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怎么知道有没有y染色体(Y染色体正在变短消失)

怎么知道有没有y染色体(Y染色体正在变短消失)在此之后,陆陆续续地有各种关于“运动员性别”的质疑声。于是,在1966年奥委会特地增加了对运动性别进行检测的项目。斯特拉·沃尔什(Stella Walsh)海伦·斯蒂芬斯(Helen Stephens)这是历史上国际体育赛事第一次对运动员的性别进行测试。奥委会当时的方法就是用肉眼观察,最终得出结论,斯蒂芬斯是女性。于是沃尔什的质疑被证明错误。要知道,这是历史上第一次对运动员的性别产生质疑,沃尔什是从何处得到的”灵感“如此思考该问题的。答案是沃尔什本人就是一位“双性人”。后来沃尔什伦不幸遭遇了一场抢劫,被劫匪杀害,而当尸检官进行检查时,却在她的部位找到了一个微小、但无功能的男性器官。

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在大众的眼里,人类的性别无非男和女,似乎就好像纸的正面和反面,但是实际情况比这要复杂的多。因为还有一些叫做“性别模糊”的人群。

如何判断一个人是男性还是女性。最直接的方法,无非通过肉眼。只要检测人体身上的那些标志性器官就可以知道ta的性别归属。

但是,在历史上,这种方法曾经引起了人们的困惑。

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1936年的奥运会上,身高1.8米的美国选手海伦·斯蒂芬斯,以11秒5夺得女子100米短跑冠军。而和她同台竞技的波兰选手斯特拉·沃尔什屈居第二名,不服输的沃尔什表达了对斯蒂芬斯的性别的质疑。于是,她向国际田联提出了要求验证斯蒂芬斯性别的要求。

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海伦·斯蒂芬斯(Helen Stephens)

这是历史上国际体育赛事第一次对运动员的性别进行测试。奥委会当时的方法就是用肉眼观察,最终得出结论,斯蒂芬斯是女性。于是沃尔什的质疑被证明错误。

要知道,这是历史上第一次对运动员的性别产生质疑,沃尔什是从何处得到的”灵感“如此思考该问题的。答案是沃尔什本人就是一位“双性人”。后来沃尔什伦不幸遭遇了一场抢劫,被劫匪杀害,而当尸检官进行检查时,却在她的部位找到了一个微小、但无功能的男性器官。

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斯特拉·沃尔什(Stella Walsh)

在此之后,陆陆续续地有各种关于“运动员性别”的质疑声。于是,在1966年奥委会特地增加了对运动性别进行检测的项目。

一开始的检测方法很简单,都是通过肉眼进行观察的。但是,随着这种方法立刻就遭到了科学人士的质疑。因为肉眼观察并不是一种“金标准”。说的直接一点,做个手术就可以掩盖真相。于是,一种基于检测染色体Y的技术被运用。

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我们知道,人体有23对染色体,其中有一对性染色体。正常情况下,男性的性染色体是由一条X染色体和一条Y染色体构成,而女性则是两条X染色体。

众所周知,在体育赛事中,男性运动员的成绩要显著好于女性运动员。所以,如果让一名男性运动员去和女性运动员进行竞争的话,他的得胜的几率要大很多。

从1968年后,人们对运动员性别的检测主要是检测其体内是否含有Y染色体。得益于1949年加拿大学者巴尔(M.L.Barr)等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有的结果。而该小体是一种叫做巴氏小体(有时也被称为X小体)的特殊结构。人们通过研究发现,人类男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个。

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巴尔(M.L.Barr)

于是,该技术被应用在了对男性性别的甄别上。但是,该技术有一个很大缺点,就是它无法排除一些特殊疾病的情况。比如有一位波兰选手,就因为该技术无法找到巴氏小体,结果被终身禁赛。但是,后来人们才发现,该女运动员得了一种叫做特纳氏综合征的疾病,该疾病会导致X染色体部分或完全缺失,而这就导致人们无法找到巴氏小体。

