唐筛和无创DNA自己决定吗（唐筛和无创DNA要怎么选）
唐筛和无创DNA自己决定吗（唐筛和无创DNA要怎么选）①操作简单：仅抽取孕妈外周血10ml(无需空腹)优点：②缺点：检出率及准确性略低，假阳性率高。(全面的早、中期联合筛查，也只能检测出60%~80%的患儿，而且出现唐筛高危的，在确诊后很大一部分都不是)。无创DNA检测，用于检测胎儿是否有染色体数目异常。原理是采取孕妇静脉血检测胎儿游离在母体血液里的DNA，除了可检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率外，还可能检测到胎儿其他染色体异常情况，如其他染色体数目异常及部分染色体缺失/重复综合征。检查时间：孕12~22周 6 检 出率在98%~99%
怀孕，对每个家庭来说，都是一件让人开心的好事情，但这种喜悦对孕妈来说，却不会持续太久……因为随之而来的，还有数不清的烦恼和纠结，就拿唐筛和无创DNA来说，就够纠结一阵子的了。介于这两种检查，究竟该如何选择?今天就为孕妈们简单介绍一下!
唐氏筛查是我国为了防止先天智力低下儿出生。主要检测21-三体，18-三体和神经管畸形的发生几率。检查时间在怀孕15周至20周之内，通过抽母亲的血清检测游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白，结合孕妇的身高、体重、年龄、孕周进行综合判断的一个结果。
检查时间：孕15~19周 6 检出率达70%左右。
①优点：安全方便、经济实惠;
②缺点：检出率及准确性略低，假阳性率高。(全面的早、中期联合筛查，也只能检测出60%~80%的患儿，而且出现唐筛高危的，在确诊后很大一部分都不是)。
无创DNA检测，用于检测胎儿是否有染色体数目异常。原理是采取孕妇静脉血检测胎儿游离在母体血液里的DNA，除了可检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率外，还可能检测到胎儿其他染色体异常情况，如其他染色体数目异常及部分染色体缺失/重复综合征。
检查时间：孕12~22周 6 检 出率在98%~99%
优点：
①操作简单：仅抽取孕妈外周血10ml(无需空腹)
②安全无创：采用无创技术，不伤及胎儿，无流产风险;
③检测率高：检测唐氏综合征，帕陶氏综合征、爱德华氏综合征的准确性高。
唐筛确实能够满足大多数孕妇的需求，但由于唐筛的的临床检出率较低，孕妇出现误诊、漏诊的概率也比较高。
孕妈们做完唐筛之后，若显示风险较高，可以选择做一次无创DNA。
如果孕妈错过了唐筛时间，可直接做无创DNA。无创DNA的检测时间为12—22( 6天)周，只用抽取孕妈的静脉血，就可以筛查出唐氏综合症，而且比唐筛要准确。
或者，如果孕妈们有条件，也可以直接做无创DNA进行筛查，不用做唐筛。
温馨提示：
孕妈到底适不适合做无创DNA检测，需根据自身的情况和条件，详询您的产科医生。
其实，从怀上的那天起，这就是一场冒险。孕妈会面临很多选择，每一个选择都没那么容易，这个过程中有纠结、有挣扎都是正常的。按时产检，根据自己的情况去面对每一次选择，相信自己和宝宝。
