晚期乳腺癌内分泌治疗临床试验(是科学也是艺术)
晚期乳腺癌内分泌治疗临床试验(是科学也是艺术)中国老年学会肿瘤专业委员会常委北京乳腺病防治学会国际医疗与合作专业委员会主任委员国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常委秘书长
作者:袁芃来源:肿瘤资讯
激素受体阳性(HR )患者是乳腺癌最大的一类患者群体,对于这类患者,晚期一线治疗始终是新药研发以及临床诊疗关注的热点。近年来,HR 晚期乳腺癌的一线治疗取得了突飞猛进的进展,在内分泌治疗氟维司群基础上联合靶向治疗的探索和研发,为医生和患者带来了更多排兵布阵的选择。HR 晚期乳腺癌一线治疗的选择:单药还是联合?怎样联合?如何真正实践精准治疗?【肿瘤资讯】特别邀请到来自中国医学科学院肿瘤医院的袁芃教授为您解答。
袁芃教授
主任医师、博士生导师
国家癌症中心
中国医学科学院肿瘤医院
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常委秘书长
北京乳腺病防治学会国际医疗与合作专业委员会主任委员
中国老年学会肿瘤专业委员会常委
中国医药教育协会乳腺疾病专业委员会常委
北京乳腺病防治学会内科专业委员会常委
M.D.Anderson 医院访问学者
无论在全球还是中国,乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤,发病率和死亡率都位居女性恶性肿瘤的前三位1 2。通过长期的健康宣教和早筛早诊,中国乳腺癌的临床诊疗取得了巨大的突破,更多的患者在疾病早期阶段被发现并获得及时的治疗,但仍有约30-40%的早期患者发展为晚期转移性乳腺癌3;此外,5-10%的患者初诊时即为晚期转移性乳腺癌3。众所周知,晚期乳腺癌通常无法治愈,中位生存期为2-3年,仅5-10%的患者能存活5年3;我们的治疗目标是尽可能延长患者有质量的生存期。
近年来,HR 晚期乳腺癌的内分泌治疗取得了突飞猛进的进展。过去我们几乎只能选择他莫昔芬,到2000年左右,三代芳香化酶抑制剂(AI)问世,AI类药物的PFS约为11个月,对比他莫昔芬,提升了3个月左右的PFS4,自此,AI成为HR 晚期乳腺癌一线内分泌治疗的标准方案。近年来,雌激素受体灭活剂-氟维司群的出现,进一步改善了晚期乳腺癌的治疗,一系列的临床研究,如COMFIRM研究5、FIRST研究6让氟维司群在晚期乳腺癌一线内分泌治疗上崭露头角,尤其值得关注的是FALCON研究,对比一线氟维司群和阿那曲唑的疗效,mPFS分别为16.6个月和13.8个月7,氟维司群获得了迄今为止单药内分泌的最佳疗效。基于此研究的结果,国内外各大指南纷纷修改了治疗推荐,氟维司群逐渐奠定了晚期一线内分泌的标准单药治疗地位8-11。
然而在真实世界环境中,临床诊疗错综复杂,耐药是我们经常遇到且无法回避的痛点,对于HR 乳腺癌患者,AI是我们最常选择的术后辅助治疗药物,但是伴随着AI长达5年左右的辅助治疗后,部分患者可能已存在内分泌耐药的风险,单独内分泌治疗远不能达到临床的需求。针对这类型的患者,已上市或即将上市的一系列靶向药物,如依维莫司、3种CDK4/6抑制剂等,该如何与内分泌治疗进行排兵布阵、强强联合,追求最佳的治疗体验呢?
根据II-III期临床研究(PALOMA-1,PALOMA-2,MONALEESA-2和MONARCH-3)的结果显示,作用于细胞周期通路的CDK4/6抑制剂联合AI用于HR 晚期乳腺癌一线治疗的PFS约为20个月12,整体疗效还是值得肯定的,但我们知道,氟维司群已经是目前晚期乳腺癌最优的内分泌治疗药物,为何CDK4/6抑制剂在晚期一线治疗中选择联合AI呢?这是因为,FALCON研究是在2016年ESMO大会上公布的,而在2016年之前,AI是晚期一线内分泌治疗的标准。而CDK4/6抑制剂联合治疗的开展时间始于2008年至2014年。因而在最初的联合治疗中,氟维司群与靶向治疗失之交臂。但当我们深度分析PALOMA-1PALOMA-2和MONALEESA-2研究,我们会发现,这3个研究(AI联合CDK4/6抑制剂)均排除了AI耐药的患者(即接受新辅助/辅助AI治疗<12个月进展),而这样的联合,不能解答来自真实世界的实际问题。对于内分泌耐药的患者,是否还有更佳的治疗?
CDK4/6抑制剂联合氟维司群:MONARCH-2研究13 14入组了HR ,内分泌治疗耐药(新辅助或辅助内分泌治疗1年内复发或一线内分泌治疗进展)的晚期乳腺癌,分别接受Abemaciclib联合氟维司群或氟维司群单药治疗,主要终点为研究者评估的PFS。值得重点关注的是,一:入组的患者中,一线内分泌治疗的患者约占60%;二:既往接受过AI治疗的患者比例达到了70%左右。结果显示,Abemaciclib联合氟维司群显著改善PFS(16.4 vs 9.3个月)。MONARCH-2研究证实,对于AI耐药的患者,Abemaciclib联合氟维司群方案是较优的治疗选择,解答了真实世界的疑问。
mTOR抑制剂联合氟维司群:MANTA研究15入组了ER ,AI治疗失败(AI辅助治疗期间或<=12个月内复发或AI治疗晚期患者期间发生疾病进展)的绝经后晚期乳腺癌患者,随机接受氟维司群 AZD2014,氟维司群 依维莫司和氟维司群单药治疗,主要终点为研究者评估的PFS。结果显示,氟维司群 依维莫司对比氟维司群单药,可显著延长PFS(12.3 vs 5.4个月)。MANTA研究证实,对于AI治疗失败这类存在内分泌耐药风险的患者,氟维司群联合依维莫司PFS可以达到12.3个月,显著高于BOLERO-2研究中,非甾体类AI治疗失败后,依西美坦联合依维莫司6.9个月的中位PFS,氟维司群成为依维莫司的最佳拍档。
目前,氟维司群联合各类靶向药物(如CDK4/6抑制剂,PI3K抑制剂和mTOR抑制剂)的临床研究都在进行中,影响力重大且以严谨著名的多个注册临床研究,均选择氟维司群作为联合治疗的搭档,足以证明氟维司群是未来联合靶向治疗的内分泌基石药物。
综上可知,在HR 晚期乳腺癌一线内分泌治疗中,无论单药治疗或联合靶向治疗,氟维司群都是晚期一线内分泌治疗的C位(主角)。对于无内分泌耐药风险的患者,氟维司群是晚期一线内分泌的标准单药治疗;对于存在内分泌耐药风险的患者,氟维司群是联合靶向治疗的内分泌基石药物。
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