成年睡前催眠历史故事：现实生活中的睡美人
成年睡前催眠历史故事：现实生活中的睡美人她说:“我从两岁起就患有心脏病，然而，我有十年没有被诊断出来。我很小的时候会随机发作，我会晕倒，脸色苍白，没有任何症状。”现在，这位25岁的女孩推出了自己的网站，以支持少女们与隐形残疾作斗争。萨姆莱的疾病正式名称是反射性缺氧性癫痫(RAS)并发血管迷走神经性晕厥。在外人看来，患者可能看起来很累，快要睡着了，但实际对病人的影响很严重。萨姆莱的疾病导致她经常昏厥，因为她的身体对某些物品会产生过度反应，导致她的心率和血压突然下降。当她第一次出现RAS时，她同时也出现了癫痫症状。
英国25岁的哈明德·萨姆莱12岁时患上了睡美人综合征。
“睡美人”的童话故事，创作灵感应该来自真实生活。英国就有一位“现实版睡美人”，她向媒体讲述了自己如何突然就打盹儿，有时一睡就是几个星期。
英国《每日镜报》16日报道，哈明德·萨姆莱来自肯特郡的罗切斯特，从12岁起就一直在与一种被称为“睡美人综合征”的疾病作斗争。这种病会使人的心脏衰弱，导致患者心率减慢、血压急剧下降、直至昏迷。
这种疾病的正式名称为反射性缺氧性癫痫(RAS)并发血管迷走神经性晕厥，有些患者可能会一连数周不清醒。
萨姆莱的疾病正式名称是反射性缺氧性癫痫(RAS)并发血管迷走神经性晕厥。
在外人看来，患者可能看起来很累，快要睡着了，但实际对病人的影响很严重。
萨姆莱的疾病导致她经常昏厥，因为她的身体对某些物品会产生过度反应，导致她的心率和血压突然下降。当她第一次出现RAS时，她同时也出现了癫痫症状。
现在，这位25岁的女孩推出了自己的网站，以支持少女们与隐形残疾作斗争。
她说:“我从两岁起就患有心脏病，然而，我有十年没有被诊断出来。我很小的时候会随机发作，我会晕倒，脸色苍白，没有任何症状。”
萨姆莱如今创办了网站，鼓励更多女孩们战胜隐形的残疾。
“结果我错过了很多上学的机会，医生认为是癫痫，但我妈妈肯定不是。我最终被诊断为RAS，看起来我好像睡着了，但实际上我的心脏停止跳动。大多数人在成长过程中不会出现RAS，但在我十几岁的时候，身体情况不断恶化，我被诊断出还患有血管迷走神经性晕厥，这是一种更激进的形式。”
14岁时，萨姆莱体内植入了一个起搏器，它能产生电脉冲，使心肌腔收缩并泵血。
她补充说：“有一段时间，我的症状非常频繁，当我晕倒时，医生发现我的心脏停止跳动了。这在很大程度上是一种无形的残疾，它会导致人们看不见的问题，让你感到孤立；人们不知道你是怎么应付的。这就是为什么我创作了一个符合我心意的网站。”
该网站旨在为十八九岁的女孩提供一个网上社交并最终在现实生活中见面的地方，让她们获得心理健康方面的资源。
网友们也希望通过与萨姆莱分享自己的故事，了解她是如何在这种情况下生活的。
萨姆莱说:“在新冠疫情期间，人们对隐形残疾有了更广泛的认识，我们中越来越多的人通过社交媒体和博客页面联系和建立友谊。”
“许多女孩独自与隐形的残疾作斗争，我知道我不是唯一面临这类健康问题的女孩。在学校或大学里很难交朋友，这真的会让人感到被孤立、疏远”。
“这就是为什么我想要揭开看不见的残疾的面纱，建立‘追寻自己的心的女孩’网站真正的目的，就是赋予这些女孩力量”。
萨姆莱2012年开始为拥有隐形残疾的女孩倡导权益，并曾担任伦敦奥运会的火炬手。
（可立）
