新研发疫苗是否要临床20年（疫苗周报国内研发加速）

新研发疫苗是否要临床20年（疫苗周报国内研发加速）智飞生物：新冠重组蛋白疫苗III期结果发表江苏瑞科生物技术股份有限公司5月2日宣布，公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV获得中华人民共和国国家药品监督管理局的临床试验批准。ReCOV是瑞科生物综合运用新型佐剂、蛋白工程平台等技术平台研发的下一代重组蛋白疫苗，对奥密克戎、德尔塔等变种病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性。（人民日报健康客户端）中国生物官方微信公众号图研发动态瑞科生物：新冠疫苗获批开展临床试验

来源：【人民日报健康客户端】

疫苗要闻

首支奥密克戎株灭活疫苗临床第一针开打

5月2日，中国生物发布消息，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗序贯免疫临床研究，在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支进入临床试验的，针对奥密克戎变异株的新冠病毒灭活疫苗。（人民日报健康客户端）

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研发动态

瑞科生物：新冠疫苗获批开展临床试验

江苏瑞科生物技术股份有限公司5月2日宣布，公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV获得中华人民共和国国家药品监督管理局的临床试验批准。ReCOV是瑞科生物综合运用新型佐剂、蛋白工程平台等技术平台研发的下一代重组蛋白疫苗，对奥密克戎、德尔塔等变种病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性。（人民日报健康客户端）

智飞生物：新冠重组蛋白疫苗III期结果发表

5月4日，新英格兰杂志发表了安徽智飞龙科马生物重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）（ZF2001）预防成人新冠感染的有效性和安全性数据。在最新分析中，ZF2001组12 625例受试者中的158例和安慰剂组12 568例受试者中的580例报告了主要终点病例，疫苗有效性为75.7%（95%置信区间[CI]，71.0-79.8）。（企业官方微信公号）

三叶草生物：二价候选疫苗对奥密克戎具有中和作用

三叶草生物5月5日晚在香港联合交易所发布公告，宣布二价新冠候选疫苗临床前研究的积极的新数据，数据显示对包括奥密克戎变异株在内的所有值得关注的变异株具有有效的中和作用。

三叶草生物官网图

康希诺生物：启动了新冠mRNA疫苗的I期临床试验

5月5日，据Insight数据库显示，康希诺生物登记启动了新冠mRNA疫苗的I期临床试验，主要针对18岁及以上成年人。据了解，4月4日，康希诺生物开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

(疫苗频道投稿、业内交流邮箱 jkyimiao@163.com)

责编：朱晓娜校对：鲁洋

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