乙酸钴主要用途，常用氧化剂醋酸钴
乙酸钴主要用途，常用氧化剂醋酸钴在Co(OAc)2 / Mn(OAc)2复合体系的催化下，氧气能使含活泼亚甲基的化合物产生自由基，然后与烯烃发生加成反应。在此条件下，1 3-丙二酸二甲酯与1 5-环辛二烯首先进行自由基加成，然后再发生分子内的自由基成环反应，最后脱氢可生成二环化合物。在Co(OAc)2和NHPI的催化下，氧气能活化1 3-二噁烷的C-H键。在丙烯酸甲酯的存在下，该反应可以构筑新的C-C键得到合成内酯的中间体。在相似条件下，2-甲基-1 3-二噁烷与丙烯腈也能发生此类反应。在室温下，Co(OAc)/O2/NHPI体系可以把多取代吡唑啉氧化生成相应的吡唑。这类化合物具有多种生物活性。在Co(OAc)2和Mn(OAc)2存在下，利用三羟基异氰尿酸(THICA)在空气中可以使均三甲苯发生氧化。通过改变Co(II) / Mn(II)的比例以及空气的压力，可以高产率和高选择性地得到用于合成聚酯材料的均三苯甲酸。在比较
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【英文名称】Cobaltous Acetate
【分子式】C4H14CoO8
【分子量】249.08
【CAS号】6147-53-1
【缩写和别名】乙酸钴，Cobalt(II) Acetate
【物理性质】深红色单斜棱形结晶，140 °C失水生成无水物，d 1.704 g/cm3。易溶于水，亦溶于稀酸、异丁醇、戊醇、乙酸乙酯、吡啶和无水联氨。
【制备和商品】国内外试剂公司均有销售。由金属钴或氧化钴为原料，与硝酸反应生成硝酸钴溶液。然后，再与碳酸氢铵（或纯碱）溶液反应，生成碳酸钴沉淀。最后，将沉淀洗涤和分离，经乙酸酸化即可得到醋酸钴。
【注意事项】有刺激性气味，易潮解。应在通风橱中进行操作。
在有机合成中，醋酸钴很少单独使用。当它与其它试剂搭配使用 [例如：O2、Mn(OAc)2、N-hydroxyphthalimide (NHPI)]时，可以应用于多种官能团的氧化以及C-C、C-S和C-P键的形成反应。
在二氧化硅负载的醋酸钴的催化下，叔丁基过氧化氢能高效地把类固醇的烯丙基碳氢键氧化成为羰基，得到α β-不饱和化合物。这种方法中的催化剂可以回收重复使用，与CrO3、氯铬酸吡啶盐酸盐( PCC )及重铬酸吡啶盐( PDC )等传统氧化试剂相比较，具有反应更易处理和对环境危害小的优点。
在室温下，Co(OAc)/O2/NHPI体系可以把多取代吡唑啉氧化生成相应的吡唑。这类化合物具有多种生物活性。
在Co(OAc)2和Mn(OAc)2存在下，利用三羟基异氰尿酸(THICA)在空气中可以使均三甲苯发生氧化。通过改变Co(II) / Mn(II)的比例以及空气的压力，可以高产率和高选择性地得到用于合成聚酯材料的均三苯甲酸。
在比较温和的条件下，用离子液体[bmim][PF6]作溶剂，Co(OAc)2 / O2 / NHPI体系可以选择性地氧化二羟基化合物中的仲羟基。
在Co(OAc)2和NHPI的催化下，氧气能活化1 3-二噁烷的C-H键。在丙烯酸甲酯的存在下，该反应可以构筑新的C-C键得到合成内酯的中间体。在相似条件下，2-甲基-1 3-二噁烷与丙烯腈也能发生此类反应。
在Co(OAc)2 / Mn(OAc)2复合体系的催化下，氧气能使含活泼亚甲基的化合物产生自由基，然后与烯烃发生加成反应。在此条件下，1 3-丙二酸二甲酯与1 5-环辛二烯首先进行自由基加成，然后再发生分子内的自由基成环反应，最后脱氢可生成二环化合物。
在手性配体诱导下，Co(OAc)2可以把硫酚加成到α β-不饱和酮上形成新的C-S键。
Mn(OAc)2 / Co(OAc)2 / O2复合体系能够引发亚磷酸二乙酯产生磷自由基。该自由基直接加成到苯环的双键后，再脱去一个氢原子就得到苯基取代的亚磷酸二乙酯。此类化合物是合成杀虫剂和生物活性分子的重要中间体，用传统方法很难制备，Co(OAc)2参与的催化反应突破了这一难题。
