肿瘤对血小板的抑制作用机制（阿司匹林抑制血小板聚集）

肿瘤对血小板的抑制作用机制（阿司匹林抑制血小板聚集）因此，在肿瘤尚未转移前将其控制住才是重中之重。对于原发癌症病灶，目前有很多办法对付它们，如手术、放化疗等。然而，一旦发生远处转移，其治疗效果极差。最近，一个来自牛津大学的研究团队发现，阿司匹林能通过抑制血小板的聚集，让癌细胞无法得到血小板的“庇护”，进而使其难逃免疫系统的追击；同时，阿司匹林还能破坏癌细胞在转移器官组织搭建的生存环境，使其难以定植，从而大幅度降低癌细胞的转移成功率。这项研究成果发表在学术期刊——The Journal of clinical investigation。癌症最危险的阶段：远处转移当恶性肿瘤侵入人体，需要经历几个阶段，其中，最危险的也是最后一个阶段便是“远处转移”。在这个阶段，肿瘤已经相当不安分了，不仅仅在一开始侵犯的器官组织上作恶，还要跑去侵占其他器官组织，就像一群蛮横的强盗，一路烧杀抢掠。例如，胃癌肺转移、结直肠癌肝转移等。

100多年前，阿司匹林横空出世，从此改变了医药发展的历史，解决了许多医疗健康的难题。

科学家们先后发现阿司匹林在镇痛、退烧、抗风湿、抗血栓等多个方面发挥着重要作用，甚至还有可能抗癌防癌。早在2012年，牛津大学的研究证实了小剂量（每日75mg）阿司匹林具有抗胰腺癌的作用。随后，人们对其在预防肿瘤方面的作用越来越重视，来自世界各国的研究像雨后春笋一样开展起来。

近日，科学家们终于揭开了阿司匹林抗癌的神秘面纱......

牛津大学研究团队为阿司匹林抗癌作用“正名”

最近，一个来自牛津大学的研究团队发现，阿司匹林能通过抑制血小板的聚集，让癌细胞无法得到血小板的“庇护”，进而使其难逃免疫系统的追击；同时，阿司匹林还能破坏癌细胞在转移器官组织搭建的生存环境，使其难以定植，从而大幅度降低癌细胞的转移成功率。这项研究成果发表在学术期刊——The Journal of clinical investigation。

癌症最危险的阶段：远处转移

当恶性肿瘤侵入人体，需要经历几个阶段，其中，最危险的也是最后一个阶段便是“远处转移”。在这个阶段，肿瘤已经相当不安分了，不仅仅在一开始侵犯的器官组织上作恶，还要跑去侵占其他器官组织，就像一群蛮横的强盗，一路烧杀抢掠。例如，胃癌肺转移、结直肠癌肝转移等。

对于原发癌症病灶，目前有很多办法对付它们，如手术、放化疗等。然而，一旦发生远处转移，其治疗效果极差。

因此，在肿瘤尚未转移前将其控制住才是重中之重。

血小板促进癌症转移

血液转移是癌症转移的主要途径之一。当癌细胞想通过血液转移到其他器官时，要先在血管中呆一段时间，才能进入其他器官组织。然而，癌细胞在血管中会受到血流剪切力的作用，若任由血流吹打，很容易被成群的免疫细胞击杀。

有研究发现，当癌细胞抱团转移时，成功率更高——团结就是力量；而且，癌细胞还喜欢把免疫细胞掳走作为“人质”，以逃脱免疫系统的追击。所以，癌细胞喜欢附着在血管内皮细胞上，并劫持一些免疫细胞，如单核细胞和巨噬细胞，然后在血管内皮细胞处形成一个栓子，将自己重重包裹，以保护自身，并寻找机会穿透血管，进入组织。其中，癌细胞无论是自身抱团，还是劫持其他细胞，都需要借助血小板的粘附作用。

阿司匹林攻破癌症庇护所：抑制血小板聚集

血栓是血流在血管内积聚形成的团块状物体，稍一不小心便可将某条血管或其分支堵住，它常由不溶性纤维蛋白、血小板、白细胞、红细胞等组成。

阿司匹林的本职工作恰好是抑制血小板聚集，降低血小板的粘附作用，从而减少血栓形成。具体而言，阿司匹林的抗血栓作用是通过抑制COX1 来实现的，COX1可以促进血栓素A2 （TXA2）的合成，增强血小板的粘附作用，促进血小板聚集。

然而，只有当癌细胞还呆在血管内时，阿司匹林才能阻止其转移；若癌细胞已经进入组织（如肺部组织），再用阿司匹林处理便也就无力回天了。

因此，阿司匹林的抗癌作用便是阻止癌细胞通过血小板粘附其他细胞，攻破癌症庇护所。

阿司匹林可破坏癌细胞生存环境

癌细胞进入器官组织后，如肺部组织，会先改造该部位的环境，搭建利于自己生长的小空间，相当于搬家后装修一下。研究人员发现，如果提前用阿司匹林进行处理，癌细胞便很难在肺部建立适宜居住的小空间了。

因此，阿司匹林可以通过破坏肿瘤生存环境影响其转移到其他器官组织。

参考文献：

[1] JCI：阿司匹林抗癌机制大揭秘！牛津大学科学家证实，阿司匹林通过抑制癌细胞利用血小板“组团”开黑，阻止癌症转移丨科学大发现. 奇点网.

[2] Lucotti S Cerutti C Soyer M et al. Aspirin blocks formation of metastatic intravascular niches by inhibiting platelet-derived COX-1/thromboxane A 2[J]. The Journal of clinical investigation 2019 129(5).Doi.org/10.1172/JCI121985.

[3] Gil-Bernabé A M Ferjančič Š Tlalka M et al. Recruitment of monocytes/ macrophages by tissue factor-mediated coagulation is essential for metastatic cell survival and premetastatic niche establishment in mice[J]. Blood 2012 119(13): 3164-3175.

（本文图片来自网络）

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