伊州实验室空气消毒设备:BIBO系统原位消毒诚益通气体二氧化氯灭菌服务
伊州实验室空气消毒设备:BIBO系统原位消毒诚益通气体二氧化氯灭菌服务而气体二氧化氯作为一种纯气体、分子粒径0.124纳米的高效广谱灭菌剂,其超强的穿透性及均匀分布性 将会成为袋进袋出高效空气过滤单元的消毒灭菌方法的首选。传统使用的灭菌方法有甲醛和臭氧,以及推广使用的VHP技术,其中甲醛不能保证操作人员的职业安全健康;臭氧又不能确保过滤系统的灭菌效果;VHP技术针对双级H13以上级别高效过滤器,雾化汽流经过过滤器有显著压降,双级高效过滤器对VHP拦截明显,若VHP粒径过大,则被过滤器拦截;若灭菌过程出现冷凝,则堵塞过滤器。为什么袋进袋出过滤系统高效快速灭菌一直是行业内一大难点?由于此类病原微生物的高致病性或高致敏性,进出生产或实验区域的空气都要经过过滤效率为99.99%的HEPA过滤器,并保证区域内空气的换气次数达到国家标准要求。而负压定向系统,使区域内的空气只能通过排风系统排出,而不会向外围空间泄漏,所以排出的气体也必须经过过滤效率为99.99%的双级高效
BIBO系统原位消毒——诚益通气体二氧化氯灭菌服务###
近年来,国家越来越重视生物安全及疾病控制领域的研究及科研工作,为了保证安全 国家对生物安全实验室所使用的空气过滤系统进行了详细的规定,其中要求所有排风HEPA应安装成可原位进行气体消毒和可现场进行扫描检漏或全效率检漏的方式,BIBO原位消毒一直是该行业的一大难题,而气体二氧化氯灭菌技术则为该行业提供了新突破,下面让我们一起去了解一下吧。
什么是BIBO系统?
BIBO系统即袋进袋出形式的高效过滤器单元,常应用于高致病性、高致敏性病源微生物的过滤。
为什么袋进袋出过滤系统高效快速灭菌一直是行业内一大难点?
由于此类病原微生物的高致病性或高致敏性,进出生产或实验区域的空气都要经过过滤效率为99.99%的HEPA过滤器,并保证区域内空气的换气次数达到国家标准要求。而负压定向系统,使区域内的空气只能通过排风系统排出,而不会向外围空间泄漏,所以排出的气体也必须经过过滤效率为99.99%的双级高效过滤器,以保护实验室外的空气不受污染。这部分的高效过滤单元须采用袋进袋出形式,过滤器为病原富集区域,需要对袋进袋出高效空气过滤单位进行定期消毒灭菌处理,同时,在对袋进袋出过滤器进行更换时,为保证不会对操作人员与环境造成污染,在更换过滤器前需对袋进袋出过滤单元进行灭菌处理。
气体二氧化氯灭菌技术较传统灭菌技术的优势是什么?
传统使用的灭菌方法有甲醛和臭氧,以及推广使用的VHP技术,其中甲醛不能保证操作人员的职业安全健康;臭氧又不能确保过滤系统的灭菌效果;VHP技术针对双级H13以上级别高效过滤器,雾化汽流经过过滤器有显著压降,双级高效过滤器对VHP拦截明显,若VHP粒径过大,则被过滤器拦截;若灭菌过程出现冷凝,则堵塞过滤器。
而气体二氧化氯作为一种纯气体、分子粒径0.124纳米的高效广谱灭菌剂,其超强的穿透性及均匀分布性 将会成为袋进袋出高效空气过滤单元的消毒灭菌方法的首选。
诚益通BIBO原位消毒案例分享
使用设备
CTN-MJK-M500型气体二氧化氯发生器。
消毒对象
内空间体积约为15m ,规格型号为CFU-HF /610*762*292-3*2*2,额定风量为21600m /h的袋进袋出双级高效过滤单元。
消毒次数
连续两次。
消毒过程
将用于效果验证的生物指示剂(ATCC9372生物指示剂,含菌量为5.0×105-5.0×106 cfu/unit金四环枯草杆菌黑色变种芽孢生物菌片)分别放在两侧一级高效过滤器前消毒验证口1组、一级和二级高效过滤器中间消毒验证口6组以及二级高效过滤器后消毒验证口2组,经过2个小时的熏蒸灭菌。
消毒结果
取出生物指示剂进行培养,经过48小时后观察培养结果,所有实验组及阴性对照组培养基均无微生物生长,阳性对照组培养基有微生物生长,可证明用于挑战的指示剂均通过挑战,灭菌合格。
第一次消毒灭菌生物指示剂培养结果 图1
第二次消毒灭菌生物指示剂培养结果 图2
END
结语
IMPORTANT NEWS
气体二氧化氯消毒灭菌技术,打破了袋进袋出高效过滤单元系统使用甲醛或臭氧或VHP的消毒灭菌模式,既保障了操作人员的职业卫生安全,也保证了消毒灭菌的效果,更能够弥补VHP的难穿透性以及分布不均的不足,将成为袋进袋出高效过滤单元系统消毒灭菌方法的新突破,为该行业解决了一大难点,作出了新的贡献。