激光fda注册流程（投影灯激光FDA注册周期要多久）

激光fda注册流程（投影灯激光FDA注册周期要多久）　　第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。　　激光产品分类：　　激光FDA注册　　FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售！　　不同的激光产品办理FDA需要不同的费用，FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV)，包括三个亚类(IIa，IIIa和IIIb)，等级越高，激光越强大，如果使用不当，造成严重伤害的可能性就越大，II-IV类标签必须包括一个警告符号，表明产品的等级和输出功率 对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品，包括大致相当的IEC等级。

　　投影灯激光FDA注册周期多久？一般美国FDA注册周期是7-15天左右，有些产品可以进行专业注册办理，深圳世通检测机构可以为您代办理投影灯FDA注册，详细费用周期可以联系我司工作人员，下面随着小编一起来看看更多关于FDA注册相关内容吧！

　　激光投影灯的优越效果在于：激光投影灯的激光模组发出的激光光束通过光栅片后会形成多个不同颜色的光点，LED灯投射的光通过菲林片后会形成出不同颜色的图案，由于马达会驱动LED灯转动，因此LED灯投射出来的图案会不断旋转，更加美观。菲林片可以根据个人喜好选择更换，通过开口插拔更换菲林片方便快捷。

　　广告投影灯在各种行业应用广泛，各式各样的投影灯也是非常受到商家朋友们的欢迎。因为它用灯光演绎广告内容在国际上都很新颖时尚，不仅环保安全，而且还高效灵活，设备一次投入，就可以多次使用。广告投影灯还可以更换投影内容，更换操作方便简单。而投影灯图案可以分为单色，双色，三色，全彩等等。

　　激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。

　　激光FDA注册

　　FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售！

　　不同的激光产品办理FDA需要不同的费用，FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV)，包括三个亚类(IIa，IIIa和IIIb)，等级越高，激光越强大，如果使用不当，造成严重伤害的可能性就越大，II-IV类标签必须包括一个警告符号，表明产品的等级和输出功率 对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品，包括大致相当的IEC等级。

　　激光产品分类：

　　第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。

　　第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

　　第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

　　第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。

　　第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。

　　当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等)安全防护和救护产品。