aspen灵敏度分析怎么做（LOBSTER开发组Adv.Mater.:通过投影声子力常数理解一类NaCl结构材料的化学键特性）

aspen灵敏度分析怎么做（LOBSTER开发组Adv.Mater.:通过投影声子力常数理解一类NaCl结构材料的化学键特性）图5：图像分析Ge31Te32 中的Te–Ge–Te相互作用图4：基于碲化物中的VI-VI投影力常数的比较图1：力常数投影过程的示意图概述图2：在GeTe和NaCl内的各个原子对的投影力常数直图3：diamond中化学键长vs投影力常数

第一作者：Jan Hempelmann

通讯作者：Richard Dronskowski

通讯单位：德国亚琛工业大学

IV主族硫族元素化物中的化学键是一种强烈讨论的话题，由于其非凡的物理性质，可以预先达到这些固态材料，例如，用于其广泛使用，例如，热电和相变存储器应用。然而，近年来，他们不寻常的长程力相互作用的原子原因仍然尚不清楚，近年来仍然存在不同，有时相互矛盾的化学键概念。最近，德国亚琛工业大学Richard Dronskowski等人在国际知名期刊“Adv. Mater."发表题为“Long-Range Forces in Rock-Salt-Type Tellurides and How they Mirror the Underlying Chemical Bonding”的研究论文。这里，他们提出了一种沿不同方向和范围的原子对投影声子力常数概念，它提供了一种合理的定量描述上述材料的化学键特性。结合基于轨道的共价定量测量，如晶体轨道哈密顿布居分析COHP，得出结论是，多中心甚至N中心键合是潜在的量子化学键长机制的适当物理图像，支撑了最近的高效相变材料中的化学键特性。

图1：力常数投影过程的示意图概述

图2：在GeTe和NaCl内的各个原子对的投影力常数直

图3：diamond中化学键长vs投影力常数

图4：基于碲化物中的VI-VI投影力常数的比较

图5：图像分析Ge31Te32 中的Te–Ge–Te相互作用

图6：0.2埃原子位移对化学键的描述和GeTe中电荷的影响

图7：α-GeTe和原子-原子距离的投影力常数与伪立方格晶格参数a相关的距离 与β-GeTe相比降低的表观对称性对称导致几个不同的距离

图8：用于n中心键的P-orbital图及其相应的投影COHP图，所提出的文献模型与β-GeTe的Ge-Te键中的σ型p轨道相互作用的投影吻合良好

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202100163

论文主要通讯作者主页：

http://www.ssc.rwth-aachen.de/