早产的孩子父母有放弃的吗（请不要再叫我放弃）
早产的孩子父母有放弃的吗（请不要再叫我放弃）医生说的话简直无法接受，当晚全家商量怎么办，救还是不救，一晚上都没睡，一晚上家人都没说话。第二天照样把催款的钱交上了，也算是给出了我们的回答。医生对我们的坚持也是无奈的，又打算跟我们说问题的严重性。我们直接说做医生该做的，后面的结果我们自己承担。估计医生当时心里都拿我们当傻×了。可她真的无法理解——放弃比坚持更难！然而后面黄疸，肺出血，动脉导管未闭，卵园孔未闭，凝血功能不全，胆红素高，还有好多好多一时也说不上来的各种问题纷至沓来。治疗了快一个月，医生又让我们放弃，说宝宝以后就算治疗好了也会是脑瘫。脑瘫！脑瘫！！脑瘫！！！当时虽然不知道是什么病但一听到这个词也颤抖了。医生说后面很有可能是人财两空，又或者花很大代价治疗一个智力低下行为不能自理的宝宝。经医生那样一说真的感觉眼前一黑，全家都呆在哪里。久久挪不动脚……2016年7月31号终身难忘，那天不满7个月的宝宝因为我前置胎盘导致大出血出生了。
记得还是8月份，初心妈妈第一次在我的公号留言。因为我们的经历十分相似，所以她问了我好多问题。接下来的几个月，我基本上是和她一起走过来的。就像她文章里描述的那样，每次以为终于柳暗花明的时候，命运又总是拿出一道新的难题摆在她的面前。肺出血，脑出血，脑积水，疑似唐氏，重症肺炎……上帝这是对这位母亲开启了最难模式的挑战吗？还好，她和她的家人一直没有放弃。也许因为了这种不放弃才造就了这一次次的奇迹。
这篇文章是我邀请她来跟大家分享的，没想到她在孩子术后第二天就交上了作业。这篇文章是她纯手机打的，标点符号大部分都是逗号和句号。树林君征得她的同意把一些地方改成了感叹号。希望这激烈的标点能让大家体会到一位母亲百转千回的心路历程。
希望也有更多同样经历的妈妈分享你们的经历给我，说出来不是为了让自己再哭一遍，也许不说出来，你不会知道曾经多么的让自己骄傲。树林君的邮箱是yu104@sina.com分享你的故事给我。
要知道，那些不曾打倒我们的，只会让我们更加的坚韧和强大！
2016年7月31号终身难忘，那天不满7个月的宝宝因为我前置胎盘导致大出血出生了。
孩子的体重只有2.6斤，呼吸衰竭。出生后马上送去监护室，第一晚医生没有叫我们过去以为就没事，第二天医生说宝宝肺透明膜变很严重需要打促肺针，我们打了3针。医生说再不行就没办法了。孩子挺过来了，我们又激动地以为就这样就好了，第三天医生出来谈话，语气很沉重地告知宝宝有脑出血4级，建议我们放弃。当听到放弃天都塌下来了。但是全家人都不想放弃，只要宝宝还有一口气我们就不能剥夺他想活下去的权利。后面的事情也证明了他也非常努力的想成为这个社会的一份子。
由于我们非常坚持，当地医院建议我们去省医院治疗。我们住院8天就开始转院了。以为到了大医院就安全了，没想到医生还是说宝宝太小脑出血太严重建议我们放弃，我们的回答仍然是不放弃相信奇迹。哪那么多脑瘫啊！医生也只有不说什么了。
然而后面黄疸，肺出血，动脉导管未闭，卵园孔未闭，凝血功能不全，胆红素高，还有好多好多一时也说不上来的各种问题纷至沓来。治疗了快一个月，医生又让我们放弃，说宝宝以后就算治疗好了也会是脑瘫。脑瘫！脑瘫！！脑瘫！！！当时虽然不知道是什么病但一听到这个词也颤抖了。医生说后面很有可能是人财两空，又或者花很大代价治疗一个智力低下行为不能自理的宝宝。经医生那样一说真的感觉眼前一黑，全家都呆在哪里。久久挪不动脚……
医生说的话简直无法接受，当晚全家商量怎么办，救还是不救，一晚上都没睡，一晚上家人都没说话。第二天照样把催款的钱交上了，也算是给出了我们的回答。医生对我们的坚持也是无奈的，又打算跟我们说问题的严重性。我们直接说做医生该做的，后面的结果我们自己承担。估计医生当时心里都拿我们当傻×了。可她真的无法理解——放弃比坚持更难！
由于宝宝脑出血没有吸收9月1号做了埋囊手术，后面又是梗塞性的脑积水，天天抽脑脊液导致宝宝体重各方面都发育迟缓。哎。宝贝经历的太多了！
