27岁小伙查出癌症晚期（23岁女程序猿查出癌症晚期）
27岁小伙查出癌症晚期（23岁女程序猿查出癌症晚期）世界如此温柔，我怎舍离去01治疗中，医生多次下达病危通知，并让爸妈做好心理准备。这一年是我的本命年，24岁不到，就遇到这种事，很崩溃很无奈。但现在到了第4年，我还很正常很健康。我记录了整个抗癌过程，从治疗到康复到正常生活，从身体到心理到工作，是希望能给那些在苦海沉浮的小伙伴们带去一点点的鼓舞！
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在正式开始我的故事前，我想先简短概括下这几年的情况。
2018年6月我毕业答辩刚结束，就被确诊为鼻咽癌晚期，左后颈长着拳头大小的肿瘤，连毕业典礼都没来得及参加。这一年我才23岁。
而在此之前，我被误诊为淋巴结核，吃了快两个月的抗结核药，耽误了治疗还严重伤害了身体，确诊时淋巴结已经肿大到11cm。
治疗中，医生多次下达病危通知，并让爸妈做好心理准备。这一年是我的本命年，24岁不到，就遇到这种事，很崩溃很无奈。
但现在到了第4年，我还很正常很健康。
我记录了整个抗癌过程，从治疗到康复到正常生活，从身体到心理到工作，是希望能给那些在苦海沉浮的小伙伴们带去一点点的鼓舞！
01
世界如此温柔，我怎舍离去
治疗过程非常艰难，7次化疗 33次放疗 2次增强放疗 靶向治疗 血管靶向 4个月的口服化疗药，我被病痛打击过，也被治疗的副作用折磨过。
严重的时候，双倍止痛药 安眠药也不能让我睡个安稳觉，40多天没法张嘴说话，没从口里进过食（插的胃管），全靠意志力支撑了下来。
下面是我在最艰难时刻，写下的抗癌日记。
确诊时，脖子已经肿的很大了 | @小胡不说八道
第一次化疗，病情没能控制住，淋巴结越来越大，原本只在左侧耳后的肿瘤，长到了下巴下面。本来一个化疗疗程是21天，但因为淋巴结越长越大，爸妈就带着我提前来了医院（医院在长沙，我家在另一个市）。
但到了医院后也打不了化疗，因为时间没到，只能每天打消炎针。等到可以化疗时，又发现由于误诊时吃的抗结核药，对肝功能造成了损害，谷丙转氨酶升到114 u/L（正常值0-40u/L），医生也不敢直接用化疗药。
肿块已经大到压迫食管了，剧烈的疼痛让我嘴都张不开，又害怕压到气管影响呼吸，我爸妈都非常着急。但是急也没用，医生说，在肝功能不好的情况下不敢做化疗，现在至少人还在，如果强行化疗，反而可能人就可能不在了。听完医生的话，我看到我爸背过身去，偷偷地抹着眼泪。
接着就去了中南大学湘雅三医院，找了消化科的专家，开了些护肝药物，谷丙转氨酶水平慢慢降下来后，才上了大化疗。
在这之前还紧急上了放疗，原本是要两个疗程化疗后才能上放疗的，但因为我情况紧急，医生给上了急诊，给我以最快的速度做了放疗。虽然放疗前肿块还在持续变大，晚上还是睡不了觉，白天还是吃不了饭，但至少开始治疗了，心理上就觉得会好起来的。
第二次化疗过了十多天，中间还有次周期性的小化疗，放疗也做了9次了，效果还是很好的，肿块以肉眼可见的速度在缩小。我妈一直在说，来得凶走得快。
睡觉也慢慢没问题了，就是看上去脖子上肿了一坨。在走廊散步时，大家都说小了很多。遇到好多不认识的阿姨也说好很多啦，看样子从我一来医院就成了焦点，毕竟脖子挂着那么大一坨肿块，回头率百分之九十。
