伏美替尼治疗egfr21突变怎么样(埃克替尼加量治疗EGFR21外显子敏感突变的晚期NSCLC)
伏美替尼治疗egfr21突变怎么样(埃克替尼加量治疗EGFR21外显子敏感突变的晚期NSCLC)安全性可以耐受研究者认为埃克替尼加倍剂量治疗EGFR21外显子L858R突变NSCLC可以作为新的标准治疗。
来源:肺癌多学科会诊公号
研究结论
埃克替尼加量治疗EGFR21外显子敏感突变的晚期NSCLC相比于常规剂量组:
近期及远期疗效均有提高
- 具有更长的mPFS:对于mITT人群, 21-RD与21 –HD相比,独立评估mPFS分别为9.2 月vs 12.9月,HR=0.75(95%CI : 0.53-1.05;p=0.0398;BICR,mITT);相比较于21-RD,21-HD组mPFS延长3.7个月
- 具有更高的ORR:独立评估mITT人群的21-RD 21-HD 和19 del 组ORR分别为47.7% 73.3% 和75.3% (p=0.0007);21 -HD比21 -RD ORR提高25.6%
- OS尚未成熟,相比21-RD,21-HD组目前在访患者更多,(分别为12例及17例)
安全性可以耐受
- 21 L858R-HD和21L858R-RD组总AEs具有统计学差异,主要是1/2级AE有所增加 (21 L858R-RD vs 21 L858R-HD vs 19 del: 54.7% vs 81.1% vs 66.2% p=0.0007)
- 3/4级 AE在各组之间相似(21 L858R-RD vs 21 L858R-HD vs 19 del分别为:4.7% vs 5.6% vs 5.2% p=0.9632)
研究者认为埃克替尼加倍剂量治疗EGFR21外显子L858R突变NSCLC可以作为新的标准治疗。