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阿斯综合征鉴别诊断(颤抖之痛Dravet综合征)

阿斯综合征鉴别诊断(颤抖之痛Dravet综合征)编码电压门控钠离子通道 α1亚单位的SCN1A基因是DS最主要的致病基因,其突变检出率约为80%。Dravet综合征(Dravet Syndrome,DS),1978年由法国医生Dravet等首次报道,当时命名为婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI),是一种遗传性癫痫综合征,属难治性癫痫。患儿现对光、热敏感,易引起癫痫发作。住院治疗7日后患儿病情好转,未再抽搐,未再发热,办理出院。知识链接1.什么是Dravet综合征?

阿斯综合征鉴别诊断(颤抖之痛Dravet综合征)(1)

一文走进Dravet综合征

案例回顾

患儿,女,2岁,2022年8月30日因抽搐40分钟以“癫痫持续状态、Dravet综合征”收入我科,患儿2年前已被诊断为“癫痫”并完善基因学检查示SCN1A自发突变,现口服“氯硝西泮、妥泰、丙戊酸钠、左乙拉西坦”治疗,但仍间断发作。

今年4月患儿开始生酮饮食后,直到昨日再次抽搐一次,大约持续25分钟。入科时患儿体温为38.4℃,意识不清,抽搐状态,双眼凝视,右侧肢体抖动明显,肌张力高。遵医嘱给予镇静止惊、降温、消炎等对症支持治疗。

患儿现对光、热敏感,易引起癫痫发作。住院治疗7日后患儿病情好转,未再抽搐,未再发热,办理出院。

知识链接

1.什么是Dravet综合征?

Dravet综合征(Dravet Syndrome,DS),1978年由法国医生Dravet等首次报道,当时命名为婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI),是一种遗传性癫痫综合征,属难治性癫痫。

编码电压门控钠离子通道 α1亚单位的SCN1A基因是DS最主要的致病基因,其突变检出率约为80%。

国际抗癫痫联盟对于Dravet综合征的诊断标准为:

(1)惊厥发作前发育正常;

(2)1岁前出现热性或无热性惊厥,有家族史倾向;

(3)逐渐发展为药物难治性惊厥;

(4)发病前智力运动发育正常;

(5)2岁以后逐渐出现精神运动发育停滞或倒退;

(6)病初脑电图正常,随后逐渐出现多灶性棘慢波或多棘慢波发放。

2.本病的临床特点

1岁以内常以热性惊厥(FS)起病,表现为反复的全面性或半侧阵挛发作,1岁以后出现多种类型的癫痫发作,具有热敏感的特点,且易发生癫痫持续状态。

携带SCNlA基因突变的Dravet综合征患儿的临床表现特征:

(1)首次发作通常为发热诱发的持续较长时间的惊厥发作,可以是全面性或部分性发作;

(2)逐渐发展成为多种发作形式,如肌阵孪发作、部分性发作、非典型性失神、失张力发作等;

(3)大多数患儿从生后的第2年逐渐出现不同程度精神运动发育的停滞或倒退。

3.什么是生酮饮食(KD)?

KD是一种高脂肪、低碳水化合物、适量蛋白质的饮食,该饮食模拟禁食条件下机体的代谢反应,利用酮体替代葡萄糖作为脑内主要的能源物质,通过相应的生化代谢反应达到控制癫痫发作的目的。

难治性癫痫临床治疗方法包括新型AEDs药物治疗、手术治疗以及KD干预。其中KD干预属于一种饮食辅助疗法,主要是控制患儿饮食中脂肪、蛋白质以及碳水合化物之间的质量比例,根据患儿病情、年龄、体质逐渐按照脂肪:蛋白质:碳水化合物1:1:1向4:1:1、6:1:1、8:1:1逐渐过渡,患儿第一天应给予全量KD的1/3,第二天给予全量KD的2/3,第三天给予全量KD。

KD促使患儿机体保持慢性酮症状态,其治疗作用主要依据是:当机体酮体升高时,过多的不饱和脂肪酸可有效抑制糖酵解代谢,从而抑制性神经递质的释放,提高机体细胞离子通道开放或关闭控制能力。

Dravet综合征护理要点?