7月24日，到今天为止，已经做了10次放疗了，咽喉越来越痛，已不能正常进食了，所以宝宝准备要插胃管了。
做完了必要的检查后，终于在第三天插好了无痛胃管。胃管是从鼻子里插进去的，一直觉得好不舒服，毕竟有根管子在鼻子里、咽喉里。但是木有办法啊！今天起来发现舌头也起泡了，连喝流食都变得很困难，也只能从胃管进食了。
插管后第二天，几个大学同学从天南地北过来看我，简直不要太感动。其中三个是大学时参加比赛的队友，两个是大学室友，小伙伴们虽然平常不太联系，但关键时候绝对挺身而出。因为我讲不了话，全程面对面微信聊天也是够够的了，不过听他们互怼互掐也是很好玩。其实我今天状态是非常不好的，早上一直在昏睡，胃管进食时心率加快非常不舒服，而且一直想吐，但看着大家相爱相杀，倒也没觉得有多难受了。
7月29日，化疗已经做了很多次了，开始掉头发了！果真是一把一把地掉啊，所以今天理了光头。
变成光头最大的感觉是，原来没有头发会冷啊。我妈说我像少林寺的小和尚，搞卫生的阿姨说光头也很美丽，嗨森，这个阿姨真是太会说话了，一直说我秀气好看，还说每次看到我都会多看两眼，哈哈哈哈，心里暗戳戳地开心。
但是现在脸变黑了！前两天护士长来看我，说我的脸被照黑了（放疗搞的）！不过没关系，几个月后咱又是一个小仙女。
8月1日，老爸和两个姑姑都来了，然而我今天昏昏沉沉睡了一整天。
查了血象，各方面指标还比较正常，明天应该要进行下一次大化疗了。新方案也出来了，换了新的网膜和治疗方案。但是新的网膜有点紧，我的额头都被勒出印记来了。我妈说是我脸胖了，但是我朋友说我是脸肿了（手动捂脸）。
8月3日，早上一醒来就被我妈灌了牛奶苹果汁（因为对营养液不耐受所以今早没吃），然后打增敏剂预约放疗，放疗完了后又马不停蹄赶到热疗室等着热疗，热疗结束，回到病房已经12点半了，然后各种输液打化疗药，一直输液到晚上9点。
接着就从中午昏睡到晚上了。期间还要挣扎着爬起来上厕所、漱口。oh！真的连腿都是软的，怕自己一头栽厕所里（捂脸）。
现在真的是啥都一起上了，化疗 放疗 热疗 靶向。同步进行效果会好很多，就是人比较吃亏，但是想想也就这段时间了，挺挺就过去了，难受点就难受点吧，算下来也不到一个月了。
只是辛苦我麻麻了，比我累多了。我只用躺着，身体上稍微难受点，但啥都不用操心。我妈都给我操心好了，她还得各种忙活，看我难受心里也难受。我也不晓得该怎么说，每次就跟她说这个坨又小了，效果还是很好的，她就很开心。
8月6日，貌似吃安眠药也没多大用处了，该痛醒还是得醒，只是醒了后又能很快睡着。
我的主治医师说，放疗剂量是不会减的，化疗强度也是不会减的。我能理解，毕竟我这比别人严重，副作用比别人大也是很正常的，所以本宝宝要坚持啊！已经做完20次放疗了，只有11次了！
但是！上天呐，拯救一下我的喉咙吧~~能不能把我喉咙里的胃管移个位置啊，现在刚好卡在肿痛的位置真的很要命，又痛又反胃，原来不是在这个位置的呀！
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8月8日，又是呕到怀疑人生的一天。为啥这次化疗反应这么大。明天又是个周期性的小化疗了，希望不要像这两天一样吐得死去活来了。吐了两天都轻了四五斤了，本来就瘦，现在就92斤了。
不过由于瘦了几斤放疗的时候那个模子没有卡得那么难受了，也算是个小小的安慰吧。
