15岁儿童罕见怪病（无奇不有世界上最难解释怪病总集）

15岁儿童罕见怪病（无奇不有世界上最难解释怪病总集）【巴基斯坦一6腿婴儿降生诊断称患有罕见遗传病】 2012年4月，巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿，医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。医生告诉贝古姆的父亲阿卜杜·拉赫曼，女婴需去加尔各答等大城市的专科医院看病。 只是，现年18岁的拉赫曼在一家砖厂收入仅为每天150卢比(约合2.75美元)，没钱带唯一的女儿去看病。 女婴父亲告诉记者：“自从她出生后，我便看着她的头一天天变大……看着她受苦，我非常难受，祈祷能有奇迹发生。图为英国女孩埃利奥特史密斯 英国女孩埃利奥特史密斯(Ashanti Elliott-Smith)患有罕见的早衰症，这让年仅11岁的她看起来像是80岁的老太太，且不能活过15岁。她希望像其它女孩一样拥有漂亮的头发，然而当她戴着假发上学去时却被老师责令不许再戴假发。因为老师觉得她的假发是粉色，而且这种行为可能会被其他孩子模仿据悉，病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只

印度少年阿里·侯赛因年方14岁，却拥有110岁老人的身躯，这都是因为他患上了罕见的早衰症，导致他的身体衰老速度较正常快8倍。他的5个兄弟姐妹都死于这一罕见的怪病，据称全世界确诊该病的患者仅有80人。

早衰症(儿童早老症)属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。

阿里·侯赛因的哥哥4年前死去，现在他成了家中唯一的儿子。尽管早衰症患者一般都活不过20岁，阿里·侯赛因却不肯放弃希望：“我渴望活着，期待我的病有药可医。我不惧怕死亡，但我的父母太遭罪了。我希望为他们活久一点，我不想给他们再添痛苦。”

阿里·侯赛因的父母分别为50岁和46岁，是堂(表)兄妹近亲结婚，共生育了8个子女，6个患有早衰症，只有两个女儿是健康的。其中4个患早衰症的子女，在12岁至24岁时死亡。一个儿子在出生24小时内夭折，他也被认为患有早衰症。

图为英国女孩埃利奥特史密斯 英国女孩埃利奥特史密斯(Ashanti Elliott-Smith)患有罕见的早衰症，这让年仅11岁的她看起来像是80岁的老太太，且不能活过15岁。她希望像其它女孩一样拥有漂亮的头发，然而当她戴着假发上学去时却被老师责令不许再戴假发。因为老师觉得她的假发是粉色，而且这种行为可能会被其他孩子模仿

据悉，病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。 患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。 阿里·侯赛因的哥哥4年前死去，现在他成了家中唯一的儿子。尽管早衰症患者一般都活不过20岁，阿里·侯赛因却不肯放弃希望：“我渴望活着，期待我的病有药可医。我不惧怕死亡，但我的父母太遭罪了。我希望为他们活久一点，我不想给他们再添痛苦。” 阿里·侯赛因的父母分别为50岁和46岁，是堂(表)兄妹近亲结婚，共生育了8个子女，6个患有早衰症，只有两个女儿是健康的。其中4个患早衰症的子女，在12岁至24岁时死亡。一个儿子在出生24小时内夭折，他也被认为患有早衰症。 1983年，阿里·侯赛因的长姐出生，患有早衰症。两年后，阿里·侯赛因的哥哥出世，也患有此病。这家人多年寻医问药，由于此病罕见，医生皆无法确诊。阿里·侯赛因的父母也不停地“造人”，期望能生出健康的宝宝。直到1995年，才有医生确诊4个孩子患有早衰病。玲珑 全球奇异罕见的怪病，有很多让我们不可思议。生了怪病更是折磨人，病人不仅遭受身体上病痛折磨，心理上也有可能留下阴影。下面让笔者盘点全球三十大令人惊叹的“怪病”，让我们一起来看看吧。

印度女婴因患脑积水变成“外星人女童” 印度一名女婴因患脑积水，头围胀至91厘米。她的父母向外界寻求救助。罗娜·贝古姆如今18个月大，在印度东北部特里普拉邦一家公立医院出生数周后便被诊断患脑积水。