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箭头所指即巴氏小体

在经历了这种误判之后,人们又开始选择更加精准的技术。比如更加全面地评价X和Y染色体的组成,结果这下又闹出了很多“幺蛾子”。因为人们通过检测发现,人类的染色体并不是我们想象的XY或XX的简单组合,有时候存在X-,XXX,XXY,XYY等情况。而对于这种情况,虽然ta们表现为女性,但是我们无法知道ta到底是真的男性还是女性。

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随着基因技术的突飞猛进,人们终于找到了决定性别的基因——SRY基因,该基因一般出现在Y染色体上。一般SRY基因决定性别的机制是这样的:

如果个体中没有SRY基因,那么该个体就会默认发展成女性。而通常情况下,SRY基因存在于Y染色体上,所以只要存在Y染色体通常就会发展成男性特征。

但是,这一原则并不是“铁律”,有时候会出错。

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因为有时候SRY基因也可能会在X染色体上表达,也就是说即便是XX染色体,也可能发展成男性特征。而如果Y染色体上的SRY基因失效,即便是XY染色体,也可能发展成女性特征。

更夸张地是,SRY基因有时候也可部分表达,比如存在XY个体中Y染色体中的SRY基因如果只部分表达的话,就会导致胎儿在发育时既可形成gw,又有卵巢。即俗称的双性人。

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其实,来自于动物性别的研究表明,决定性别的基因不仅会存在于性染色体上,也可能存在于常染色体上。比如,我们知道,X染色体存在着2000个基因,而Y染色体上只有86个,直观来看,就是X染色体是一长条,而Y染色体只剩下一丁点了。而根据科学家推测,在几亿年前,Y染色体和X染色体的长度其实是相当的。

  • 那么Y染色体为何会变短呢?

这可能与Y染色体的特殊地位有关。科学表明,男性是在女性特征下发展出来的,也就是说男性之所以区别于女性只要是因为存在一条Y染色体。

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相比X染色体,Y染色体只剩下一丁点

生物为了保持性别的稳定性,刻意去避免Y染色体与其他染色体基因发生重组,于是,Y染色体就走上一条慢性自杀的道路。

因为Y染色体不与外界基因进行交流,所以它就在后代迭代过程中,一点点的因基因突变等机制慢慢变短。最终它可能会完全消失。比如科学家就在一些啮齿类哺乳动物身上就已经看不到Y染色体了。

  • 那么没了Y染色体,人类是否就不再有男性了呢?

这个可能是个比较难以回答的问题。但是,从动物身上得来的答案是否定的。因为人们发现,决定性别的基因会因为生物发展的需要而有不同。

比如,科学家就发现,CBX2基因就很可能是Y染色体SRY基因后最具潜力的性别决定基因。而该基因位于第17号常染色体。

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CBX2基因:潜在的性别基因


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由上可知,人类的性别划分并没有我们想象的那么“刻板”。定义性别其实是非常具有争议的事情。所以,在1999年,奥委会就弃用了用染色体检测来划分性别的方法。

为了体现人类对各项人群的公平原则,2003年,国际奥委会在斯德哥尔摩达成了性别分类共识,向“性别模糊”人群敞开了大门。

该共识声明:允许双性或跨性别者参加奥运赛事。但是前提条件是,运动员要参赛前两年接受性激素治疗和变性手术,让自己的激素水平达到“正常可同台竞技的水平”。

2016年,国际奥委为了扩大这份共识,取消了“性别模糊”或女子运动员参加男子比赛的要求,其中包括变性手术等就被认为是不必要的。

最好的例子,就发生在2016年里约奥运会女子800米项目上。摘得该项目冠军的是一位叫做卡斯特尔·塞门亚的双性人。

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卡斯特尔·塞门亚

“她”就同时具有男性和女性双性szq,没有卵巢和子宫。她的染色体组成是XY型,也就是男性染色体,但是,显然SRY基因并没有完全表达,所以成了双性人。

但是,按照国际奥委会的标准,她通过层层筛查,最终赢得了这枚奖牌。

通过这件事,也说明,人类对性别的概念,也在逐渐朝着更加“客观”“包容”的方向发展。有时候不经意会想,经过若干年后,人类是否还需要用性别来定义我们自身呢?


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