异丙烯基硼酸英文表达：范臣博学习翻译

异丙烯基硼酸英文表达：范臣博学习翻译的模板，通常表现出高比表面积和高孔隙度的集成单石。.由于模板尺寸的限制，三维-BN的生产数量有限，不能满足大规模的实际需求。 此外，CVD过程和电子替代反应不仅涉及有害的含硼和含氮前体，而且还涉及大规模生产的动力学性质的ffi。并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。 并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。 . 并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。)并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。 等人并成功地通过热解法制备了氮化硼泡沫塑料，该泡沫塑料是在硼的加压固化过程中形成的。 然而，复杂的聚合物衍生方法通常使用有毒和挥发性前体以及严格的合成条件.在模板辅助合成中， 通过化学气相沉积(CVD)方法，可以将BN沉积在SiO 2气凝胶、碳气凝胶和泡沫镍等多孔结构上。 元取代反应 .在随后删除模板后，可以接受BN对应方. 所制备的3d-bn可以精确地复制

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硼基纤维网络的一步法制备

A R T I C L E I N F O关键字:氮化硼网络C3N6H6∙2H3BO3鲁棒骨架油污去除A B S T R A C T

以C3N6H6·2H3BO3绿色fiBERS为原料，通过直接热解法制备了具有BERS网络结构的三维氮化硼单晶。这种一步法优于典型的疏水聚集体BN微聚集体技术。/建筑用纳米材料. 获得的BN单晶密度为92 mg cm−3，孔隙率为94.45%。 高抗压强度(σf=42.54kPa)和高强度ff(E=0.475 MPa)的强健骨架。BN网络在水接触角为136.9°时表现出疏水性，油水快速渗透时表现出亲油性。在含油水处理中表现出良好的性能。此外，稳健的BN网络在许多实际应用中也有可能成为催化剂载体、复合材料增强剂

介绍

六方氮化硼(h-bn)是一种多用途材料，具有良好的热稳定性、化学惰性、高导热性等综合性能。 低介电常数和损耗切线等。广泛应用于高温波透明、路标化、电子封装等领域。 气凝胶或泡沫材料是一种特殊的多孔材料，具有连续的三维结构，具有低密度、高孔隙率的特点. BN材料三维多孔结构的构建可以充分利用BN陶瓷和多孔材料的优点。结构并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。

并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。 并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。 . 并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。)并将扩展其作为催化剂载体、热管理和组织工程的应用。 等人并成功地通过热解法制备了氮化硼泡沫塑料，该泡沫塑料是在硼的加压固化过程中形成的。 然而，复杂的聚合物衍生方法通常使用有毒和挥发性前体以及严格的合成条件.在模板辅助合成中， 通过化学气相沉积(CVD)方法，可以将BN沉积在SiO 2气凝胶、碳气凝胶和泡沫镍等多孔结构上。 元取代反应 .在随后删除模板后，可以接受BN对应方. 所制备的3d-bn可以精确地复制这些体系结构。

的模板，通常表现出高比表面积和高孔隙度的集成单石。.由于模板尺寸的限制，三维-BN的生产数量有限，不能满足大规模的实际需求。 此外，CVD过程和电子替代反应不仅涉及有害的含硼和含氮前体，而且还涉及大规模生产的动力学性质的ffi。

将微/纳米结构组装成连续的三维结构，为各种材料的方便生产开辟了道路。.而冻结浇铸是施工中常用的一种方法。 氮化硼纳米片(BNNSs)是用来制作三维-BN结构的常用构件。 由于BN材料的疏水性，必须对bnns进行功能化处理，使其具有亲水性和高水溶性。. 此外，这些聚合物是连接bnns以形成完整的单体所必需的。 由于聚合物分解而导致热塌陷 连续BNfibers由于其高的抗拉强度和优异的fl易用性，也可用于构建三维网络体系结构。但要实现大规模生产成本太高了。在此，我们提出了一种新的制备三维-BN的方法，该方法通过直接热解制备

疏水BN微/纳米材料在水中的二次ffi分散过程。它成本低，环保，易于批量生产，不需要危险材料和复杂的实验。 泰尔·康迪。在此基础上，我们可以研究BN网络的特性并探索其应用。

材料与方法

材料

三聚氰胺(C3N6H6，99%)，硼酸(H3BO3，99.5%)，亚甲基蓝(C16H18N3SCl，MB)，SudanII(C18H16N2O)和对ffin液体(化学纯，0.83-0.86g−3) 代理有限公司，上海，中国。蒸馏水的制备采用实验室水净化系统(αK超限-A，成都唐氏康宁科学发展有限公司)。.

