pcr管生产设备（PCR管采购指南）

pcr管生产设备（PCR管采购指南）模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右后，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。模板DNA与引物的退火(复性)01PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成模板DNA的变性模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，以便它与引物结合，为下轮反应做准备。

PCR管采购指南

-DNA/天然复制-

特异性

PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性一退火—延伸三个基本反应步骤构成。这个反应过程在PCR反应容器中进行，随着基因扩增仪的不断发展，其反应容器也经历了从1.5ml到0.2ml (0.25m1）的离心管逐步发展成PCR专用的薄壁的0.2ml，0.1mlpcr管。随着pcr扩增反应数量的提高，逐步形成了PCR条、PCR板高通量的基因扩增容器。

01PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成

模板DNA的变性

模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，以便它与引物结合，为下轮反应做准备。

模板DNA与引物的退火(复性)

模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右后，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。

引物的延伸

DNA模板——引物结合物在Taq的作用下，以dNTP为反应原料，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。

02PCR技术的基本原理

该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。

DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。

在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端，并以此为起始点，沿模板5´→3´方向延伸，合成一条新的DNA互补链。

03PCR管和离心管的区别

PCR管：

PCR反应板是96孔或者384孔，是专门为批量反应设计的，其原理是PCR仪和测序仪的通量一般为96或者384。

离心管：

离心管不一定是PCR管，离心管按照其容量分好多种，常用的有1.5ml，2ml，5ml 15或者50ml，最小的一种（(250ul)可作为PCR管使用。

04如何选择PCR管

我们选择PCR管的放置位置是希望选择温度最准确的位置。

而温度最准确的位置应该是模块下温度传感器上面的位置(不考虑传感器温度不准的问题)。

而不同PCR仪的温度传感器的位置是不一样的。

比如AB的2720只有一个在中间，MJ的200有三个传感器，为左下、中间和右上，Eppendorf的应该是在A行或H行，而东胜龙811则有三个温度传感器，应选择B1-2，C1-2，C6-7，D6-7，B11-12，C11-12，因为这些点是温度准点。