禾川科技简介（禾川技术干货分享）
禾川科技简介（禾川技术干货分享）CCS可增强您进行目标化合物筛查的信心使用行波离子淌度质谱(MS和MS/MS数据)和分子建模对药品昂丹司琼及代谢产物结构进行研究和区分。通过T-Wave离子淌度分离技术的引入，提高了较低浓度(以蓝框表示)下可鉴别的肽数量。数据来自使用UPLC/HDMSE进行的一项蛋白质组学研究。MSE和HDMSE可以实现异构体分离，纯化谱图并提高质量5提供了一种简单而通用的方法，可对最复杂的数据集进行全面分析，无需再为不同样品组合重新设计实验。通过保留时间和/或(离子淌度)漂移时间对齐，可以为每种可检测组分生成高质量的母离子和碎片离子谱图。每个数据集综合而全面，让您在之后的工作中只需重新查询数据，而不需要重新分析样品。离子淌度分离技术的超高选择性可以为最复杂的混合物提供更好的鉴别度和整体覆盖率。
为什么选择离子淌度?
碰撞截面较小的结构紧凑的离子比碰撞截面较大的结构扩展的离子漂移速度更快 因此对离子的淌度或漂移时间进行测量可得到有关其结构的信息。结构紧凑的离子和扩展的离子的混合物可以在气相中进行分离。
增强的离子淌度分离能力: SYNAPTG2-Si的高离子淌度分离能力可以轻松分离CCS(Ω)差异仅有5%3的两种反向序列肽混合物(GRGDS和SDGRG)。显示淌度分辨率超过40(Ω /∆ Ω)。
离子淌度分离可以提高UPLC/IMS/MS分析峰容量。
通过T-Wave离子淌度分离技术的引入，提高了较低浓度(以蓝框表示)下可鉴别的肽数量。数据来自使用UPLC/HDMSE进行的一项蛋白质组学研究。
MSE和HDMSE可以实现异构体分离，纯化谱图并提高质量5
提供了一种简单而通用的方法，可对最复杂的数据集进行全面分析，无需再为不同样品组合重新设计实验。通过保留时间和/或(离子淌度)漂移时间对齐，可以为每种可检测组分生成高质量的母离子和碎片离子谱图。每个数据集综合而全面，让您在之后的工作中只需重新查询数据，而不需要重新分析样品。离子淌度分离技术的超高选择性可以为最复杂的混合物提供更好的鉴别度和整体覆盖率。
使用行波离子淌度质谱(MS和MS/MS数据)和分子建模对药品昂丹司琼及代谢产物结构进行研究和区分。
CCS可增强您进行目标化合物筛查的信心
在进行少量样品分析时(包含8种已知CCS信息的目标化合物) 使用2%的CCS误差和10 ppm的精确质量误差可以过滤掉假阳性结果(即与8种目标化合物的理论CCS不匹配)和假阴性结果(即正确的CCS 7.5 ppm质量误差)放宽了质量误差。
电子转移解离-当CID分析不能满足需求时
在翻译后修饰和自上而下的测序都十分重要的分析工作中，电子转移解离(ETD)可以为碰撞诱导解离(CID)提供良好补充。SYNAPT G2-Si的可选ETD功能经过专门设计 最大程度地提高了可靠性、灵活性和易用性，是一种独特而强大的生物分子测序功能。
使用结合ETD的LC/MS/MS表征促红细胞生成索中的0-糖基化肽。ETD谱图显示了可确定修饰位点的肽离子碎片。
常规采用补充激活可以提高ETD碎裂水平，从而扩大序列覆盖率。此处显示的数据来自牛ß-酪蛋白酶切物中m/z 688的磷酸肽。混合模式CID/ETD DDA分析可以在电荷价态的基础上提供高质量的序列信息。
探索性研究
•UPLC梯度洗脱法测定有关物质
•杂质谱解析
•柱切换液质联用技术分析高聚物
有关物质
如果您想了解更多杂质分析的应用技术，欢迎咨询禾川化学
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