话说谷丙转氨酶又上去了！又买了一堆药！但因为不能从嘴里吃进去，就只能把护肝药、止呕药、止痛药、安眠药都磨成末打进胃管，虽然这个胃管让我遭了不少罪，但这时还是蛮方便的，不然我每天得咽个几十粒药喉咙会痛死。
8月9日，今天一天都没怎么看手机，一直在跟呕吐作斗争，想尽各种办法不呕吐。本来化疗完就容易呕，插了胃管就更容易呕了。有时候看着同病房肺病的大伯吃得香睡得也香，没有喉咙痛不用插胃管，还挺羡慕的，但是转头想想我也就是这段时间比较难受，坚持坚持就好了嘛。
再说了反应大就说明有效果嘛。像我第一次化疗时，除了稍微有点难受啥反应都没有，就没控制住病情，好歹现在一直在往好的方向发展，每天肉眼可见的好转！
8月10日，又是跟呕吐和失眠做斗争的一天，羡慕病房里的大伯，上一秒还在刷手机，下一秒就鼾声如雷了，手机都还举着，眼镜也没摘，在下实在是佩服。同样是鼻咽部的病，怎么差别这么大呢。而且大伯做了17次放疗，竟然还能啃鸡腿，每天还穿着正式地出去玩，逛梅溪湖啊啥的。不像我，只能穿着病号服，昏昏沉沉的输一天液，顶多在走廊里散散步。
只剩下7次放疗，就快结束全部放疗了，讲真，同步治疗是真辛苦啊！但是效果最好也是真的。好在这两次治疗时，各项指标还挺正常，没耽误时间，第一次化疗结束后立马就接着第二次化疗了。
看我最近反应这么大，效果应该是很不错的，至少颈部淋巴结是肉眼可见地在缩小，如果是内脏里的肿瘤，就只能通过检查才能知道治疗效果了。到今天为止，我颈部的淋巴结就只有一点点了。鼻咽部也有好转，胜利的曙光在照耀着我。
突然有点想念前段时间出院的隔壁床舌癌的大哥，他口里都溃烂了，每天特别辛苦但又积极，还会主动给病房拖地！他老婆也是特别看得开，经常说，反正得了这个病，就好好面对吧，笑也是一天哭也是一天，经常给我们讲各种鸡汤。他们在的时候，我总觉得我还是轻松很多的。
8月12日，今天被同病房的大娘和阿姨夸奖了。她们说我很坚强很勇敢，老是吐也不说自己难受，还说我脾气好，不管怎么样都不会对妈妈生气摆脸色，同病房的叔叔大爷不舒服的时候，就容易对陪护发脾气或抱怨。
阿姨们就开玩笑说，你女儿那么好，弄什么吃什么（其实是胃管进食啦），说去散散步就起床去散步，还很自觉地一天漱口十几次，至少你说的话她听得进做得到。
8月13日，昨晚本来想尝试一下不吃安眠药入睡，毕竟每天10点多就开始犯困了，然而我发现犯困和熟睡是两码事儿啊 。虽然很容易睡觉，但很容易痛醒啊，尽管我还吃了止痛药！
明天麻麻就要回家了，要换粑粑来伺候我了，还是有点紧张的，毕竟一个大男人肯定木有我妈细心哇！我妈是真的把我照顾得很好，我都做了25次放疗了，外加3次热疗，而且我的放疗剂量应该挺大的，脖子上皮肤都没有烂掉。最近好几个人问我擦了什么药没，他们的都烧红烧黑了，有些都烂掉了，but我确实没擦什么药。我猜想原因有俩，一个是我年轻，皮肤修复功能较好，第二个就是我妈每天做好多果汁喂我，给我补充了丰富的维生素。
老妈确实太辛苦了，最近还感冒，回家休息几天也好，关键是家里生意不能不管，毕竟开支这么大。因为我的病，店里都2个月没入啥账了，在医院还花了辣么多钱，更加觉得我妈简直是我们家的中流砥柱啊！
8月17日，只有两次放疗了，虽然还要熬周末，那也只有四天了！
