metascape富集分析（动态共价重构COF化茧成蝶）
metascape富集分析（动态共价重构COF化茧成蝶）性能提升——更好的材料、更优的性能图1. 框架重构：基于纳米限域反应和动态共价键，构筑兼具高结晶性和高稳定性的COF材料新策略框架重构——更精准、更强的共价连接借鉴了超分子化学纳米限域反应和动态共价化学的理念，研究团队巧妙地将框架结晶和不可逆聚合步骤分离，提出了“重构共价有机框架”的合成策略：利用可逆共价键将有机基元“预组装”成晶态框架，再进行合成后的“限域重构”，实现了高稳定性结晶COF在常规合成条件下的高效制备和可规模化生产。在实际操作中，研究人员采用方向性强且可逆性高的尿素键作为“共价绳索”将分子基元预组装成高结晶性COF框架后，再利用水分子作为“剪刀”在更高的反应温度下剪断“共价绳索”，释放出氨气和二氧化碳后被保留下来的芳胺和醛的官能基元在纳米限域的框架中原位聚合和不可逆异构化，完成高稳定性框架的预设性重构结晶。研究人员还通过准原位X射线粉末衍射监控样品结晶性并观测整个框架重构的过
本文来自X-MOLNews共价有机框架（COFs）是新兴的晶态多孔材料，全部由轻质的有机分子基元通过共价键连接而形成二维或三维的网络结构，因而具有优异结构可裁剪性和功能可调性，以及低骨架密度、高孔隙率、开放的孔道结构等优点，在气体储存、吸附分离、光电转化、多相催化等功能应用中前景广阔。
针对该领域长期以来“结晶性”和“稳定性”难以兼得的共价组装挑战，近日，华东理工大学朱为宏教授、田禾院士团队与英国利物浦大学Andrew Cooper院士团队合作，提出了“重构共价有机框架”（Reconstructed COF RC-COF）的全新概念，通过可逆共价键预组装和合成后框架重构为不可逆共价键制备了高结晶、高稳定的COF材料，获得了优于所有已知COF材料的二氧化碳吸附能力，以及可与同领域最高水平材料相媲美的光催化产氢性能。该研究论文发表在著名期刊Nature 上。论文第一作者为华东理工大学张维伟博士。该论文为华东理工大学首篇第一通讯单位发表在Nature 上的研究论文。
结晶困局——框架共价组装的核心挑战
动态共价化学是COF材料定向设计的科学基础，赋予了共价组装过程的纠错能力，是同时取得结晶性和稳定性的关键。然而，“结晶性”与“稳定性”在COF材料的合成制备中往往“顾此失彼”：一方面，高结晶性COF框架合成所采用的可逆共价键容易在极端条件下分解，大大限制了其可应用的场景；另一方面，采用不可逆共价键虽可制备高稳定性的COF材料，但通常结晶性较差而难以挥发其应有的高性能。此外，COF材料合成所需的严格除氧操作也限制了其宏量制备和大规模推广应用。因此，高稳定、结晶性COF材料的合成策略和高效制备是该领域走向实用化的科学任务。
框架重构——更精准、更强的共价连接
借鉴了超分子化学纳米限域反应和动态共价化学的理念，研究团队巧妙地将框架结晶和不可逆聚合步骤分离，提出了“重构共价有机框架”的合成策略：利用可逆共价键将有机基元“预组装”成晶态框架，再进行合成后的“限域重构”，实现了高稳定性结晶COF在常规合成条件下的高效制备和可规模化生产。
在实际操作中，研究人员采用方向性强且可逆性高的尿素键作为“共价绳索”将分子基元预组装成高结晶性COF框架后，再利用水分子作为“剪刀”在更高的反应温度下剪断“共价绳索”，释放出氨气和二氧化碳后被保留下来的芳胺和醛的官能基元在纳米限域的框架中原位聚合和不可逆异构化，完成高稳定性框架的预设性重构结晶。研究人员还通过准原位X射线粉末衍射监控样品结晶性并观测整个框架重构的过程；控制实验表明温度和水含量是诱导框架重构反应的两个关键要素。研究人员还制备出一系列高结晶性的RC-COF材料，验证了该策略的有效性和普适性。
图1. 框架重构：基于纳米限域反应和动态共价键，构筑兼具高结晶性和高稳定性的COF材料新策略
性能提升——更好的材料、更优的性能
按照重构方法制备的RC-COF材料与传统直接聚合方法制备的同构COF材料相比结晶性和多孔性得到了显著提升：比表面积提升最高可达4.5倍，孔容增大最多可达4倍。其中，RC-COF-1在273 K和1 bar条件下对二氧化碳的吸附容量达到了147 cm3 g−1（28.9 wt%），打破了其他所有COF的纪录。高结晶性不仅带来了更高比表面积和孔隙率，更赋予材料更加优越的光生载流子形成和传输能力。其中，RC-COF-1表现出27.98 mmol h-1 g-1的光催化产氢速率，是传统方法合成同构材料活性的4倍，成为目前光催化产氢活性最高的COF材料之一。该合成策略的巧妙之处还在于尿素基团引入提高了原料的抗氧化性，整个合成过程无需真空除氧操作，大大地简化了工艺流程和提高了生产效率。
图2. 具有高结晶性的重构共价有机框架材料表征
图3. 理论计算辅助阐释重构合成方法
该研究工作的创新理念源于“化茧成蝶”的启发。通过弱的可逆共价键预组装成晶态的亚稳定共价框架，再通过纳米限域反应形成更稳定的全新框架，类似于从幼虫化蛹再到最后蜕变成蝴蝶的过程。该研究提出的尿素基团作为一次性的、可逆、可移除的“共价绳索”（Disposable covalent tether）开辟了构筑兼具高结晶性和高稳定性COF材料的动态化学新范式。
