急性呼吸道感染的治疗措施（严重急性呼吸道感染常规呼吸支持治疗的临床指征与院感防控）
急性呼吸道感染的治疗措施（严重急性呼吸道感染常规呼吸支持治疗的临床指征与院感防控）2019年12月，在武汉市爆发了一种新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎（NCP），约15%～30%患者会在短时间内进展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）[5 6]，且具有较强的传染性。因其临床表现与管理与既往SARS或MERS-SARI有类似之处[7]，故本文主要根据既往全球SARI爆发流行时临床数据，并结合目前一线工作医务人员的临床经验进行阐述，供目前奋战在疫情一线的相关医务及管理人员参考。严重急性呼吸道感染（SARI）疾病[如严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、新型甲型H1N1流感病毒性肺炎（pH1N1）等]的部分患者可快速进展为急性呼吸衰竭[1 2]，19%～32% SARS患者需要住ICU接受呼吸支持治疗[3 4]。呼吸支持技术是SARI患者最重要的生命支持手段，而呼吸支持相关设备与技术不恰当应用是导致院内医务人员和非医务人员感染SARI病原菌的重要原因，
文章来源：中华结核和呼吸杂志 2020 43(00) : E015-E015.
DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2020.0015
作者：中国医师协会呼吸医师分会危重症医学工作委员会 中华医学会呼吸病学分会呼吸危重症医学学组 中华医学会呼吸病学分会呼吸治疗学学组
通信作者：詹庆元 ，Email：zhanqy0915@163.com
解立新，Email：xielx301@126.com
摘要
严重急性呼吸道感染（SARI）疾病[如严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、新型甲型H1N1流感病毒性肺炎（pH1N1）等]的部分患者可快速进展为急性呼吸衰竭，19%～32% SARS患者需要住ICU接受呼吸支持治疗。2019年12月，在武汉市爆发了一种新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎（NCP），约15%～30%患者会在短时间内进展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），且具有较强的传染性。呼吸支持技术是SARI患者最重要的生命支持手段，而呼吸支持相关设备与技术不恰当应用是导致院内医务人员和非医务人员感染SARI病原菌的重要原因，因此，加强呼吸支持技术的规范化应用以及预防相关的院内交叉感染是SARI患者呼吸管理的关键。
严重急性呼吸道感染（SARI）疾病[如严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、新型甲型H1N1流感病毒性肺炎（pH1N1）等]的部分患者可快速进展为急性呼吸衰竭[1 2]，19%～32% SARS患者需要住ICU接受呼吸支持治疗[3 4]。呼吸支持技术是SARI患者最重要的生命支持手段，而呼吸支持相关设备与技术不恰当应用是导致院内医务人员和非医务人员感染SARI病原菌的重要原因，因此，加强呼吸支持技术的规范化应用以及预防相关的院内交叉感染是SARI患者呼吸管理的关键[1]。
2019年12月，在武汉市爆发了一种新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎（NCP），约15%～30%患者会在短时间内进展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）[5 6]，且具有较强的传染性。因其临床表现与管理与既往SARS或MERS-SARI有类似之处[7]，故本文主要根据既往全球SARI爆发流行时临床数据，并结合目前一线工作医务人员的临床经验进行阐述，供目前奋战在疫情一线的相关医务及管理人员参考。
一、普通氧疗（supplemental oxygen therapy）
（一）临床指征与操作
普通氧疗装置包括鼻导管、普通面罩、文丘里面罩和非重复呼吸的储氧面罩等。当SARI患者出现以下情况时应立即考虑氧疗：低氧血症（呼吸空气时PaO2<60 mmHg或SpO2<93%，1 mmHg＝0.133 kPa）；呼吸窘迫（呼吸频率>24次/min）；低血压（收缩压<100 mmHg）[1 8]。初始氧流量设置为5 L/min，随后滴定氧流量使SpO2维持在94%～98%（孕妇患者至少95%以上），合并慢阻肺等慢性高碳酸血症病史的患者应维持SpO2在88%～92%[1 8]。