大家都说我的皮肤没有被照黑照褪皮，很神奇，然而今天就觉得挺痒了，之前只是小痒，现在衣服都不能碰到脖子了，怕皮肤烂。左边淋巴结那一块已经黑了非常脆弱，不过只有2次了，注意点就好咯，主要是放疗后再热疗蛮伤皮肤的。
8月21日，今天做完了所有的放疗和热疗，原本应该要出院了，但是金主任查完房后决定给我加几次局部放疗，而且两天后又到了化疗时间了，于是我又要在医院住一段时间了，出院大概得到9月初了。
8月27日，今天重新做了个铅膜，淋巴结部分要加两次局部放疗，做完放疗就出院啦。
上次放疗完后不想出院，我爸跟我一样，想在医院多观察观察。但这次可以出院两个人都挺激动的，在医院已经待2个月了，也想家了。
现在纠结的是，我的胃管要啥时候拔，我爸开了6天的营养液，意味着回家后6天还是胃管进食，6天后就要拔管自己吃了。本来想着出院的时候就拔胃管，插着胃管真的不舒服，但是这两天喉咙真的超级痛，拔不了拔不了。还是靠胃管吃几天东西好了，尤其是还要做两次放疗。
隔壁床的伯伯出院了，我们病房已经换了好几波病友，然而我还坚守在这！不过明天或后天我也可以出院了！想想有点小激动，只是回家后没有安眠药不知道睡不睡得着。
8月29日，确定了周五出院，今天已经把放疗做完了，我也不知道为啥要在医院多待一天。
晚上输营养液的时候发现胃管堵了，营养液输不进去，还好上次护士姐姐帮我清洗胃管时，我偷学了一下，晚上试着自己清洗了下胃管，现在又能愉快地进食啦。我老爹还一直说多读点书就是好，虽然这跟读没读书并没啥关系，他这是强行夸读书好。
10月9日，我又来医院住院化疗啦，本来以为只要几天，国庆之前就能回去的。没想到，一拖就住了半个月。
一开始白细胞低打不了化疗，后面医生推荐了个血管靶向药，要打14天！
这次化疗可没之前顺利了，由于吃不了肉食，每天除了鸡蛋牛奶水果就是豆类榨汁，几乎每次抽血白细胞都偏低。尤其是化疗这几天，每次的血象都很低，今天抽血白细胞都不到2×10^9/L，住院半个月升白针都打了7针了，还各种吐没胃口，好不容易吃下的东西一吐就没了。
不过比起刚化疗的时候，精神已经好多了，也不怎么吐了，过两天就能出院啦~~
2周后，又见到了亲切的金主任。护士姐姐们看到我的第一句话就是，你怎么这么快又来了？其实我前几天就应该来了，还在家拖了几天。
金主任看了看我脖子上的肿块，还是不小的一块，对比了前几次的磁共振结果后，建议我再去做个PET-CT。8月底那次磁共振结果显示肿块的活性没有那么强，可能大部分是死细胞。为了准确判断，还是要做个PET-CT，但我真的不想做。6月份才做过一次，那个检查辐射很大，而且还贵又不能报销，但是医生建议还是做一下，后面才能调整方案。
10月26日，打上血管靶向药了，又要在这儿呆上至少半个月了，其实现在住在医院外面也还好，每天还能走一走，等打化疗时必须要住病房时估计就没这么自由了，到时候又是成天躺尸的节奏啊。
这几天秋招进行的如火如荼，恰巧我又看了几篇关于面试的回答，搞得我也想去工作了。今天还在纠结，以后去当老师还是回去继续做程序媛。当老师吧，我的喉咙声音都还没恢复，讲不了很久的话；当程序媛吧，又挺累的，家里人不同意。后来想想，现在想这么多也没啥用啊，我起码得明年才考虑工作的事儿呀。
其实想想，从大学起，我每年在家呆的时间就不超过一个月，寒暑假不是在准备比赛就是在实习。由于在家跟在外面截然不同，完全没法儿学习，也完全不自律，所以只要在家颓个一周就呆不下去了，毕竟我也是有上进心的好伐。
