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肺癌tnm分期(做好预防肺癌一手准备)

肺癌tnm分期(做好预防肺癌一手准备)而病理TNM分期是在手术切除肿瘤及清扫周围淋巴结后,以术后病理报告为依据,得到的最终分期诊断,此诊断中对于周围淋巴结是否存在转移,要比术前的临床分期更加准确。但术后的病理分期仍然不能做到绝对准确,有研究表明,就目前的病理科工作流程和方法所限,术后淋巴结病理报告仍存在 一定的假阴性结果,比例约为30%,也就是说一个淋巴结标本中存在微小的肿瘤转移,病理切片、阅片时有可能将其漏掉,报告中将其定为无肿瘤转移,这也就意味着,即使是术后的病理分期,仍有一部分病例的TNM分期被低估了,故临床中,对发病时间较长、肿瘤体积较大、侵犯范围较大的病例,术后辅助治疗应更加积极,以期获得更好的预后。此处还需说明一点,TNM分期在实际工作中又分为临床TNM分期和病理TNM分期。临床TNM分期指的是依据术前检查结果(主要是影像学检查,有时可有支气管镜、肺穿刺、浅表淋巴结活检),临床医师做出的分期判断,此时主要可以大致判

要解释什么是早期肺癌、什么是晚期肺癌,就要先说清肺癌如何分期。所谓分期,也就是界定肺癌发生、发展过程中的不同阶段,把适合采用相同的治疗方案、预后水平类似的病情阶段,归为同一分期。所以,临床工作中,对于新发的疑似肺癌病例,我们要先评估其临床分期,再以此为依据制定治疗方案。

目前对于原发性肺癌,国际通用的是TNM分期系统,简单地说,“T”分期描述的是肿瘤原发灶的大小、侵犯范围;“N”分期描述的是肿瘤淋巴结转移的范围;“M”分期则是指肿瘤是否出现远处器官转移。临床以此三个维度为依据综合得到一个TNM 分期。

肺癌TNM分期共分4期,通常将TNMⅠ期、Ⅱ期定义为早期,此分期的诊断标准为:肿瘤未出现远处转移,未侵犯胸膜(肺组织表面被覆的一层包膜,以及胸腔内侧壁表面的一层包膜,分别称为脏层胸膜、壁层胸膜),无淋巴结转移或淋巴结转移仅局限在同侧肺门而未侵及纵隔,原发病灶未侵及纵隔、心脏、主气管、隆突、大血管、喉返神经、椎体、食管、不同肺叶,满足以上所有要求,即为早期肺癌,治疗方案首选根治性切除手术,预后较好,术后5年生存率约为40%~ 60%。

我们通常将TNMⅣ期定义为晚期,诊断标准为肿瘤已出现远处转移,包括胸膜(肿瘤侵犯胸膜时常出现血性胸腔积液)、远处淋巴结(如颈部、腹腔内以及更远)、其他器官(常见的包括肝、骨、颅内,等等),此时患者的治疗方案以姑息性全身治疗为主,采用化疗或靶向治疗,仅在特殊情况下,为解除局部压迫症状、减轻瘤负荷可考虑姑息性手术。另外,有单个远处转移的原发性肺癌患者(如单个脑转移),可以在全身治疗的保护下,进行肺内原发病灶和单个转移灶的切除。

肺癌tnm分期(做好预防肺癌一手准备)(1)

而介于早期和晚期之间的TNMⅢ期,则指肺癌尚未出现远处转移,但肿瘤已局部侵犯纵隔、心脏、食管等周围重要组织,或出现纵隔、对侧肺门淋巴结转移。

此类情况,手术难度较大,风险较大,效果难以预测,整体预后远不如早期患者,5年生存率为10%~ 20%。目前对于临床分期TNMⅢa的肺癌,也就是肿瘤在某一个肺叶,并有淋巴结转移,而淋巴结转移局限在同侧肺门、同侧纵隔,大部分胸外科医生认为还是可以手术的,患者可以从手术中获益,而淋巴结转移是否在病灶同侧的判断,一般需要PET(positron emission tomography,PET)- CT。

对于淋巴结转移已经到对侧肺门或纵隔,也就是TNMⅢb期的患者,则认为手术本身不能够彻底清除淋巴结,所以不适合手术治疗,应以全身治疗为主。故此类TNMⅢ期的患者的治疗方案,是否适合手术治疗,是业界争论的问题,需视具体病例情况而定。

肺癌tnm分期(做好预防肺癌一手准备)(2)

此处还需说明一点,TNM分期在实际工作中又分为临床TNM分期和病理TNM分期。临床TNM分期指的是依据术前检查结果(主要是影像学检查,有时可有支气管镜、肺穿刺、浅表淋巴结活检),临床医师做出的分期判断,此时主要可以大致判断肿瘤局部是否侵犯周围重要结构(T分期),以及是否已经出现远处转移(M分期),这也就相当于,大体上判断是否存在手术机会。而对于局部的淋巴结转移情况,也就是N分期的判断,并不能十分准确,因为影像学上提示的肿大淋巴结有可能只是炎性增生,并不一定都是肿瘤转移灶,还有一些较小的淋巴结转移灶在术前的影像学检查中并未显影。

而病理TNM分期是在手术切除肿瘤及清扫周围淋巴结后,以术后病理报告为依据,得到的最终分期诊断,此诊断中对于周围淋巴结是否存在转移,要比术前的临床分期更加准确。但术后的病理分期仍然不能做到绝对准确,有研究表明,就目前的病理科工作流程和方法所限,术后淋巴结病理报告仍存在 一定的假阴性结果,比例约为30%,也就是说一个淋巴结标本中存在微小的肿瘤转移,病理切片、阅片时有可能将其漏掉,报告中将其定为无肿瘤转移,这也就意味着,即使是术后的病理分期,仍有一部分病例的TNM分期被低估了,故临床中,对发病时间较长、肿瘤体积较大、侵犯范围较大的病例,术后辅助治疗应更加积极,以期获得更好的预后。

以下是TNM分期系统的详细说明:

T- 原发肿瘤

Tx:原发灶侵犯情况尚不明确。

Tis:原位癌。

Tia:微浸润腺癌。

T0:未见明显肿瘤病灶。

T1:肿瘤最大直径≤3cm。

T2:3cm<肿瘤最大径≤5cm;侵犯主支气管(侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为 T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;部分或全肺有阻塞性肺炎或肺不张。

T3:5cm<肿瘤最大径≤7cm;任何大小肿瘤侵犯以下任一组织:胸壁、膈神经、心包;原发灶所在肺叶内出现单个或多个转移结节。

T4:肿瘤最大径>7cm;侵袭以下任一组织:纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌;原发灶同侧不同肺叶内孤立转移癌结节。

N- 肺癌淋巴结转移

Nx:因患者自身条件或医疗设备条件所限而无法评估。

N0:无淋巴结转移。

N1:同侧支气管周围和/或同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移。

N2:同侧纵隔内和/或隆突下淋巴结转移。

N3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。

肺癌tnm分期(做好预防肺癌一手准备)(3)

远处转移

Mx:因患者自身条件或医疗设备条件所限而无法判断。

M0:无远处转移;

M1:有远处转移。当有远处转移,即 M1 时,无论 T、N 如何均为 IV 期。

肺癌tnm分期(做好预防肺癌一手准备)(4)


作者:

任华 中国武警总医院胸外科主任,主任医师,教授,博士生导师,国内著名胸外科专家。

肖博 中国武警总医院胸外科主治医师。

来源:《白话肺癌》科学技术文献出版社

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