1.热敏感性发作的观察及护理

Dravet综合征发作具有热敏感的特点,各种原因引起的体温升高,包括发热、疫苗接种、洗热水澡、环境高温等,均可诱发或加重癫痫发作,故应加强患儿的日常生活照护,尽量远离可能导致体温升高的各种因素,避免患儿处于高温环境,洗澡水温度最好不超过38℃。

每日常规测体温3次,发现体温升高及时处理,可选用降温贴或冰袋置于颈、腋窝、肘窝、腹股沟等大血管处降温;或使用乙醇擦浴,以薄荷乙醇浸剂效果最好,亦可使用冷盐水灌肠;必要时遵医嘱进行药物降温。

观察和记录热敏感性发作时的体温,总结出易引起发作的高体温阈值,作为采取降温措施的指征。

2.癫痫持续状态的护理

Dravet综合征易出现癫痫持续状态,特别是在感染、发热或突然停用抗癫痫药物时,癫痫持续状态也是Dravet综合征的常见致死因素之一。

发生癫痫持续状态时,护士应沉着冷静,迅速启动抢救应急预案:

保持呼吸道通畅,保持患儿去枕平卧体位,头偏向一侧,解开领口、裤带,及时清除口、鼻分泌物,必要时使用吸引器,防止窒息。中流量或高流量吸氧,以减少缺氧性脑损伤。建立静脉通路,遵医嘱及时、准确给予抗惊厥药物如地西泮、氯硝西泮、咪达唑仑等。用药后注意观察发作是否减轻或停止、有无呼吸抑制现象。使用床旁心电监护仪持续监测生命体征变化。由发热引起的癫痫持续状态的患儿应给予及时、有效的降温措施。

3.口服抗癫痫药物的护理

Dravet综合征伴有多种类型的癫痫发作时往往需服用2种或以上的抗癫痫药物。为达到平稳、有效的血药浓度,护士要指导家长按时、定量给患儿服药,杜绝漏服及自行停服,看服到口,同时密切观察并记录药物的疗效及负作用。卡马西平、拉莫三嗪会加重Dravet综合征的癫痫发作,切记避免使用。

4.KD的护理

启动KD前应记录患儿1个月内的临床发作及药物治疗情况。入院后完善各项检查,排除脂肪、酮体代谢障碍疾病及循环、血液系统疾病,禁食24~48h,监测生命体征及微量血糖、血酮、尿酮指标。当血酮≥3mmol/L或尿酮超过“ ”时,开始给予KD,治疗期间密切观察各项生命体征及微量血糖、血酮、尿酮指标,观察并记录癫痫发作的形式和次数及可能出现的不良反应。

指导家长制作KD食品,有条件者可自行使用配餐软件制作食谱,选择患儿喜爱、口感好的食品,提高患儿依从性。

5.健康教育

指导家长记录癫痫日记,尤其是在增减抗癫痫药物的剂量和改变药物种类时,或者KD治疗时。癫痫日记要详细记录患儿癫痫发作的时间、临床表现、持续时间、发作时意识状况、清醒期还是睡眠期发作、有无发作诱因等。

有热敏感发作的患儿需要加强护理,提高机体抵抗力,防止各种感染,尽量避免预防接种。出现光敏感的患儿要避免注视和观看强光和闪烁屏幕,在太阳光下戴墨镜。癫痫发作频繁或持续状态时要及时就诊。

6.心理护理

医护人员利用文字、图片或健康教育课等方式详细向家长介绍疾病的病因、临床特点、治疗方法及愈后,向家长介绍一些愈后相对较好的病例,以激励家长积极配合、坚持治疗,尽量避免接触发作诱因,改善患儿的生活质量。

参考文献:

[1]田小娟 张月华.Dravet综合征少见致病基因突变及临床表型分析[J].中华实用儿科临床杂志 2017 32(19):1479-1483

[2]李丹 黄绍平 宋婷婷.SCNlA基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析[J].临床研究 2016 37(6):842-845.

[3]李艳秋 李建军.生酮饮食对儿童难治性癫痫的治疗效果分析[J].中国急救医学 2018 38(10):218.

[4]陈文杰 秦炯.生酮饮食疗法治疗儿童难治性癫痫作用机制研究进展[J].中华实用儿科临床杂志 2017 32(12):1912-1914.

[5]易启明 旷小军 李艳.11例Dravet综合征患者的护理[J].中华现代护理杂志 2016 22(16):2301-2302.

作者简介

文章作者:黄艳华

作者单位:聊城市第二人民医院

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