这次毕了业、辞了工作在家养病也有小半年了，果然还是颓颓的样子，但却颓的心安理得，毕竟是个外出可能就会饿屎的孩纸啊，谁叫我啥都吃不了呢？不过现在能吃面和粥了，偶尔还去外面吃个清汤米粉，至少温饱问题解决了哈哈哈。由于我现在味蕾非常敏感，外面粉店里细微的差别都能尝出来，汤鲜不鲜一口就知道，为此我已经拉黑好几家粉店了。
10月27日，今天没事儿翻了翻以前的照片，大学那时候的大家真是青涩啊，但却努力扮成大人的模样。
尤其是看到我们团队四个人的合照，更是感慨万千。我们四个人，因为一个比赛结识，历经了重重困难，打破了各种怀疑，拿到了不错的成绩，中间有欢笑也有争吵，彼此嫌弃却互相照顾。那张校决赛合照的我们，那么稚嫩却又那么坚定；那张全国决赛照片上的我们，有点紧张也充满自信；那张奥图泰答辩现场照片的我们，穿着皮鞋高跟和正装却摆脱不了一脸学生样；那张英特尔门口照片的我们，对未来充满希望和向往。
大学毕业后，我们各奔东西，优秀的他们在各自的方向越走越远，我快以为这个团队是个过去时了，直到他们发现了我的病情。几个人忙里偷闲，大老远从各个地方赶来长沙，小易误了高铁还买了张商务座，价格比回去的机票还贵，我听着都心疼钱。
上次住院时，我去本科学校看了比赛时带我们的导师，说起了这件事。老师还说，这种共同奋斗过的朋友会是一辈子的朋友，可能平时不太联系，但关键时刻绝对能挺身而出，希望他们仨都能成为行业大佬我也能沾沾光。
图片 | @小胡不说八道
翻到了毕业旅游时的照片，有张照片以前不喜欢，今天看到好喜欢哦。那时候不懂施粉黛扫蛾眉，却有最灿烂不羁的笑容啊。我不管，这张又丑又开心的照片我要放上来。
10月30日，原本暂定明天打化疗的，结果今天抽血白细胞又偏低了，欧买噶，又要打两天升白针再抽血。
今天也开始做康复操了，虽然之前出院的时候医生提过，但当时因为脖子上都是痂，动都动不了更别说做操了，后面就纯粹因为懒了。医生很严肃地跟我说一定要坚持锻炼颈部，不然以后会留下病根，毕竟我还这么年轻。吓得宝宝赶紧就百度了康复操做了起来，以后的生活质量还是不能被影响啊，我还想病好了后，做个别人看不出生过病的正常人呢。
11月6日，杨主任来查房，我顺便问了下上次的PET-CT检查结果，杨主任说这个结果还蛮好的呢，虽然还是有个3.5cm的肿块，但是肿瘤活性处于抑制状态，蛮稳定的。几个主任商量了下，说帮我预约个外科医生，看看能不能手术将这个肿块切除，能切就最好咯，不能切就要开口服药回家吃了。
11月8日，早上去找了外科专家会诊，专家还是不建议手术的。一方面是因为我才结束放疗2月余，而放疗药剂有效时间为3个月到半年，虽然现在还有坨肿块，但不代表之后不会慢慢消下去。另一方面，手术是个比较麻烦的事儿，后续反应会很大，如果不是情况恶化就不要手术了。所以最后的结论是观察观察。
我又问了下我的主治医生，她说虽然检查结果显示肿瘤活性处于抑制状态，比较稳定，但他们也不确定是肿瘤死了还是睡着了，所以才建议说能不能通过手术摘除了。
看情况我就是回家观察了，这次化疗结束之后，我就属于治疗结束的那群人了哦，之后就好好生活健康生活，确保不复发。
出院4个月后，当我再次吃到香喷喷热乎乎的白米饭时，瞬间觉得白米饭是世界上最香最好吃的食物！
