水中三氯甲烷过高原因（饮用水中三卤甲烷生成势的检测步骤）
水中三氯甲烷过高原因（饮用水中三卤甲烷生成势的检测步骤）7.盐酸：1.19g/mL，分析纯。6.抗坏血酸：分析纯。3.氢氧化钠：分析纯。4.无水磷酸二氢钾：分析纯。5.甲醇：色谱纯。
一般饮用水中的很多有害物质大都来自水源污染，而我们今天要讲的三卤甲烷却刚好相反，一般此类物质很少会存在于天然的水体中，但在自来水厂进行消毒的过程中，所使用的氯离子会与水中有机物反应形成三卤甲烷此类物质，其中出现最多的是氯仿。
而三卤甲烷生成势是指在保证加氯量足够的条件下，与氯反应足够长的时间后，水样中所能产生的三卤甲烷的最大量。其检测原理是将水样中投加足够量的氯，在充分长的时间内让三卤甲烷前体物反应生成三卤甲烷，用顶空-气相色谱法检测生成三卤甲烷的量并用来表征三卤甲烷生成势。
1.氮气：纯度≥99.999%。
2.高纯水：符合GB/T33087要求。
3.氢氧化钠：分析纯。
4.无水磷酸二氢钾：分析纯。
5.甲醇：色谱纯。
6.抗坏血酸：分析纯。
7.盐酸：1.19g/mL，分析纯。
8.次氯酸钠：有效氯≥10%。
9.三氯甲烷标准溶液：1000mg/L，溶剂为甲醇，有证标准物质。
10.二氯一溴甲烷标准溶液：2000mg/L，溶剂为甲醇，有证标准物质。
11.一氯二溴甲烷标准溶液：2000mg/L，溶剂为甲醇，有证标准物质。
12.三溴甲烷标准溶液：2000mg/L，溶剂为甲醇，有证标准物质。
13.三卤甲烷标准贮备液：ρ（三氯甲烷）=4.0mg/L、ρ（二氯一溴甲烷）=2.0mg/L、ρ（一氯二溴甲烷）=2.0mg/L、ρ（三溴甲烷）=10mg/L。分别准确移取三氯甲烷标准溶液（4.9）40μL、二氯一溴甲烷标准溶液（4.10）10μL、一氯二溴甲烷标准溶液（4.11）10μL、三溴甲烷标准溶液（4.12）50μL于10mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，混匀。
14.三卤甲烷标准使用液：ρ（三氯甲烷）=0.4mg/L、ρ（二氯一溴甲烷）=0.2mg/L、ρ（一氯二溴甲烷）=0.2mg/L、ρ（三溴甲烷）=1.0mg/L。准确移取三卤甲烷标准贮备液1mL于10mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，混匀。
15.氢氧化钠溶液（40g/L）：称取20g氢氧化钠，用高纯水溶解，并稀释定容至500mL。
16.盐酸溶液（1 9）：将盐酸缓缓加到高纯水中，配制体积比为1:9的盐酸溶液。
17.磷酸盐缓冲液：溶解68.1g无水磷酸二氢钾和11.7g氢氧化钠于高纯水中，并定容至1L。4℃以下冷藏保存。
18.次氯酸钠溶液：含有效氯5g/L，用次氯酸钠加高纯水稀释，现用现配。
检测所需仪器1.气相色谱仪：配电子捕获检测器。
2.色谱柱：HP-5（30m×320um×0.25um）或其它等效色谱柱。
3.顶空进样器。
4.顶空采样瓶：60 mL（配带有聚四氟乙烯硅胶垫和塑料螺旋帽密封），使用前在 120 ℃烘烤 2 h。
5.顶空瓶：20 mL，使用前在 120 ℃烘烤 2 h。
6.顶空瓶密封盖：配 20 mL 顶空瓶，一次性使用。
7.容量瓶：10 mL 和 100 mL。
8.微量注射器：100ul、500ul 和 1 000ul。
9.移液器：10 mL。
10.余氯比色仪。
11.恒温培养箱。
水样保存水样采集后应送回实验室尽快分析，如不能及时分析，可在4℃以下冷藏保存，三卤甲烷本底样品24h内完成测定，三卤甲烷生成势7d内完成测定。样品存放区域无有机物干扰。
水样制备分别取60mL水样至两个顶空采样瓶中，为瓶I和瓶II。
瓶I为本底水样，采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸于顶空瓶中。用移液器移取瓶I的水样10mL于20mL顶空瓶中，待测。
瓶II中加入60uL磷酸盐缓冲液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节pH=8.0±0.2，加入80uL次氯酸钠溶液，放于恒温培养箱内20℃避光反应24h后，用余氯比色仪测定余氯浓度应为（1.0±0.4）mg/L，加入抗坏血酸终止反应。若余氯不在此范围内，重新实验。用移液器移取瓶II中的水样10mL于20mL顶空瓶中，待测。
检测步骤顶空进样器条件加热器温度：60℃。
定量环温度：70℃。
传输线温度：80℃。
加热时间：20min。
色谱分析条件进样量：1.0mL。
进样方式：分流，分流比为20:1。
进样口温度：200℃。
检测器温度：300℃。
柱温程序：35℃保持5min，然后以1℃/min升到50℃。
柱流量：1.0mL/min。
尾吹流量：20mL/min。
隔垫吹扫流量：3.0mL/min。
校准曲线的绘制取6个100mL容量瓶，分别加入适量高纯水，再加入三卤甲烷标准使用液100uL、200uL、400μL、600uL、800uL和1000uL至6个容量瓶，用高纯水定容至刻线，配制成三卤甲烷的混合标准系列，三氯甲烷浓度为0.0004mg/L、0.0008mg/L、0.0016mg/L、0.0024mg/L、0.0032mg/L和0.0040mg/L；二氯一溴甲烷浓度为0.0002mg/L、0.0004mg/L、0.0008mg/L、0.0012mg/L、0.0016mg/L和0.0020mg/L；一氯二溴甲烷浓度为0.0002mg/L、0.0004mg/L、0.0008mg/L、0.0012mg/L、0.0016mg/L和0.0020mg/L；三溴甲烷浓度为0.001mg/L、0.002mg/L、0.004mg/L、0.006mg/L、0.008mg/L和0.010mg/L。分别移取10mL混合标准系列溶液至顶空瓶中，按照浓度从小到大的顺序依次测定，以三卤甲烷的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制校准曲线。
按照与校准曲线的绘制步骤对制备好的水样进行测定。以样品的保留时间定性进行定性分析，保留时间相对偏差±3%之内。定量分析可以根据各组分的峰面积，通过校准曲线确定水样中各组分含量。三卤甲烷生成势为加氯反应24 h后的浓度与样品本底浓度的差值可以按照相关公式计算。
以上内容来源于《DB37/T 4147—2020 水质 三卤甲烷生成势的测定 顶空-气相色谱法》
