肺鳞癌egfr突变的概率（肺鳞癌中稀有基因重排）

肺鳞癌egfr突变的概率（肺鳞癌中稀有基因重排）本文由诺禾致源原创，转载必须注明转自诺禾致源！Zhao W Choi YL Song JY etal. ALK ROS1 and RET rearrangements in lung squamous cell carcinoma are very rare. Lung Cancer. 2016 Apr;94:22-7.诺禾致源：诺禾致源创立于2011年3月，公司总部位于北京，在天津，南京，美国和新加坡设有实验基地，并在香港、美国、英国和新加坡设有分公司。目前已建成亚太地区通量规模最大的基因测序中心，每年可完成 40000 人全基因组测序的超高通量。诺禾以深度基因测序和大数据分析为核心技术，持续研发国际领先的肿瘤管理产品，提供贯穿肿瘤预测、预防、诊断、治疗、复发监测等全过程的肿瘤精准诊疗解决方案。

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一 已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（SCC）、腺癌（ADC）、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢 扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。

NSCLC中ALK和ROS1基因的染色体重排是ADC的一个分子亚群，现今广泛使用的是酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）克唑替尼治疗方案。新的研究表明NSCLC中RET基因重排的患者也可以从现有的RET-TKIs，如卡博替尼和凡德他尼治疗中获益。肺腺癌的报告病例中包括基因重排的例子，这些基因重排的发现是通过切除或者活检标本的荧光原位杂交（FISH）或者免疫组织化学（IHC）的技术获得。这种肺鳞癌中的基因融合事件提示我们这种组织亚型是否值得进行分子检测。

基因名称突变类型亚洲肺腺癌患者基因变异频率可获益靶向药物临床意义ALK融合/点突变8%克唑替尼/色瑞替尼/爱乐替尼基因变异信息综合提示可获益靶向药物敏感性ROS1融合3%克唑替尼基因融合信息提示对可获益靶向药物敏感性增加RET融合2%卡博替尼*/凡德他尼*/舒尼替尼*

注：“*”代表肺癌临床试验药物。

参考文献：

Zhao W Choi YL Song JY etal. ALK ROS1 and RET rearrangements in lung squamous cell carcinoma are very rare. Lung Cancer. 2016 Apr;94:22-7.

诺禾致源：

诺禾致源创立于2011年3月，公司总部位于北京，在天津，南京，美国和新加坡设有实验基地，并在香港、美国、英国和新加坡设有分公司。目前已建成亚太地区通量规模最大的基因测序中心，每年可完成 40000 人全基因组测序的超高通量。诺禾以深度基因测序和大数据分析为核心技术，持续研发国际领先的肿瘤管理产品，提供贯穿肿瘤预测、预防、诊断、治疗、复发监测等全过程的肿瘤精准诊疗解决方案。

本文由诺禾致源原创，转载必须注明转自诺禾致源！