2019年5月，为了防复发，我接受了淋巴结清除手术。
由于手术部位经历过严重的放疗，医生想了很多方案。
最后决定，在尽量保证我生活质量的前提下，帮我做了游离皮瓣移植术 淋巴结清扫术，手术时间长达10小时。
这个手术通俗地讲，就是从大腿内侧切了一大块组织下来，贴到了我的脖子上。
回顾整个治疗过程，虽然很艰难很痛苦，但有很爱很爱我的爸爸妈妈，有很负责、尽力救我、对我很好的医护人员，还有我自己看得开、霸得蛮的性格，最终，这11cm的肿瘤还是怕了我，被打得没影了。
对的，我现在没事儿了，很健康。
02
康复阶段，打怪升级
让我没想到的是，康复阶段比治疗阶段更难熬。
在医院的时候，虽然身体上痛苦，但至少有个奋斗目标，就是活下去！
可是活下来后我却开始迷茫，找不到未来的路，很不甘心却又无可奈何。没有工作没有社交，感觉自己活得没有目标、没有价值、没有意义。“心理杀手”往往比“身体杀手”更能绞杀一个人。
可是我向来自救意识很强，不论是身体上的还是心理上的。我开始寻找问题的缘由，然后用自己的方式解决它。
我尝试与自己和解，不再纠结过往重新开始，找同学倾诉聊天、给自己报了健康管理师考试……考试通过后，又因为对营养学感兴趣，自学了营养学课程；学软件工程出身，所以我开发了一款简单的小程序，帮朋友们做减肥方案。
渐渐地，我找到了自己的价值，虽然未来的方向还是不明确，但至少在拨开迷雾，努力前行。
手术4个月后，我找到了新工作，离家不远，回家只需2个半小时的车程。
我坚持每天晚上锻炼运动，注意饮食搭配，早睡早起作息规律。一起住的闺蜜还调侃我说，论跟健康管理师一起生活是什么体验。
每次复查，医生都说很好，入职体检各项指标也都正常（除了有癌症病史和重大外伤史）。
2019年11月，我还遇见了自己喜欢且非常爱我的男孩，他不介意我的病史和身上的两处大疤，而且极力劝说家人接受我——一个得过癌症的女孩。
时间过得很快，我们见过了彼此的家长，我也到他的城市生活，在他的新房对面的学校里，找了份轻松闲适的工作，日子过得平淡且甜蜜。
03
积极生活，拥抱未来
虽然有过很多挫折和困苦，但现在的我过得很好，找到了适合自己的生活方式，让自己开心健康地活下去，继续创造我的价值，这就是我未来的人生目标了！
偶尔会有病友加我微信，说我是科室的名人，想听我的故事。
每次我都很乐意跟他们分享我的经历，因为我知道，很多时候一个happy ending的故事能给大家带来鼓励和希望，这是一件让我非常快乐的事情。
它不仅让我感受到了自己特殊的价值，也会反向激励到自己（原来曾经的自己这么牛逼！）
图片 | @小胡不说八道
第一张图是病情最严重时，肿块已经蔓延到下巴以下了，医生担心会压迫呼吸道导致窒息，给我上了紧急放疗。中间那张是出院后因为放疗的副作用，脖子上都是厚厚的痂，血肉模糊，挺恶心的，所以打了马赛克。最后那张是手术后第二天，引流管都还没拔，那时候的皮瓣还很厚。
橘子洲一日游 | @小胡不说八道
再看看现在的我，大家都夸我美美哒，开森！经历肿瘤治疗2年后，我又活蹦乱跳了。由于脖子上的疤太过明显，所以默默地拥有了很多丝围巾哈哈哈~
这里插个小故事，想告诉大家，生病的人也可以拥有甜蜜的爱情，也是可以一起携手走到最后的，我们要做的，就是相信自己足够好，鼓起勇气去爱。
我和我的傻男友 | @小胡不说八道