为保证氧疗安全，收治SARI的病房应常规配备心电监护设备（或至少备用便携式氧饱和度仪）和多种普通氧疗装置；当患者存在低氧血症时，尽可能立即给予血气分析检查以评估低氧程度、通气功能和酸碱平衡情况；如果患者初始SpO2<85%，应首选非重复呼吸的储氧面罩（氧流量>12 L/min）尽快纠正低氧状态；及时调整氧气流量和严密监测氧疗效果（如SpO2、呼吸形式和生命体征等），若1～2 h后无改善或恶化应立即更换其他呼吸支持方式。
（二）院感防控
1．氧疗装置易被患者气道内分泌物及其气溶胶污染，接触氧疗装置时应严格进行个人防护。
2．氧疗装置必须一次性单人使用，若有痰液、血渍污染应立即更换。
3．不能使用雾化装置对进行普通氧疗时的患者行气道湿化治疗。
4．普通氧疗时不需要进行吸入气体的湿化，以免增加气溶胶的产生，尤其当流量超过6 L/min时湿化瓶内易产生气溶胶[9]。
5．鼻导管吸氧时应嘱患者佩戴外科口罩[10]或简单开放面罩。
二、经鼻高流量氧疗（high flow nasal cannula，HFNC）
（一）临床指征与操作
HFNC是一种新型呼吸支持方式[11]，气体流量最大可调至60～70 L/min，FiO2为0.21～1.0可调。与普通氧疗相比，HFNC能够降低低氧性呼吸衰竭患者的气管插管率和病死率[12]。因此，当普通氧疗装置不能纠正低氧血症、不耐受无创正压通气或出现以下情况时可以选择HFNC治疗：轻中度低氧血症（100 mmHg ≤ PaO2/FiO2< 300 mmHg）；无紧急气管插管指征；生命体征相对稳定；血流动力学不稳定、多脏器功能衰竭或神志不清楚等患者避免使用HFNC；对伴有轻度通气功能障碍（pH≥7.3）患者可以谨慎应用，但要做好随时更换为无创或有创正压通气的准备[11]。
应用HFNC治疗后应严密（1～2 h）监测疗效反应，若持续出现以下情况应及时更换为无创或有创正压通气：呼吸频率>30次/min；SpO2<88%～90%；胸腹矛盾呼吸或（和）持续辅助呼吸肌肉活动；pH<7.35；PaCO2>45 mmHg。HFNC具体操作可参见中华医学会呼吸病学分会和中国医师协会呼吸医师分会在2019年联合发表的"成人经鼻高流量湿化氧疗临床规范应用专家共识"[11]。
（二）院感防控
1．HFNC治疗应使用一次性的高流量鼻塞和管路，单人使用。
2．使用中嘱患者尽可能闭口呼吸，佩戴外科口罩或简单开放面罩。
3．回路中有冷凝水时，应及时清理，避免高流量气体导致气溶胶的产生以及冷凝水进入鼻腔刺激患者呛咳。
4．最近证据显示HFNC治疗时呼气气体分散距离很有限，空气传播风险低。但HFNC与鼻塞连接不紧密会显著增加呼出气体的分散距离（流量60 L/min时从172 mm增加至620 mm）[13 14]，因此，应注意正确安装和佩戴高流量鼻塞（图1）。
图1HFNC与鼻塞连接方式，A为不紧密连接，B为正确连接方式
三、无创正压通气（non-invasive positive pressure ventilation，NPPV）
（一）临床指征与操作
NPPV可降低气管插管率，因而理论上能够降低医务人员在为SARI患者行气管插管和人工气道管理中的感染风险[4]，是一种较为理想的SARI患者呼吸支持方式，但NPPV治疗SARI（如SARS、MERS等）的疗效证据很少[15 16 17 18 19 20。国内经验显示[17 18 19]，对于经过严格选择的早期轻度（PaO2/FiO2>200 mmHg）低氧性呼吸衰竭的SARS-SARI患者，NPPV能够避免约70%患者气管插管的发生。NPPV治疗MERS-SARI的报道也很有限[20 21]，由于MERS-SARI患者肺部和肺外脏器损伤程度均明显重于非MERS的SARI患者，具有较高的NPPV失败率（60%～70%）[20]。另一方面，NPPV治疗低氧性呼吸衰竭的整体失败率较高（约50%）[22]，目前指南[23]未对NPPV治疗低氧性呼吸衰竭和流行性病毒肺炎均做出推荐意见。因此，NPPV不能作为纠正SARI患者呼吸衰竭的一线治疗手段，建议可以短时（1～2 h）试用NPPV[1 24]，病情无改善时应立即气管插管；另外，早期识别NPPV治疗低氧性呼吸衰竭失败的高危因素（表1）能够提高NPPV治疗SARI的安全性[25 26 27]。
（二）院感防控