9月30号又是无法忘记的一天。早上医生打电话来说宝宝可以出院了，我以为听错了，问了3遍医生说真的确定可以出院了快点带好宝贝的东西来母婴同室吧。放下电话激动害怕紧张都涌上来了，幸福来得太突然了，这是我第一次可以触摸他可以长时间陪在他身边，看着小小的他我甚至不敢用力抱他，整晚整晚的睡不着就静静的看着他。小家伙，你虽然跟外星人一样，但还是那么帅那么可爱。
出院以为可以回家啦，脑科医院来电话说需要天天抽脑脊液；以为抽完就可以回家啦，没想到一住就是3个多月……当初的信心跟激情在脑科医院全住没了。看多了了解多了，第一次对脑瘫有恐惧有担心与害怕，可坚持到现在也不后悔。看着宝宝一天天的改变我不相信他会是脑瘫，也相信坚持。虽然他可能不会跟正常人一样但至少生活可以自理就可以啦。
11月的天还是很冷的，宝贝喉咙有呼呼的感觉，几天都没有好，抱去儿童医院检查，医生听了肺上看了拍的片子说没事，肺上很好，可能是先天性喉踹鸣，这个不能治疗大了会好的。一听心情还要好点，接着医生看着孩子很严肃的表情我一辈子记得，他说宝宝的面部加上个方面都跟唐氏儿一样！医生建议我们给孩子查一下基因。一听唐氏儿这个我懂的，就是先天性愚型儿。我抱着孩子就出去了，也没有管后面医生说的什么，泪水肆意飘洒，都不知道自己怎么走回来的。回来冷静后就好多了，老娘脑瘫都不怕害怕啥弱智，不查了，查了也不能治疗还不如把钱买尿不湿呢！
后面宝宝喉咙还是有呼呼的声音以为是喉踹鸣没事，也没管他。12月25号好好的宝宝突然窒息了，医生马上抱去监护室抢救，后来直接说宝宝重症肺炎导致呼吸衰竭。虽然也听过很多次这样危险的话，但当时还是瘫软在地。去了监护室第二天，医生说宝宝情况非常危险，肺几乎都成白色了，宝贝的肺本来就没有发育好，这样的打击他根本受不了！然后又问我们做过基因检查了没有，我们一听心里咯噔。问医生什么情况，医生说宝宝可能是唐氏儿。他们见太多这样的孩子了，建议我们放弃。
又是放弃，为什么这个词他们说出来那么容易呢？！宝宝肺炎很严重，早产脑出血导致脑积水，现在还是唐氏儿，所有医生都让我们慎重考虑。又是一夜没睡觉，又是一夜的不说话，又是一夜的哭泣……然而我们的选择和上次一样，到了第二天擦干眼泪去交钱。宝贝那么小都挺过来了，肺透明膜变3级肺出血肺炎都好了，现在难道就挺不过去吗？去它的脑瘫！！！去它的唐氏！！！医生们再一次用异样的眼神看着我，但我分明在其中看到了佩服两个字。
医生说，基因检查只有600块钱，还是看看吧。既然决定治疗，少担心也好，抱着无所谓的态度就查吧。10天后结果出来了，一切正常。小伙子好样的！
13天后医生说可以转出去了，肺炎好了。我以为我听错了，跟医生说不是当初说得1-2个月吗？医生不耐烦地说能转出去不好吗？我乐了，小家伙真争气，好样的！也许上天对我们的坚持跟宝宝的努力感动了吧，一直不正常的脑脊液突然正常了。医生说马上就可以做分流手术了！这意味着宝宝不用天天抽脑脊液不用天天受苦，也意味我们可以回家啦！
1月20号早上10点多宝宝抱去手术室做了脑积水分流手术，12点出来一切都好好的！
经历了那么多，感觉一切都是值得的！虽然很累，虽然很苦，但值得的！！！
希望天下所有早产宝宝都有好运气。
以上就是初心妈妈的故事，树林君忍不住再多叨叨两句。
前两天，一位朋友通过公号留言给我，而她竟然就是当时在NICU里照顾我家瑞宝的那位护士。后来我的文章里面还放了她照顾孩子的照片。她这样对我说：
除了感动和谢谢，我还能说什么呢！多么感恩孩子是在她们的呵护下活过来的！多么感恩她们对待每一个孩子的全力以赴！
其实树林君和初心妈的经历真的很多部分都是重合的，如今设想假如我遇到的是像她遇到的医生那样，一而再再而三地劝说着放弃吧没希望了还是放弃吧，自己又会做出什么样的抉择？
时间永远没法倒流，我们也没法确定自己会遇到什么样的人开始怎样的人生，但是在很多关头，坚持一下，真的才有不会让我们后悔的结果。
祝福你也祝福我，在每一个困难的关卡处咬牙坚持着的朋友。
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