三维三聚氰胺二硼酸酯的制备

1.1. 在一个典型的过程中，将C3N6H6和H3BO3的混合物(摩尔比为1：3)加入蒸馏水中，在90°C水浴中同时溶解。 C3N6H6完全溶出时，C3N6H6的溶出度不超过0.1mol L−1。然后将透明的热水溶液自然冷却到室温，形成白色的fl沉淀。TH 在不残留C3N6H6或H3BO3的情况下，经过进一步的fi自然干燥，得到了e-三聚氰胺二硼酸盐绿色fi。

1.2.

1.3. 在高浓度0.4mol Lfi1蒸馏水中加入一定量的干燥绿色−1，然后在80°C水浴中实现部分溶解。 用搅拌使浆料均匀化。然后，通过自然冷却和老化，将浆料倒入模具中进行铸造。冰箱连续冷冻和真空冷冻干燥 Ryer(北京松原华兴科技开发有限公司LGJ-10冷冻干燥机系统)，获得了具有fiBERS网络结构的三维三聚氰胺二硼酸盐单晶。Preparation of 3D BN monolith

将三维三聚氰胺二硼酸钠(−1)置于管状炉中，在氨水中以5°C、min、1的速度升温至600°C，加热2h。在氮、fl、Oow的作用下，将温度提高到1000°C，保温1h。将得到的中间产物置于石墨炉中，在1700℃下处理1h。得到了Ni-Trogen的fl，得到了fi的三维BN单晶.

特性描述

在光学显微镜(jnoecxs-213)和field发射扫描电子显微镜(FE-sem，日立S-4800，日本)上观察了微观形貌。 r(EDS)采用热重法和二次ff热重扫描量热仪(TG-DSC)，在氮气条件下对二硼酸三聚氰胺的热解过程进行了表征。 2 0°C min−1的速率。对产品组成进行了分析。傅里叶变换红外光谱。在布鲁克先进的D8diff轴测定仪上，在波长为1.5418μa(Cu Kα辐射)的条件下，记录了X射线双α的X射线衍射谱。碳氧合物 分别用LECCS-600C/S和LECH-600N/O分析仪对BNfiBer进行了表征。利用Tecnai技术拍摄了高分辨率的透射式扫描显微镜(HRTEM)图像。

F 200透射电子显微镜在200 kV的加速电压下工作。用质量体积法计算了BN块体的体积密度：ρ体积=m/v体积，其中m和v体积为m和v。 Edi-

1.4. 直截了当的。测定了BN骨架密度ρ骨架

1.5.

1.6. 采用阿基米德法，以乙醇为介质。孔隙度

1.7.

1.8. (P)按P=1-ρ体/ρ骨架方程计算。使用AutoPore IV 9500仪器(美国Micromeritics仪器公司)进行了汞侵入孔径测量(MIP) 对BN网络的比表面积和孔径分布进行了表征。用WDW-100型试验机(位移速率为1mm min−1)对其压缩力学性能进行了测试。Wettability and adsorption measurements

通过静态水接触角和油吸附试验，研究了三维-BN的润湿性。水用MB染色，油用苏丹Ⅲ染色，油呈近ffin型，有明显的观察效果。 。将3D-BN单晶切割成薄片，用注射器将水滴(约2μL)滴在切片上，保存1 min。用接触角MET记录水接触角。 呃(SL200B，Solon技术公司)。(上海)有限公司。用弹性滴管将ffin液滴(约100μL)滴在切片上，高速记录了整个吸附过程。 骑骆驼(Cyes-SYE3)在油吸附测定中，油(苏丹Ⅱ染色的准ffin液)在水(MB染色)上进行fl染色，显示出明显的界面，并加入BN单体。fi之后 Hing吸附时，称重饱和油的BN蒙脱石，并计算其吸附容量(Ca)，方程为：ca=(mt−m0)/m0(其中mt和m0为带和wi的BN单核的重量)。 吸附油)。以后使用时，在550°C的空气中燃烧和加热2小时，除去油和清洁的碳渣。在循环测量过程中，对ffi的吸附特性进行了研究。 (%)用于评价重复性能，DefiNed为Ca'/Ca0，其中Ca0为初始吸附量，Ca'为后循环吸附容量。

u)接近化学计量比。 介绍了扫描电镜试样的制备过程。表s1中所列的杂质含量显示了高纯度的BN相，且含量很少。

碳(0.07wt%)和氧(1.56wt%)。4A显示直径在1m左右的单个BNfiBer的低Magni阳离子TEM图像。放大的TEM图像(图4b)显示高孔隙度结构和粗马尔吉。 fi的N。图4c中的高重溶电子显微镜图像清楚地揭示了具有间隙的无序BN层在0.339−0.431 nm的范围内，重新定义了中间结构(t-)。 (B)在完全无序的a-BN和高度结晶的h-BN之间. 在结晶层之间存在许多空腔(用黄色虚线标记)，这可能导致BN或BER的纳米级多孔结构。而cor-responsefastfourie 由(002)，(10)，(110)面组成的三个明显圆的R变换电子双ff衍射图(图4D)与X射线衍射结果一致。

