日本癌症10年生存率多少，100万人有一个PMP是个什么癌

日本癌症10年生存率多少，100万人有一个PMP是个什么癌1 Nivolumab and Ipilimumab in Treating Patients With Rare Tumors开展的PMP干预性研究一共7项，结合患者治疗史，有前景的药物性研究一共3个标准治疗方法：采用腹膜切除术进行细胞减灭术。由于粘液性肿瘤广泛分布于整个腹部和骨盆，因此为防止癌细胞再植入，用温热的化学疗法溶液清洗腹部。通常将其称为高温腹膜内化疗或HIPEC（用药为：丝裂霉素C和奥沙利铂）。对于高级别粘液腺癌，更受益于全身化疗。临床试验：

腹膜假性粘液瘤 (Peritoneum Pseudomyxoma/pseudomyxoma peritonei PMP) 是一种罕见的恶性生长，其特征是在腹部和骨盆内逐渐分泌粘液分泌（粘液性）肿瘤细胞，主要起源于阑尾，其他罕见起源有：结肠、胃、胰腺、卵巢等。病因不清，发病率约1-2/100万。

分类：

低级别粘液腺癌

高级别粘液腺癌（包括中分化或低分化腺癌，印戒细胞癌）

标准治疗方法：

采用腹膜切除术进行细胞减灭术。由于粘液性肿瘤广泛分布于整个腹部和骨盆，因此为防止癌细胞再植入，用温热的化学疗法溶液清洗腹部。通常将其称为高温腹膜内化疗或HIPEC（用药为：丝裂霉素C和奥沙利铂）。对于高级别粘液腺癌，更受益于全身化疗。

临床试验：

开展的PMP干预性研究一共7项，结合患者治疗史，有前景的药物性研究一共3个

1 Nivolumab and Ipilimumab in Treating Patients With Rare Tumors

双免疫治疗罕见肿瘤

2 Study With SCB-313 (Recombinant Human TRAIL-Trimer Fusion Protein) for Treatment of Peritoneal Malignancies

SCB-313治疗腹膜恶性肿瘤

3 Phase I Trial HIPEC With Nal-irinotecan

腹膜内给予纳米脂质体伊立替康对腹膜恶性肿瘤的研究

爱诺美康翻译整理：

https://rarediseases.org/rare-diseases/pseudomyxoma-peritonei/

https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/peritoneum-pseudomyxoma

https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Pseudomyxoma peritonei&recrs=a&age_v=&gndr=&type=Intr&rslt=&Search=Apply

https://www.archivesofpathology.org/doi/pdf/10.5858/arpa.2011-0034-RA