医生告诉贝古姆的父亲阿卜杜·拉赫曼，女婴需去加尔各答等大城市的专科医院看病。 只是，现年18岁的拉赫曼在一家砖厂收入仅为每天150卢比(约合2.75美元)，没钱带唯一的女儿去看病。 女婴父亲告诉记者：“自从她出生后，我便看着她的头一天天变大……看着她受苦，我非常难受，祈祷能有奇迹发生。

【巴基斯坦一6腿婴儿降生诊断称患有罕见遗传病】 2012年4月，巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿，医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。

巴基斯坦一6腿婴儿降生诊断称患有罕见遗传病 其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔·拉扎告诉记者，其实降生的并不是一个婴儿，而是两个，但其中一个是还未成熟的早产儿。

【英国少女得怪病对冷空气过敏夏天也须全副武装】 2012年3月，对于英国伯恩茅斯的12岁女孩阿比·塔利来说，今年这个冬天实在太过漫长。

英国少女得怪病对冷空气过敏夏天也须全副武装 由于突患冷空气过敏性荨麻疹，阿比只能待在室内，既不能出去玩，也无法上学。2011年11月，阿比被诊断出患有冷空气过敏性荨麻疹，不幸的是，这种病至今仍然无法治愈。 只要被寒风刺激或者浸入冷水，阿比的身体就会出现大小不一、数目不定且奇痒无比的水肿性疹块；气温骤降时，她还会出现可能致命的过敏性休克。因此，在同龄人都尽情地在雪中玩耍、在大海里嬉戏的时候，阿比只能待在家里。

【哥伦比亚男童患“乌龟背”成功脱除】 哥伦比亚一个村庄的一个6岁大的男孩DidierMontalvo因为患有先天性色素痣(congenitalmelanocyticnevus)，背上硕大的痣让他看起就像长了乌龟壳。 当地迷信的村民诬称，他的大痣是在一次日食中附体的，会给他们带来不好的影响，因此排斥Didier和他的家人，也不让Didier上学。

哥伦比亚男童患“乌龟背”成功脱除 2012年4月，在得知这个情况后，英国的医师为Didier做了手术，让他得以像正常人一样生活。

【非洲男孩感染食肉菌双腿肿如象腿】 2012年5月，乌干达一名10岁男孩疑似感染食肉菌而导致双腿严重水肿。男孩身材娇小，但肿胀的腿却异常粗大。 一双“象腿”让男孩无法穿进任何裤子，只能穿女生的裙子，为此遭到同龄人的嘲笑。目前，由于当地医疗条件简陋，医生无法给出确切诊断。

非洲男孩感染食肉菌双腿肿如象腿 一些意见认为，男孩可能患上了由食肉菌感染引发的坏死性筋膜炎，医院考虑对其进行截肢。为保住男孩双腿，当地医生正向英国专家寻求帮助

英国少女怪异癖好喝汽油上瘾 英国一名少女嗜好喝汽油，每天都要喝12匙汽油。她表示，开始喝的时候喉咙有刺痛感和灼烧感，但是还是禁不住要喝。

英国少女怪异癖好喝汽油上瘾 她说，尽管喝汽油对自己有害，但感觉很好。据悉，喝汽油对人体的神经系统、心脏、肝脏、肾脏、肺和骨髓都能造成严重的伤害。

【越南一女子过敏后患怪病短时间内衰老50岁】 2011年10月，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。 这名女子名叫阮莳芳(NguyenThiPhuong)，现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。 阮时芳说，自己对海鲜过敏，在2008年有过一次严重过敏，“当时我全身发痒，开始尝试传统药物，疹子消失了，也不觉得痒了，但是，我的皮肤开始松弛起褶皱。”

越南一女子过敏后患怪病短时间内衰老50岁 阮时芳称，虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤，但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为，阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍，这种病症极为罕见，全球大约只有2000人患有此病。

【越南15岁少年患怪病多年不能躺着睡觉】 越南河江省15岁少年杜文勇(DoVanDung)，身高仅80厘米，体重只有11公斤。他自两岁半罹患肺炎后，10多年来不再长高，头顶不长一根头发，经常发烧且呼吸困难，也无法躺着睡觉。

越南15岁少年患怪病多年不能躺着睡觉 只要他一躺下来，就会不停地咳嗽、呼吸困难，全身发紫。因此，他都靠着父亲的肩膀睡觉。至今医护人员仍然没有找出杜文勇的病因，他也曾前往多家医院治疗，医生都束手无策。

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