地中海贫血怎么避免遗传下一代（地中海贫血有什么症状）
地中海贫血怎么避免遗传下一代（地中海贫血有什么症状）地中海贫血属于常染色体遗传病，来看下它的遗传规律：地中海贫血多发于幼年，试想一下，年纪轻轻的孩子就要常常经历输血和除铁的治疗，而除铁治疗的价格又相对昂贵，如不接受除铁治疗，脾脏会受到严重的损伤，到了后期，只能接受脾脏切除手术......事实往往是，重型地贫患者熬不到成年。通常来说，地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。而根据病情轻重的不同，又分为3型：轻型、中间型、重型，重型包括重型α地贫和重型β地贫。轻型地中海贫血无需特殊治疗；中间型及重型的地中海贫血患者可通过输血、铁螯合剂、脾切除及脾动脉栓塞、抗氧化剂、r 珠蛋白基因活化剂及造血干细胞移植治疗。
小圈的表姐最近参加公司体检，体检报告显示她总体健康，就是有点贫血，表姐看着血常规，感到有点忧虑，因为报告上显示她的平均红细胞血红蛋白量（MCH）偏低，报告上显示的贫血是缺铁性贫血还是地中海贫血呢？要不要进行进一步检查呢？
看来在小圈的影响下，表姐的医学知识在突飞猛进，至少会看几项血常规指标，但大伙对地中海贫血还是了解不多，这不云南最近一7岁幼童患地中海贫血，他爸连“地中海”是什么都不知道。小圈今天就为大家科普一下地中海贫血的相关知识。
相信很多人都想知道，地中海贫血跟地中海有什么关系？地中海贫血症，在1925年被发现时，发病人群多分布于地中海沿岸，因而得名。在我国，地中海贫血多发于广东、广西、四川，长江以南各省。
女性多有贫血的问题，但如何知道所患的是缺铁性贫血还是地中海贫血，两者又该如何区分呢？
患有地中海贫血可以通过什么方式治疗？通常来说，地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。而根据病情轻重的不同，又分为3型：轻型、中间型、重型，重型包括重型α地贫和重型β地贫。
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轻型地中海贫血无需特殊治疗；
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中间型及重型的地中海贫血患者可通过输血、铁螯合剂、脾切除及脾动脉栓塞、抗氧化剂、r 珠蛋白基因活化剂及造血干细胞移植治疗。
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地中海贫血多发于幼年，试想一下，年纪轻轻的孩子就要常常经历输血和除铁的治疗，而除铁治疗的价格又相对昂贵，如不接受除铁治疗，脾脏会受到严重的损伤，到了后期，只能接受脾脏切除手术......事实往往是，重型地贫患者熬不到成年。
地中海贫血属于常染色体遗传病，来看下它的遗传规律：
第一种情况：父母有一方携带地贫基因，那孕育的下一代50%正常，50%是地贫基因携带者。
第二种情况：夫妻双方携带同种类型的地贫基因，其子女有25%的机会正常，50%的机会为基因携带者，余下的25%的机会为重型地中海贫血患者。
地中海贫血能否被扼杀在萌芽中使孩子免受痛楚？可以的！婚前检查和产前检查就可以进行筛查和预防，夫妻双方在进行血常规检查时如发现MCV（红细胞平均体积）≤82fl，MCH（平均红细胞血红蛋白量）≤27.0pg，则双方很可能是地贫基因携带者，产前应及早进行遗传咨询。