图4. “化茧成蝶”——重构共价有机框架
该论文是华东理工大学首次以第一通讯单位在Nature 期刊上发表研究性论文。张维伟博士为论文第一作者，朱为宏教授和Andrew Cooper教授为论文通讯作者。研究工作得到了田禾院士的悉心指导，测试表征方面得到了上海科技大学章跃标教授和英国利物浦大学材料创新工场（Materials Innovation Factory）的大力支持。该研究工作还得到了国家自然科学基金基础科学中心项目、材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、上海市科技重大专项、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心等项目资助。
Reconstructed covalent organic frameworks
Weiwei Zhang Linjiang Chen Sheng Dai Chengxi Zhao Cheng Ma Lei Wei Minghui Zhu Samantha Y. Chong Haofan Yang Lunjie Liu Yang Bai Miaojie Yu Yongjie Xu Xiao-Wei Zhu Qiang Zhu Shuhao An Reiner Sebastian Sprick Marc A. Little Xiaofeng Wu Shan Jiang Yongzhen Wu Yue-Biao Zhang He Tian Wei-Hong Zhu & Andrew I. Cooper
Nature 2022 604 72–79 DOI: 10.1038/s41586-022-04443-4
作者简介
朱为宏，现任华东理工大学副校长、精细化工研究所所长。国家杰出青年基金获得者（2013年）、教育部长江学者特聘教授（2015年）、中组部万人计划科技创新领军人才（2016年）、国务院特殊津贴（2018年）、上海市学术带头人（2015年）。1992年7月毕业于南京师范大学化学系，1995年7月在南开大学化学系获有机化学硕士学位，1999年7月在华东理工大学获应用化学博士学位，2001年10月至2003年4月，日本筑波国立产业技术综合研究院（AIST）纳米研究所博士后研究，2004年7月至2005年3月，日本筑波大学先进学际研究中心（TARA Center）外国人研究员（高级访问学者）。
目前主要从事化学产品工程研究，方向染料功能化及产品化，包括荧光染料、光致变色染料、敏化染料。迄今已发表 SCI论文310余篇，共被SCI引用近2万次， H指数为76。申请中国发明专利36项，其中28项已授权，曾获国家自然科学奖二等奖两项（2019年，第一完成人；2007年，第三完成人）、上海市自然科学奖一等奖两项（2017年，第一完成人；2006年，第三完成人）、上海市科技进步奖一等奖（2020年，第一完成人）、上海市牡丹奖等。入选2018、2020、2021年度科睿唯安化学领域“高被引科学家”（Highly Cited Researchers）。
目前担任中国化工学会染料专委会副主任委员、中国化工学会精细化工专业委员会常务委员等，并担任《Green Chemical Engineering》副主编、《过程工程学报》副主编、《影像科学与光化学》常务副主编、Science China Chemistry编委、ACS Applied Bio Materials (ACS-ABM) 编委、Dyes and Pigments 编委、Green Energy and Environment 编委等。
朱为宏
https://www.x-mol.com/university/faculty/10413
课题组网站：
https://whzhu.ecust.edu.cn/
张维伟，2018年博士毕业于华东理工大学，导师为朱为宏教授，研究方向为染料敏化太阳能电池，博士期间在瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）光子与界面实验室（LPI）联合培养，师从染料敏化太阳能电池发明人Michael Grätzel教授，博士毕业先后在华东理工大学和英国利物浦大学从事博士后研究，研究方向为共价有机框架材料、有机聚合物光催化，合作导师为田禾院士（中国科学院院士）和Andrew Cooper院士（英国皇家科学院院士，有机多孔材料领军人）。在染料敏化太阳能电池、光催化、共价有机框架等领域发表文章22篇，共被引用1000余次。包括第一作者的Nature Energy Environ. Sci. Angew. Chem. Int. Ed. J. Am. Chem. Soc. Chem. Sci.等。先后主持中国博士后科学基金面上项目和国家自然科学基金青年基金。2018年获上海市“超级博士后”资助。
