将供体细胞注入去核卵母细胞（Science卵母细胞会绕着线粒体储存RNA）

将供体细胞注入去核卵母细胞（Science卵母细胞会绕着线粒体储存RNA）参考文献：另外，MARDO内mRNAs的选择性及其机制也是重要问题。该项工作2022年10月21日发表在Science；研究人员认为该项工作说明新发现/定义的MARDO是卵母细胞控制mRNA储存、翻译与降解的关键(3)。Comment(s):线粒体膜电位介导的MARDO水凝胶状聚集很有意思，其机制上也许与神经突触后膜的蛋白聚集有一定的共通之处，值得后续深入研究。

成熟的卵母细胞（oocytes）会停止转录，直到受精后合子基因组激活；在此期间，也就是减数分裂以及胚胎发育早期，需要主要依赖细胞内的mRNA来调节细胞活动，所以这个时期mRNA的储存位置与方式就是关键问题(1–3)。

为此，德国马普所 Melina Schuh等研究人员分析了包括人在内的哺乳动物成熟卵母细胞的mRNA定位情况，发现这些mRNA会在线粒体周围聚集，并且与ZAR1等RNA结合蛋白共定位，研究人员把这些区域定义为线粒体相关核糖核蛋白聚集区（mitochondria-associated ribonucleoprotein domain MARDO）。功能上，MARDO可以减少定位在此的mRNA的降解，并抑制其翻译(3)。

进一步研究人员发现MARDO的组装与聚集依赖线粒体伴随卵母细胞成熟而增加的膜电势，以及具有相分离能力的RNA结合蛋白- ZAR1。并且ZAR1在减数分裂后期的降解调节着MARDO的消失与线粒体的分散(3)。

MARDO的组织结构及其组织原理(3)

该项工作2022年10月21日发表在Science；研究人员认为该项工作说明新发现/定义的MARDO是卵母细胞控制mRNA储存、翻译与降解的关键(3)。

Comment(s):

线粒体膜电位介导的MARDO水凝胶状聚集很有意思，其机制上也许与神经突触后膜的蛋白聚集有一定的共通之处，值得后续深入研究。

另外，MARDO内mRNAs的选择性及其机制也是重要问题。

参考文献：

1. G. P. M. Moore S. Lintern-Moore H. Peters M. Faber RNA synthesis in the mouse oocyte. J. Cell Biol. 60 416–429 (1974).

2. J. N. Dumdie et al. Chromatin Modification and Global Transcriptional Silencing in the Oocyte Mediated by the mRNA Decay Activator ZFP36L2. Dev. Cell. 44 392-402.e7 (2018).

3. S. Cheng et al. Mammalian oocytes store mRNAs in a mitochondria-associated membraneless compartment. Science.378 eabq4835 (2022).

原文链接：

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abq4835