5A显示所获得的BN石，具有一定的收缩性，但仍保持完整的结构。fi的体积密度为92 mg cm−3。它比BNfiberske低得多- Leton(1.66g cm−3)，孔隙率94.45%。如图5B所示，这种重量轻、不沾湿的单核可在水面上生长fl燕麦.图5c中的sem图像显示了冲击bnfiberneone。 RK起源于二硼酸三聚氰胺的结构。对于网络的开孔、介孔和大孔，汞进孔法是测定孔隙的一种有效的ff方法。 大小分布和规格fic比表面积(图.(S4.)实验测得的压汞侵入曲线如图5所示。在压力达到1000 psi的情况下，具有开放孔的网络被完全侵入。该网状结构的孔隙主要分布在7-33m范围内(图5e)。网络的fic表面积为 采用brunauer-emmett-Teller方法计算出的∙g−1为230 m~2。(打赌)方法。具有高比表面积和连通微通道孔的fiBERS网络具有作为复合材料增强剂或污染物吸附剂的潜在潜力。

在图6A中，1.09g BN单片网络可支持100 g

重量没有变形和塌陷。为了准确地评价其力学性能，用机械试验机进行了压缩载荷测量。S5a)。在装载str中 Ess-应变曲线(图6b)，初始阶段稳定，接近线性，杨氏模量(E)为0.475 MPa，表明具有良好的强度ff度.达到抗压强度后(σf=4) 2.54kPa)，它表现出一个长平台，应力下降，这种现象通常出现在脆性多孔结构中[13]。高原期间观测到的倾角与微卫星的破坏事件有关。 结构，而单体保持集成和维持应用的负荷。当应变达到25%以上时，该曲线开始下降，而在fiNaL中，被测单体出现裂纹(如图所示)。S5b ).尽管存在脆性断裂行为，但三维BN块体具有良好的抗变形和抗损伤能力。

BN材料在油水体系的吸附分离方面表现出优异的性能[26].因此，在油水处理中也对BN单石进行了测试。如图7A所示，水滴( 用MB染色，观察到油(苏丹Ⅱ染色的ffin液体)完全渗透到表面。水与BN网络的静态接触角约为136.9°(图7b)， 而油在1.25秒内迅速渗透(图7C)。在模拟溢油过程中，在油/水体系中加入BN单体，快速吸附红油，同时排斥蓝色水 ffi的吸附过程可以归结为相互连接的网络，它可以为质量传输提供大的通道。此外，它的高孔隙度对ff饱和吸附容量也有影响。 它的重量是它自身重量的7.69倍。同时，由于BN的高温抗氧化性，在空气中加热可以回收吸附油的BN单晶(图1)。(第7段)。它是受启发的 油饱和BN吸附剂的燃烧过程可以产生巨大的能量来支撑各种fi屏蔽，使有害废物成为fi表。对实际AP循环利用的思考 如图7D所示，在下一次吸附-回收过程中，测量了回收后的BN石.甚至在.之后.

.6.(A)1.09克BN石支撑100克重量，无明显变形和损伤；(B)BN网络的应力-应变

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同时表现出疏水性和嗜油性。在油水系统的吸附分离方面也表现出良好的性能，具有较高的吸附能力和可靠的回收和再利用性能。 骑自行车。本发明制造方便、绿色，适用于无毒材料和水浴路线.我们设想这种制造将是大规模的.三维BNfiBERS网络具有很高的Val值 可用于多种用途，如介电材料、催化剂载体、环境清洁剂和组织工程.

Fig. 7. (a)当液体ffin被渗透时，在BN网络片表面有一滴水，(B)水的静态接触角，(C)石油渗透过程的高速照片，(D)a，c。 循环油-吸附回收和(E)吸附和ffi的7个循环的科学。Acknowledgments

这项工作得到了国家自然科学基金(51773226，61701514)、国防工业技术发展计划(JCKY 2016*)、创新基金会(fi)的大力支持。 湖南省国防科技大学科技创新项目组研究生。

References

[1] "六方氮化硼：制备、性能和应用"，J.EUR.塞拉姆。再来。5(1989年)3-9。

[2]

[3] J.Eichler，C.Lesniak，Boron Nide(BN)和BN高温复合材料，J.EUR.塞拉姆。再来。28(2008)1105-1109。

[4]

