唐筛和普通糖尿病检测有什么区别（糖尿病筛查）
唐筛和普通糖尿病检测有什么区别（糖尿病筛查）（2）抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛，小指较短，掌中只有一条横纹。（1）婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽，头颈后部扁平。1866年，英国医生约翰•朗顿•唐发现一群有智力障碍的患者同样有相似的面部特征，他对这种病进行了完整的描述和发表，并将其定名为唐氏综合征。唐氏综合症是人类最常见的一种染色体疾病，患者比正常人多了一条21号染色体，所以也叫21三体综合征。唐氏儿有以下特征：
总有孕妈问“唐筛要空腹吗？” 慎重起见，一般都会跟对方确认一下，“您指的是唐氏筛查，还是糖尿病筛查呢？”很多孕妈，“唐筛”和“糖筛”傻傻分不清，那么我们今天就来好好比较一下。
1、什么是唐筛唐筛：指的唐氏筛查，就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HCG）浓度，结合孕妇的预产期、年龄和采血时的孕周，计算出胎儿患有唐氏综合症的危险系数，准确率在80%左右。
注意事项：唐氏筛查建议在孕15-20周进行检查，唐氏筛查是不需要空腹的，但是要注意告知准确的末次月经时间以及年龄，这些会影响准确率。
结果：唐氏筛查的结果在抽血2周后出来，筛查低风险就算是通过，筛查结果为高危或是临界风险值，建议要做进一步检查，一般是做无创DNA或是羊水穿刺检查。
1866年，英国医生约翰•朗顿•唐发现一群有智力障碍的患者同样有相似的面部特征，他对这种病进行了完整的描述和发表，并将其定名为唐氏综合征。
唐氏综合症是人类最常见的一种染色体疾病，患者比正常人多了一条21号染色体，所以也叫21三体综合征。
唐氏儿有以下特征：
（1）婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽，头颈后部扁平。
（2）抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛，小指较短，掌中只有一条横纹。
（3）智力迟钝，身体发育缓慢，很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器官的缺陷。
（3）男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。
（4）而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异几率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。
（1）消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等。
（2）先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。
（3）白内障，患病率为2%。
（4）急性白血病，患病率为1% 。
（5）环轴间接不稳定性，患病率2-3% 。
（6）甲状腺疾病，患病率3% 。
（7）点头癫痫，患病率10% 。
（8）一时性骨髓异常增生症。
（9）眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，散光等。
（10） 浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉。
唐氏儿
唐氏综合症患儿面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，绝大多数具有严重的智力障碍并伴有多种脏器的异常。生活不能自理，需要家人长期的照顾，会给家庭和社会造成极大的精神以及经济负担。唐氏筛查是很重要的排畸检查，孕妈们一定要重视！
糖筛：指的是糖尿病筛查，葡萄糖耐量试验(OGTT)方法:试验前空腹12小时，先空腹抽血查血糖，然后将50%葡萄糖注射液150ml加入100ml 水中，或将葡萄糖粉75克溶于300ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时、2小时、3小时后抽血查血糖。
注意事项：一般在孕24-28周采血化验筛查，做筛查前的一天晚上8点以后不要进食，10点以后不要喝水。
结果：糖尿病筛查一般当天出结果，正常值标准为:空腹小于5.1mmol/L，1小时小于10.0 mmol/L、2小时小于8.5 mmol/L、3小时小于6.7 mmol/L，其中有2项或2项以上达到或超过正常值，则可诊断为妊娠糖尿病，仅1项高于正常值，则诊断为糖耐量异常。
原本没有糖尿病的，在怀孕期间发生葡萄糖耐性受异常时，成为妊娠糖尿病。
糖耐量异常或妊娠糖耐病并不会给准妈妈带来明显的不适症状，但是对于胎儿以及准妈妈的危害是巨大的。妊娠糖尿病可能引起胎儿先天性畸形、新生儿血糖过低及呼吸窘迫综合征、死胎、羊水过多、早产、孕妇泌尿道感染、头痛等问题。
孕期糖尿病不仅影响胎儿发育，也危害母亲的身体健康，孕期要重视糖尿病筛查哦！
