮妮(蓝妮妮6岁人间芭比)刚出生的蓝妮妮就非常漂亮,综合了父母的长相优势,那可真是谁见谁夸,这也让宝妈和宝爸笑得合不拢嘴。几名护士也是一脸的担心:“不会是有问题吧?”,一番检查后,所有的结果都显示正常,这让焦急等待的家人都放下心来。医生告诉小两口一切指标正常,一番话打消了两人的顾虑,两人这才放下心来,回家准备着宝宝的来临。2016年春季,迎来了宝妈分娩的日子,一家人将所有的事情都安排妥当,守护在产房外等待着孩子的出生。在等了一个多钟头之后,蓝妮妮出生了,家人迫不及待地从护士手中抱起了她,每个人的脸上都笑容。在片刻之后,大家觉得有些不对劲,蓝妮妮没有像其他新生儿那样啼哭,安静着睡着。

她有着一双大大的眼睛,长长的睫毛,肌肤雪白,五官精致,一张如同天使般美丽脸庞的小女孩,很多人都认为这是哪一位童星。但是,美丽外表下的小女孩却不会说话,不能走路,还会大小便失禁,这就是“天使”蓝妮妮。

天使面容罕见病蓝妮妮(蓝妮妮6岁人间芭比)(1)

蓝妮妮的父母是青梅竹马,婚后过着美满的生活,在外人看来就是天造地设的一对。

一天,蓝妮妮的母亲知道自己有了身孕,这让小两口很是开心,他们都在期待着自己的宝宝能够快点出生。

第一次做父母,两人在生活中都很小心,不敢有丝毫的闪失。然而,母亲却觉得这个婴儿在腹中非常平静,一点没有胎动的感觉,不像其他宝妈所说的那样,这样小两口很是紧张,赶忙到医院进行了全面的检查。

天使面容罕见病蓝妮妮(蓝妮妮6岁人间芭比)(2)

医生告诉小两口一切指标正常,一番话打消了两人的顾虑,两人这才放下心来,回家准备着宝宝的来临。

2016年春季,迎来了宝妈分娩的日子,一家人将所有的事情都安排妥当,守护在产房外等待着孩子的出生。

天使面容罕见病蓝妮妮(蓝妮妮6岁人间芭比)(3)

在等了一个多钟头之后,蓝妮妮出生了,家人迫不及待地从护士手中抱起了她,每个人的脸上都笑容。在片刻之后,大家觉得有些不对劲,蓝妮妮没有像其他新生儿那样啼哭,安静着睡着。

几名护士也是一脸的担心:“不会是有问题吧?”,一番检查后,所有的结果都显示正常,这让焦急等待的家人都放下心来。

刚出生的蓝妮妮就非常漂亮,综合了父母的长相优势,那可真是谁见谁夸,这也让宝妈和宝爸笑得合不拢嘴。

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在父母的精心照顾下,蓝妮妮六个月大了,可是宝妈却觉得自己的宝宝和其他小孩儿有些不同,小妮妮似乎没有任何的力量,双手举不起来,脑袋也不会转动,宝爸也察觉到了女儿的异常。

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两人赶紧把女儿送去县城的一家医院做了体检,结果被诊断为“发育迟缓”。两人都在想:“或许是女人缺乏营养,回家改善饮食就可以了。”

起初,两人并没有太在意,只是想让小妮妮多摄取营养。

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可是,转眼小妮妮过了两岁的生日,这个年龄的小孩子已经开始学说话和走路了,小妮妮却连“妈妈”、“爸爸”都不会讲,目光呆滞,更是无法自己活动,父母觉得肯定是孩子的身体出现了问题。

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在医院进行全面检查后,结果显示蓝妮妮患有神经退行性疾病伴脑铁沉积6型基因病,是一种极其罕见的疾病,而且伴随着病症的加重,蓝妮妮有可能变成植物人。

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看着手中的检查结果,夫妻二人迟迟不敢相信,自己的孩子居然患有如此严重的疾病,心里非常难过,也很愧疚。

此后,两人带着妮妮去了很多大的医院,想要把自己的女儿给治好。

不过,妮妮的病情却没有好转,家里的积蓄也无法再支撑了,加之村里乡亲们的流言蜚语,使两人精神备受打击,不得已搬离了原来的家,一家三口住进了县城一间只有10平米的小屋子。

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看到两人的窘迫,有朋友建议他们在网上发起募捐。刚开始,两人非常抵触,不想让自己女儿的疾病被大众所知,惹来更多的流言蜚语。

可是,一次又一次的检查让两人已经再拿不出钱来,看着怀里女儿无助的眼神,彻底击溃了两人的心理防线,开始在网络上发起募捐,并开通了“蓝妮妮是地球的”自媒体账号,记录着小妮妮生活中的点点滴滴。

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粉丝从零不断增长,几十人、几百人,直到百万粉丝共同守护着这位“无声天使”。

关注群体不断扩大,质疑声也越来越多,“假病历”、“骗流量”、“骗募捐”扑面而来,又给夫妻二人沉重的打击。

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面对质疑声,妮妮的母亲只能将厚厚的病历都翻了出来,这才让网友的质疑渐渐消失。在知道了蓝妮妮的事情之后,很多人都很同情她,也很感动夫妻俩为孩子做的一切,纷纷开展了募捐活动。

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在一名医学类博士的建议下,一家三口辗转来到了北京寻医。医生详细检查和询问后,选择用电击疗法进行治疗,虽然这样做会让蓝妮妮的身体深受较大疼痛感,但相比其他治疗方法更有效。

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努力终于迎来了回报,蓝妮妮的病情出现了好转,在一次治疗过程中,小妮妮打针时居然哭了出来,这不禁让大家欣喜万分。

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接下来的日子,蓝妮妮一直在接受着各种治疗,父母也在日常生活中从各种角度来指导妮妮,让她的感情产生变化。

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在无数次的治疗下,妮妮的情况逐渐变好,从一开始的哭泣,到后来的坐、爬,现在在父母的帮助下可以行走了,更是咿咿呀呀喊着“妈妈”。看到这一幕,许多人流下了激动的泪水。

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妮妮父母在自媒体账号中表示:“无论未来如何,我们都绝不会放弃自己的孩子,哪怕是无法治愈,也要竭尽所能。”

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妮妮一家的遭遇告诉我们:面对病魔不能退缩,而是要迎难而上,有一颗征服它的心。

同时,我们也希望蓝妮妮能够尽快从疾病中走出来,回到正常人的状态,感受父母的疼爱,与好心人的关心。

天使面容罕见病蓝妮妮(蓝妮妮6岁人间芭比)(19)

未来可期,风雨过后的彩虹,是最温暖的阳光……

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