[5] Li，C.Zhang，B.Li，F.CaO，S.Wang，J.Li，用预游标法制备单向氮化硼增强fi增强氮化硼基复合材料及其性能 路线，马特。SCI。英格。一个结构。母校。528(2011)8169-8173。

[6]

[7] 薛永华，戴P.，周某，王文雄，A.帕克德尔，张C.，翁青，武井，X.傅，

[8]

[9] 多功能超弹性泡沫状氮化硼纳米管状细胞网络体系结构。11(2017)558。

[10]

[11] 极低介电常数和超弹性的超轻三维氮化硼泡沫，纳米莱特。13(2013)3232-3236。

[12]

[13] D.Lindquist，T.Borek，S.Kramer，C.Narula，G.Johnston，R.Schaeffer，D.Smith，

[14]

[15] 氮化硼气凝胶的形成与孔结构。塞拉姆。再来。73(1990)757-760。

[16]

[17] 曹永斌，丁玉玲，陈国强，方中芳，硼氮化硼块状泡沫的制备与表征。戴斯。54(2014)610-615。

[18]

[19] 宋，李国强，杨国强，丁国定，张春强，谢X，超轻氮化硼气凝胶通过模板辅助化学气相沉积，Sci。代表-英国。5(2015年)10337。

[20]

[21] T.Ashton，A.Moore，三维泡沫状六方氮化硼纳米材料，大气压化学气相沉积，J.SCI。50(2015)6220-6226。

[22]

[23] M.RousSea，A.Goldstein，W.Mickelson，M.Worsley，L.Woo，A.Zettl，高结晶Sp2键合氮化硼气凝胶的合成，ACS Nano 7(2013)

8540–8546.

Jung，H.Jung，M.Dresselhaus，Y.Jung，J.Kong，一条从纳米结构1D和2D材料中获取3D气凝胶的简易路线，Sci。代表-联合王国2(2012)849。

多功能，超fl重量，协同组装碳气凝胶，Adv.Mater.25(2013)2554。

3C............................................................................

作者声明：[by]G.Sernicola，F.Giuliani，E.Saiz，Light and Strong SiC网络，Adv.Funct母校。26(2016)1636-1645。

X.Zeng，Y.YY，Z.功，王菲，孙荣，徐荣华，王建民，冰模板组装策略，在聚合物复合材料中构建三维氮化硼纳米片网络，以提高导热系数， Small 11 (2015) 6205.

作者声明：W.Ray，V.Mochalin，D.Liu，S.Qin，Y.Gogotsi，Y.Chen，Boron氮化物胶体溶液，超轻气凝胶和通过一步剥离和功能化的独立式膜，NAT。 Commun. 6 (2015) 8849.

X.Zeng，雷烨，S.Yu，R.Sun，J.许，C.王，采用冷冻铸造法制备超弹性超低介电氮化硼纳米气凝胶，化学。母校。27(2015)5849-585 五

本文报道了一种新型的聚(烷基氨基)硼嗪的固化和热分解过程，获得了近化学计量比BNfi。INT。37(2011)1795-1800。

Re，Y.Wang，Y.Song，Y.Li，C.邓，H.Wang，Z.谢，近化学计量比BN，介电常数低的fi，由聚(烷基氨基)硼嗪衍生而来。莱特。65(2011)157-159。

H.Tsuyoshi，K.Kazuo，S.Tadao，由热分解形成六方BN-三聚氰胺二硼酸盐的位置，J.Ceram.再来。Jpn102(1994)1051-1054。

Xue，X.jin，Y.FAN，J.Lin，J.Li，C.ren，X.XXX.Liu，L.HU，F.Meng，Boron Nide准纳米级fibers：PHA聚合物的控制合成及热性能的改进。J.P 奥林。母校。63(2014)794-799。

经冷冻干燥和热解法合成的超fiNe多孔氮化硼纳米fi及其吸附 "财产"，RSC Adv.6(2016)1253-1259。

R.Chapman，P.Averell，R.Harris，"三聚氰胺在水中的溶解度"，Ind.英格。化学。35(1943年)137-138。

问：Weng，X.Wang，C.志，Y.Bando，D.Golberg，用于储氢的氮化硼多孔微带，ACS Nano 7(2013)1558-1565。

作者声明：J.Li，C.Zhang，B.Li，F.曹，S.Wang，硼氮化硼涂层。外套。泰克诺尔12(2011)3736-3741。

通过熔融裂解法对聚-[三(甲氨基)硼烷]的结构、组成及抗氧化性能进行了研究。INT。38(2012)271-276。

薛永华，戴秉平，蒋文强，王文章，唐，戴先生，翁文雄，王文雄，

氮化硼泡沫状多孔单体的无模板合成及其在水紫fi阳离子中的高端应用。化学。a 4(2016)1469-1478。