值得关注的是，NPPV在使用中可能导致气溶胶传播，体外模拟实验发现NPPV会导致患者1 m范围内呼出气体气溶胶的扩散，而且随着漏气量的增加和吸气压力的增高，扩散范围亦会扩大[28]，因此世界卫生组织（WHO）认为NPPV是病房内产生气溶胶传播的重要方式之一。但目前在既往关于SARS-SARI的临床研究中未发现床旁操作NPPV增加医务人员感染病原菌的风险[15 17 18]，NPPV面罩可能还会减少患者咳嗽时气溶胶的排出[15 16]；另外，近期研究结果显示，在NPPV连接方式佩戴良好情况下，NPPV是一种低风险的空气传播途径[1 13]。因此，NPPV是否会增加SARI院感风险，目前仍不明确[15]。但NPPV治疗时仍需要严格控制医疗环境，并时刻警惕和监测医务人员的感染风险。NPPV时院感主要防控措施如表2。
四、有创正压通气（invasive positive pressure ventilation，IPPV）
（一）临床指征与操作
SARI可导致ARDS[2]。如果上述呼吸支持方式均难以纠正SARI患者呼吸衰竭，出现进行性加重的低氧血症、呼吸困难或窘迫症状，或者出现二氧化碳潴留（PaCO2>45 mmHg），或者血流动力学不稳定时，应立即考虑早期气管插管和有创正压通气。有创机械通气的具体管理策略可以参见国内外制定的ARDS机械通气指南[24 29]。
1．小潮气量通气：
强烈推荐使用小潮气量（4~8 ml/kg，理想公斤体重）和低平台压通气（<30 cmH2O）改善ARDS患者预后[24 29]。初始潮气量可以设置6 ml/kg，如果存在通气不足情况，可以适当增加潮气量至8 ml/kg，但同时保证平台压低于30 cmH2O。为降低肺容积伤的发生，可以采用"允许性高碳酸血症"策略，尽可能降低潮气量，保证pH>7.25即可。虽然目前认为驱动压（平台压-呼气末正压）与ARDS患者预后密切相关[30]，但未有对照性研究证实最佳的目标驱动压，目前认为应尽可能低于13.5 cmH2O[30]。如果自主呼吸过强导致潮气量过大（>8 ml/kg），可以适当增加镇静镇痛药物剂量，甚至短时间使用肌肉松弛剂[31]。
2．呼气末正压（PEEP）：
目前认为高水平PEEP（>12 cmH2O）不能改善整体ARDS患者的病死率，但可能有益于中重度ARDS患者[32]，如何个体化设置PEEP最佳目前仍不明确。建议根据肺的可复张性调节PEEP水平[24 33 34 35]，若患者出现了下列情况之一，即可认为肺可复张性高：（1）PaO2/FiO2在PEEP 5cmH2O时<150 mmHg；（2）PEEP由5 cmH2O增加至15 cmH2O 20 min后，患者出现两种或两种以上的下述情况：PaO2增加、呼吸系统顺应性增加和死腔量降低。对于肺泡可复张性较差的患者，建议给予低水平PEEP设置；相反，应给予高水平PEEP设置[24 35]。
3．俯卧位通气：
对于常规通气参数调节未能改善氧合的重度ARDS患者[氧合指数（PaO2/FiO2）<100 mmHg），尤其病变呈不均一性分布时，推荐常规实施俯卧位通气，且俯卧位通气时间至少大于12 h[36 37]。
4．肌肉松弛药物：
对于中重度ARDS患者（PFR<150 mmHg），目前认为不必常规给予肌肉松弛剂治疗[38]。当患者出现严重的呼吸窘迫症状和人机不协调、呼吸驱动过强导致难以实施小潮气量通气、难治性低氧血症或高碳酸血症时可以考虑使用肌肉松弛剂[39]。
5．肺复张手法：
肺复张手法（RM）主要应用难治性低氧血症患者的补救措施，不能常规应用于ARDS患者；过高水平RM（最大气道压60 cmH2O，2min）会恶化ARDS患者预后[40]，尤其对于存在血流动力学不稳定的患者[41]。
6．高频振荡通气：
目前证实高频振荡通气（HFOV）不能常规应用于ARDS患者[24 29]，而且HFOV可能会导致病房内气溶胶的污染[2 9]。若常规正压通气不能维持氧合，又无条件行ECMO，可考虑给予HFOV。
（二）院感防控
气管插管和有创机械通气的相关操作是导致医务人员感染SARI病原菌的最常见的原因[42]，气道分泌物的气溶胶或飞沫传播是最重要的途径[9]。因此，对于有创正压通气的SARI患者，医务人员应更加关注SARI相关的院感防控措施和及时加深对SARI疾病的认识。与气管插管和有创正压通气相关的院感防控措施见表3[4 9]。
图2使用简易呼吸器时细菌/病毒过滤器的位置（箭头所示）
撰写专家组（按姓氏拼音排序）：程真顺（武汉大学中南医院）；段军（中日友好医院）；胡轶（武汉市中心医院）；葛慧青（浙江大学附属邵逸夫医院）；李琦（陆军军医大学第二附属医院-新桥医院）；黎毅敏（广州医科大学附属第一医院）；梁宗安（四川大学华西医院）；罗凤鸣（四川大学华西医院）；罗红（中南大学湘雅二院）；潘频华（中南大学湘雅医院）；夏金根（中日友好医院）、解立新（解放军总医院）；赵建平（华中科技大学同济医学院附属同济医院）；詹庆元（中日友好医院）；郑则广（广州医科大学附属第一医院）；周庆涛（北京大学第三医院）。
执笔人：夏金根（中日友好医院）；詹庆元（中日友好医院）；程真顺（武汉大学中南医院）
（参考文献略）