回想一开始的时候，他爸妈是不同意我俩的。因为我得过癌症，他爸妈担心我身体问题。但他非常坚定，一直在积极地跟他爸妈沟通，还给我打定心针，让我不要担心，说他一定不会放弃我。
慢慢地接触过后，他爸妈就跟我说，他儿子还可以，你们俩可以一起做很多事情，也把我加到了他们家的群里，他妈妈还加了我微信，没事儿就叫我去他家玩，我跟他视频的时候他妈妈也总在旁边，没事儿搭句话，有时候还会喊，快来我家玩呀。
其实我自己没做什么让他父母认可的事情，就是第一次去他家的时候，我不知道要带啥，就自己做了些点心包装好带过去，几盒雪花酥和几盒绿豆糕，他爸妈还挺喜欢的。
自己做的点心 | @小胡不说八道
后来，他爸妈对我很满意，还会跟他说我是个好女孩儿，让他好好珍惜，早点娶回来之类的。这大多归因于，他天天在爸妈面前说我怎么怎么优秀，我给他写了个程序，他要给他爸妈看；我发给他跳舞的视频，他要给他爸妈看；我做了什么点心，他也要给他爸妈看。我干个啥他都要跟他爸妈说，啥都要夸我一下，他爸妈能不觉得我好么，都被他洗脑了。
最后，我也想对和我情况差不多的病友们说：任何时候不要灰心（即使有反复，也要相信自己可以做到）！
祝福大家，要变得越来越健康哦！
04
经验分享
分享一：
@小胡不说八道：
1、保持乐观积极的心态，哪怕只有50%的治愈率，也要相信自己肯定是能治愈的那50%中的一个。
2、营养一定要跟上，治疗的时候没胃口是很正常的，可以吃些自己喜欢的东西，多吃高蛋白食物。
3、休息很重要，晚上睡觉要睡足，白天也不要做太多伤劳伤神的事儿，不能累着。
4、找点自己感兴趣的事情做做，这样比较好打发时间，也容易转移注意力。
分享二：你身边有癌症治愈的人吗？
@小胡不说八道：
我身边有很多癌症治愈的病友，年轻的年长的，时间短的时间长的，各种位置、各种分期的都有。
市场对面店的叔叔，近50岁诊断直肠癌中晚期，跟我同一时间治疗的，现在能吃能睡，过得很滋润。
还有一位市场的叔叔，50岁出头得了肺癌，中晚期，现在第3年，情况很好，每天能跑10公里。
高中班主任的老婆是胃癌，现在第6年，一切都好。
好朋友的妈妈，得了结肠癌，现在第14年，生活习惯很好，很注意养生，看起来根本不像55岁。
一个同事，得了甲状腺癌，生完娃就发现了，现在第9年，除了每天要吃药，该干嘛干嘛。
另一同事的妈妈是脑癌，现在第7年，具体情况不太了解，但也没啥问题。
还有之前在医院附近租房的房东，鼻咽癌晚期，现在21年了，打打麻将散散步，心态好，身体也好。
在没得癌症前，我觉得癌症很遥远很可怕，好像一旦患上就是绝症，就要与世界说拜拜了。
患了癌症后，发现其实身边很多癌症病例基本上都是治愈的（只要不是位置太差分期太晚）。尤其是我自己，23岁生病，鼻咽癌晚期，11cm的大肿瘤，颅内转移、淋巴转移、锁骨转移、整个头颈部一堆地方有转移，T4N3的分期，都给治好了。
我现在不会谈癌色变了，癌症真的不再代表死亡。医疗越来越发达，很多问题都能解决，硬是遇到了，就找靠谱正规的大医院，接受科学的治疗，心态放平稳，大概率都是能被治愈的。
本文经作者同意发表，未经授权，请勿转载。
原作者：@小胡不说八道
改写：苏暄
编辑：林回
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23岁女程序猿查出癌症晚期，4年后工作爱情双丰收
