要做无创dna还有必要做早期唐筛吗（准妈妈唐筛没过莫害怕）
要做无创dna还有必要做早期唐筛吗（准妈妈唐筛没过莫害怕）5、伴发多系统畸形。4、五官特殊、四肢先天畸形；1、先天性智力低下；2、生长发育迟缓；3、皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多；
唐氏筛查又称神经管缺陷产前筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系统的检测方法。有些准妈妈唐筛没通过之后，非常担心。下面，为大家科普一下无创DNA技术有关知识。
唐筛是存在很大漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是唐筛高危、临界风险的话，胎儿可能是唐氏儿、胎儿可能有染色体疾病，就需要进一步进行更加准确和先进的检查。一般是做无创的产前基因检测。
95%左右的唐氏综合征患者父母均为正常且家族中也没有唐氏综合征，其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞（精子或卵子）分裂错误导致的。仅有5%以下的唐氏综合征的发生与父母染色体结构异常（如易位）有关。
染色体疾病： 染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
主要临床表现：1、先天性智力低下；
2、生长发育迟缓；
3、皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多；
4、五官特殊、四肢先天畸形；
5、伴发多系统畸形。
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。
无创DNA产前检测技术无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术科准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征21三体综合征、爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征。其主要特点有：
安全：无创伤、无流产、无感染风险；
准确：DNA水平检测，准确率99%以上；
孕早期检测：孕12周以上即可检测；
检测周期短：采血后7个工作日内，出具检测报告；
温馨提示： 检测仅需抽取静脉血5ml，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。
无创DNA产检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
无创DNA产前检测的原理？研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产检检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
1、适用于孕12周-26周的单胎孕妇；
2、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；
3、血清学产前筛查（唐氏筛查）高危的孕妇；
4、孕妇系病毒携带者（乙型肝炎病毒携带）；
5、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史；
６、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；
７、由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；
８、孕妇为RH血型阴性者；
９、由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。
