脊髓栓系综合征遗传几率（长尾巴的孩子）
脊髓栓系综合征遗传几率（长尾巴的孩子）上面就是第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授的讲解，请大家多多注意这方面的知识。4.大小便功能障碍：常见表现为尿潴留，排尿困难，尿失禁，小便次多，每次量较正常少等等；大便秘结、便秘，或失禁。1.腰骶部皮肤改变：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染，多毛，隆起的大包块。这些预示存在隐性脊柱裂、潜毛窦、脊膜膨出等，可能合并脊髓栓系。2.下肢的运动障碍：表现为行走异常，下肢力弱、变形和疼痛，还可合并脊柱侧弯。3.下肢的感觉障碍：表现为下肢、会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛。
脊髓栓系综合征是儿童常见的一种疾病，会给患儿学习、生活等造成非常严重的影响，同时也会给患儿的家庭造成重大的打击。门诊时，经常有患者询问关于脊髓栓系综合症的相关问题，可见很多家长对这一病症的症状、治疗不是特别了解，今天第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授就为大家介绍脊髓栓系综合征的基本知识，希望对患儿和家长们有所帮助！
什么是脊髓栓系综合征？“脊髓栓系综合征”，顾名思义，就是脊髓被扯住了，所以没法好好生长和活动，然后导致的一系列症状的总称。脊髓是人体中枢神经系统的一部分，在由颈椎、胸椎、腰椎及骶椎所构成的椎管里面，如果在脊髓生长、上升的过程中，终丝或者马尾神经被扯住了，脊髓就没法正常工作了，这就是脊髓栓系。由此引发的脊髓变性、水肿、坏死，所导致一系列症状，这就称为“脊髓栓系综合征”。
脊髓栓系综合征是怎么形成的？脊髓栓系综合征可能是先天(如母亲妊娠早期病毒感染、进食蔬菜不足而严重缺乏叶酸等)或后天(如腰骶椎管手术、外伤)等原因造成，人在生长发育过程中，脊椎管的生长速度大于脊髓，因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高，脊髓下端栓系固定，脊髓受到牵拉发生缺血性病理改变，从而产生一系列神经功能障碍和畸形的征候群。
脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常均可导致脊髓栓系，如隐性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓终丝紧张、腰骶椎管内脂肪瘤、先天性囊肿及潜毛窦等。除了前述各种先天性因素外，腰骶部脊膜膨出术后粘连亦可导致脊髓再栓系。一般认为，脊髓栓系使脊髓末端发生血液循环障碍，从而导致的相应的神经症状。
脊髓栓系综合征临床表现有哪些？脊髓栓系综合征(脊髓栓系综合征)的临床表现与脊柱裂有相似性，主要有以下几方面：
1.腰骶部皮肤改变：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染，多毛，隆起的大包块。这些预示存在隐性脊柱裂、潜毛窦、脊膜膨出等，可能合并脊髓栓系。
2.下肢的运动障碍：表现为行走异常，下肢力弱、变形和疼痛，还可合并脊柱侧弯。
3.下肢的感觉障碍：表现为下肢、会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛。
4.大小便功能障碍：常见表现为尿潴留，排尿困难，尿失禁，小便次多，每次量较正常少等等；大便秘结、便秘，或失禁。
上面就是第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授的讲解，请大家多多注意这方面的知识。
